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Studio di AK119 e AK 112 con o senza chemioterapia per pazienti affetti da cancro del colon-retto

2 marzo 2026 aggiornato da: Akeso

Uno studio di fase Ib/II su AK112 e AK119 in combinazione con o senza chemioterapia nel trattamento di pazienti con carcinoma colorettale avanzato stabilizzato con microsatelliti (pMMR/MSS)

Questo è uno studio clinico di fase Ib/II su AK119 e AK112 combinati con o senza chemioterapia nel carcinoma del colon-retto avanzato stabilizzato da microsatelliti (pMMR/MSS)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio ha incluso il periodo di screening (non più di 28 giorni dopo che il soggetto ha firmato il modulo di consenso informato al primo farmaco), il periodo di trattamento (fino a quando lo sperimentatore ha valutato che non vi era alcun beneficio clinico, tossicità intollerabile o ha ritirato il consenso informato, a seconda di quale si è verificato per primo) e il periodo di follow-up (incluso il follow-up sulla sicurezza, il follow-up sulla progressione della malattia e il follow-up sulla sopravvivenza). I soggetti verranno sottoposti a screening e valutati entro 28 giorni prima del primo farmaco per determinare se soddisfano le condizioni dello studio. Durante il periodo di screening, è necessario raccogliere campioni tumorali dei soggetti. I soggetti che soddisfano le condizioni dello studio saranno trattati secondo il piano farmacologico dello studio fino a quando non si verificheranno le seguenti condizioni: lo sperimentatore ritiene che il soggetto non possa continuare a trarne beneficio, vi è una tossicità intollerabile, vi è una malattia concomitante che influisce sull'ulteriore trattamento, lo sperimentatore decide , il soggetto revoca il proprio consenso informato o il trattamento deve essere interrotto per altri motivi specificati nel piano (qualunque si verifichi per primo). Lo sperimentatore ha valutato regolarmente la risposta tumorale di tutti i soggetti secondo lo standard RECIST 1.1. I soggetti sono stati valutati una volta ogni 6 settimane (± 7 giorni) entro 54 settimane dall'arruolamento e successivamente una volta ogni 9 settimane (± 7 giorni). Per i soggetti sottoposti a trattamento, le loro decisioni cliniche si basano sulla risposta del tumore valutata dai ricercatori

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

170

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Harbin, Cina
        • Cancer Hospital Affiliated to Harbin Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Essere in grado di comprendere e firmare volontariamente il consenso informato scritto, che deve essere firmato prima che venga attuata la procedura di ricerca specifica richiesta dalla ricerca.
  2. Età ≥ 18 anni al momento della firma del modulo di consenso informato (ICF), sia maschi che femmine。
  3. Cancro colorettale stabile microsatellite confermato dall'istopatologia; La stabilità dei microsatelliti è stata definita come l'espressione di quattro proteine ​​MMR comuni (MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2) rilevate mediante immunoistochimica e tutte e quattro le proteine ​​erano positive per pMMR. Oppure è stato utilizzato il metodo PCR per rilevare i siti (BAT25, BAT26, D5S346, D2S123 e D17S250) e i risultati del rilevamento hanno mostrato che la stabilità era stabilità dei microsatelliti o instabilità di basso grado dei microsatelliti.
  4. La prima e la seconda coorte: carcinoma colorettale ricorrente o metastatico che non è stato sottoposto in passato almeno al trattamento standard di seconda linea; La chemioterapia di almeno una delle linee di trattamento è la chemioterapia combinata di almeno due farmaci citotossici a base di platino o irinotecan; Definizione di fallimento del trattamento: la progressione della malattia si verifica durante o dopo il trattamento. Tutti i pazienti che cambiano il piano di trattamento a causa di intolleranza ai farmaci non sono considerati un fallimento del trattamento; Per i soggetti che hanno ricevuto in passato chemioterapia di induzione, radioterapia concomitante e chemioterapia o chemioterapia adiuvante, se la recidiva/metastasi si verifica entro 6 mesi dall'ultimo trattamento, il piano di trattamento originale è definito come il piano di trattamento di prima linea per il soggetto.
  5. La terza e la quarta coorte: per i pazienti con carcinoma colorettale avanzato che non sono stati sottoposti a trattamento sistematico, il tempo di recidiva dovrebbe essere di almeno 6 mesi dalla fine dell'ultimo trattamento per coloro che hanno precedentemente ricevuto chemioterapia di induzione, radioterapia concomitante e chemioterapia o terapia adiuvante /chemioterapia neoadiuvante.
  6. Accettare di fornire campioni di tessuto tumorale archiviati o appena ottenuti entro 2 anni prima della prima somministrazione (preferibilmente campioni di tessuto tumorale appena ottenuti) Circa 20 sezioni patologiche FFPE non colorate (se la dimensione del campione non è sufficiente, possono essere fornite solo 10 sezioni patologiche FFPE non colorate con l'approvazione degli ispettori medici FFPE sezione patologica).
  7. Secondo lo standard RECIST v1.1, i soggetti hanno almeno una lesione target misurabile; Il focus che ha ricevuto la radioterapia non è selezionato come lesione target, a meno che il focus della radioterapia non sia l'unico focus misurabile e il progresso sia determinato in base all'imaging, può essere considerato come la lesione target.
  8. Il punteggio sullo stato fisico dell'Eastern Cancer Cooperation Organization (ECOG) è 0 o 1.
  9. Il periodo di sopravvivenza atteso è ≥ 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  1. L'esame patologico ha confermato altri tipi patologici, come carcinoma a cellule squamose, sarcoma o carcinoma indifferenziato, tumore stromale gastrointestinale, ecc.
  2. Trattamento locale palliativo per lesioni non bersaglio entro 2 settimane prima della prima somministrazione; Hanno ricevuto una terapia di immunomodulazione sistemica non specifica (come interleuchina, interferone, timosina, ecc.) entro 2 settimane prima della prima somministrazione; Erboristeria cinese ricevuta o farmaci brevettati tradizionali cinesi e preparazioni semplici con indicazioni antitumorali entro 2 settimane prima della prima somministrazione.
  3. Era stato trattato con inibitori anti-CD73, inibitori del checkpoint immunitario (come anticorpo anti-PD-1, anticorpo anti-PD-L1, anticorpo anti-CTLA-4, ecc.), agonisti del checkpoint immunitario (come anticorpi contro ICOS, CD40, CD137, GITR, obiettivi OX40, ecc.), terapia cellulare immunitaria (come CAR-T) e altre terapie mirate al meccanismo immunitario del tumore.
  4. C'è una storia di perforazione gastrointestinale e fistola entro 6 mesi prima della prima somministrazione. Se la perforazione o la fistola è stata rimossa o riparata e il ricercatore ritiene che la malattia sia guarita o alleviata, può essere ammesso nel gruppo.
  5. Malattia infiammatoria intestinale attiva o inattiva (come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa) precedentemente registrata. Incapacità di deglutire, sindrome da malassorbimento o nausea incontrollabile, vomito, diarrea o altre malattie gastrointestinali che compromettono gravemente l'uso e l'assorbimento dei farmaci.
  6. Fatta eccezione per il tumore che il soggetto aveva al momento dell'arruolamento, c'era un tumore maligno attivo nei cinque anni precedenti. Tuttavia, sono esclusi i tumori che partecipano allo studio e i tumori locali curati, come il carcinoma basocellulare della pelle, il carcinoma a cellule squamose della pelle, il carcinoma superficiale della vescica, il carcinoma cervicale in situ, il carcinoma mammario in situ, il carcinoma prostatico localizzato, ecc.
  7. Allo stesso tempo, è stato arruolato un altro studio clinico interventistico.
  8. Ricevere l'ultimo trattamento antitumorale sistemico entro 3 settimane prima della prima somministrazione; Ricevuto un piccolo trattamento con TKI molecolare entro 2 settimane prima della prima somministrazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AK119 20mg/kg+ AK112 20mg/kg
I soggetti riceveranno AK119 più AK112 per via endovenosa (IV) Q2W, fino a 2 anni
AK119 IV ogni 2 settimane.per via endovenosa infusione
AK112 IV ogni 2 settimane.per via endovenosa infusione
Sperimentale: AK119 40mg/kg+ AK112 20mg/kg
I soggetti riceveranno AK119 più AK112 per via endovenosa (IV) Q2W, fino a 2 anni
AK119 IV ogni 2 settimane.per via endovenosa infusione
AK112 IV ogni 2 settimane.per via endovenosa infusione
Sperimentale: AK119 + AK112 20mg/kg +mFOLFOX6
I soggetti riceveranno AK119 e AK112 più mFOLFOX6 per via endovenosa (IV) Q2W, fino a 12 cicli. Successivamente, AK119 e AK112 continueranno a essere trattati fino a 2 anni.
AK119 IV ogni 2 settimane.per via endovenosa infusione
AK112 IV ogni 2 settimane.per via endovenosa infusione
Oxaliplatino: 85 mg/m2, infusione endovenosa
Folinato di calcio: 400 mg/m2, infusione endovenosa
Fluorouracile 400 mg/m2, iniezione endovenosa
Sperimentale: AK119 + AK112 20mg/kg +FOLFIRI
I soggetti riceveranno AK119 e AK112 più FOLFIRI per via endovenosa (IV) Q2W, fino a 12 cicli. Successivamente, AK119 e AK112 continueranno a essere trattati fino a 2 anni.
AK119 IV ogni 2 settimane.per via endovenosa infusione
AK112 IV ogni 2 settimane.per via endovenosa infusione
Folinato di calcio: 400 mg/m2, infusione endovenosa
Fluorouracile 400 mg/m2, iniezione endovenosa
Irinotecan 180 mg/m2, infusione endovenosa
Sperimentale: Ak112 20mg/kg
I soggetti riceveranno AK112 tramite endovenosa (iv) Q2W, fino a 2 anni
AK112 IV ogni 2 settimane.per via endovenosa infusione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato firmato fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
AE si riferisce a qualsiasi evento medico spiacevole o deterioramento dell'evento medico esistente dopo che il soggetto ha firmato l'ICF, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al trattamento in studio.
Dal momento del consenso informato firmato fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
L'ORR è definito come la proporzione di soggetti con CR confermata o PR confermata
Fino a 2 anni
dose raccomandata di fase II
Lasso di tempo: 1 anno
Dose raccomandata dallo studio clinico di fase II (RP2D) di AK119 e AK112 in combinazione con o senza chemioterapia
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il DCR è definito come la proporzione di soggetti con CR, PR o SD (basato su RECIST versione 1.1).
Fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La PFS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento fino alla prima documentazione di progressione della malattia o decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima (in base a RECIST versione 1.1)
Fino a 2 anni
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
DoR è definita come la durata dalla prima documentazione di risposta obiettiva alla prima progressione documentata della malattia (basata su RECIST versione 1.1) o morte dovuta a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima
Fino a 2 anni
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il TTR è definito come il tempo dall'inizio del trattamento alla prima risposta obiettiva del tumore osservata per i pazienti che hanno raggiunto CR o PR (basato su RECIST Versione 1.1)
Fino a 2 anni
Tempo di sopravvivenza totale (OS) e percentuale di OS a 12 mesi
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
OS definita come il tempo dalla prima dose alla morte per qualsiasi causa
Fino a 2 anni
Concentrazione massima osservata (Cmax) di AK119 e AK112
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco in studio fino all'ultima dose fino a 100 settimane
I parametri farmacocinetici includono le concentrazioni sieriche di AK119 e AK112 in momenti diversi dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
Dalla prima dose del farmaco in studio fino all'ultima dose fino a 100 settimane
Numero di soggetti che sviluppano anticorpi antifarmaco rilevabili (ADA)
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco in studio fino all'ultima dose fino a 100 settimane
L'immunogenicità di AK119 e AK112 sarà valutata riassumendo il numero di soggetti che sviluppano anticorpi antidroga rilevabili (ADA).
Dalla prima dose del farmaco in studio fino all'ultima dose fino a 100 settimane
Correlazione tra biomarcatori ed efficacia
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Correlazione tra il livello di espressione dei biomarcatori PD-L1 e CD73 e l'efficacia ORR, PFS e OS
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yanqiao Zhang, PhD, Cancer Hospital Affiliated to Harbin Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

8 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

11 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su AK119

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