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Immunoterapia anti-PD-1 combinata con SBRT per pazienti con ESCC oligometastatico

29 dicembre 2023 aggiornato da: Mian XI, Sun Yat-sen University

Studio di fase 2 sull'immunoterapia anti-PD-1 combinata con la radioterapia stereotassica del corpo per i pazienti con carcinoma a cellule squamose dell'esofago oligometastatico

L'obiettivo di questo studio clinico di fase II è esplorare l'efficacia e la sicurezza dell'anti-PD1 combinato con la radioterapia stereotassica corporea (SBRT) per i pazienti con carcinoma a cellule squamose dell'esofago oligometastatico. I partecipanti riceveranno anti-PD1 e SBRT alle lesioni metastatiche che sono suscettibili alla consegna di SBRT dopo 4 ~ 6 cicli di chemioterapia sistemica e anti-PD-1.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Reclutamento
        • Mian Xi
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2;
  2. carcinoma a cellule squamose istologicamente confermato dell'esofago;
  3. Diagnosi di malattia allo stadio IVB (secondo UICC TNM versione 8) con meno di cinque lesioni metastatiche all'interno di tre organi;
  4. Ha ricevuto da 4 a 6 cicli di chemioterapia standard (chemioterapia doppietta di platino a base di fluoropirimidina o taxani) e trattamento anti-PD1 e non è stata confermata alcuna progressione della malattia;
  5. Almeno una lesione metastatica suscettibile di consegna di SBRT;
  6. Aspettativa di vita stimata >4 mesi;
  7. La funzione degli organi importanti soddisfa i seguenti requisiti: a. conta leucocitaria (WBC) ≥ 4,0×109/L, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/L; b. piastrine ≥ 100×109/L; c. emoglobina ≥ 9 g/dL; d. albumina sierica ≥ 2,8 g/dL; e. bilirubina totale ≤ 1,5×ULN, ALT, AST e/o AKP ≤ 2,5×ULN; f. creatinina sierica ≤ 1,5×ULN o tasso di clearance della creatinina >60 mL/min;
  8. Capacità di comprendere lo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. La progressione è stata confermata dopo il completamento di 4-6 cicli di chemioterapia standard e trattamento anti-PD1;
  2. Pazienti con metastasi intracraniche alla diagnosi;
  3. Storia di irradiazione toracica;
  4. Allergia o ipersensibilità nota o sospetta agli anticorpi monoclonali e ai farmaci chemioterapici: capecitabina, paclitaxel o platino;
  5. I pazienti presentano metastasi ossee spinali associate a compressione del midollo spinale;
  6. Una storia di tumori maligni diversi dal cancro esofageo prima dell'arruolamento, escluso il cancro della pelle non melanoma, il cancro cervicale in situ o il cancro alla prostata precoce curato;
  7. Pazienti che non tollerano la radioterapia a causa di gravi disfunzioni cardiache, polmonari, epatiche o renali, malattie ematopoietiche o cachessia;
  8. Incapacità di fornire il consenso informato a causa di fattori psicologici, familiari, sociali e di altro tipo;
  9. Pazienti di sesso femminile in gravidanza o durante l'allattamento;
  10. Malattie autoimmuni attive, una storia di malattie autoimmuni (incluse ma non limitate a queste malattie o sindromi, come colite, epatite, ipertiroidismo), una storia di immunodeficienza (incluso un risultato positivo del test HIV) o altre malattie da immunodeficienza acquisite o congenite, una storia di trapianto di organi o trapianto allogenico di midollo osseo;
  11. Una storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite non infettiva; Presenza di epatite B attiva (HBV DNA ≥ 2000 UI/mL o 104 copie/mL), epatite C (positivo per l'anticorpo dell'epatite C e livelli di HCV-RNA superiori al limite inferiore del test).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PD-1 combinato con SBRT per lesioni metastatiche
I partecipanti riceveranno anti-PD1 e SBRT alle lesioni metastatiche che sono suscettibili alla consegna di SBRT dopo 4 ~ 6 cicli di chemioterapia sistemica e anti-PD-1. La SBRT per le lesioni metastatiche deve essere condotta entro due mesi dal completamento della terapia sistemica. La prescrizione di SBRT è determinata dallo sperimentatore e il BED è richiesto per oltre 50 Gy.
Anticorpo monoclonale anti-PD1 combinato con SBRT. L'SBRT definito come la prescrizione di radiazioni con dose singola uguale o superiore a 4Gy e le frazioni inferiori o uguali a 10 frazioni. È richiesto un LETTO uguale o superiore a 50 Gy.
Altri nomi:
  • SBR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione a 1 anno
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data del decesso per qualsiasi causa o alla data della prima progressione documentata della malattia, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutata fino a 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione a 1 anno
Dalla data di randomizzazione fino alla data del decesso per qualsiasi causa o alla data della prima progressione documentata della malattia, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutata fino a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento a 2 anni dopo il completamento del trattamento
La tossicità del trattamento è stata valutata secondo CTCAE 4.0
Dall'inizio del trattamento a 2 anni dopo il completamento del trattamento
Sopravvivenza globale a 1 anno
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento sia avvenuto per primo, valutato fino a 12 mesi
Sopravvivenza globale a 1 anno
Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento sia avvenuto per primo, valutato fino a 12 mesi
ORR
Lasso di tempo: 3 mesi dopo SBRT (più o meno 14 giorni)]
Tasso di risposta complessivo
3 mesi dopo SBRT (più o meno 14 giorni)]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mian Xi, MD, Sun Yat-sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su PD-1 combinato con SBRT

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