Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-PD-1 immunterapi kombineret med SBRT til patienter med oligometastatisk ESCC

29. december 2023 opdateret af: Mian XI, Sun Yat-sen University

Fase 2-undersøgelse af anti-PD-1-immunterapi kombineret med stereootaktisk kropsstrålebehandling til patienter med oligometastatisk esophageal pladecellecarcinom

Målet med dette fase II kliniske forsøg er at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​anti-PD1 kombineret med stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) til patienter med oligometastatisk esophageal pladecellecarcinom. Deltagerne vil modtage anti-PD1 og SBRT til de metastatiske læsioner, som er modtagelige for levering af SBRT efter 4~6 cyklusser med systemisk kemoterapi og anti-PD-1.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Mian Xi
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatus ≤ 2;
  2. Histologisk bekræftet planocellulært karcinom i spiserøret;
  3. Diagnosticeret med stadium IVB sygdom (ifølge UICC TNM version 8) med mindre end fem metastatiske læsioner inden for tre organer;
  4. Modtog 4 til 6 cyklusser af standard kemoterapi (fluoropyrimidin eller taxan-baseret platin dublet kemoterapi) og anti-PD1 behandling, og ingen progressionssygdom blev bekræftet;
  5. Mindst én metastatisk læsion, der er modtagelig for levering af SBRT;
  6. Estimeret forventet levetid >4 måneder;
  7. Funktionen af ​​vigtige organer opfylder følgende krav: a. antal hvide blodlegemer (WBC) ≥ 4,0×109/L, absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5×109/L; b. blodplader ≥ 100 x 109/L; c. hæmoglobin ≥ 9 g/dL; d. serumalbumin ≥ 2,8 g/dL; e. total bilirubin ≤ 1,5×ULN, ALT, AST og/eller AKP ≤ 2,5×ULN; f. serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller kreatininclearancehastighed >60 ml/min;
  8. Evne til at forstå undersøgelsen og underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Progression blev bekræftet efter afslutning af 4 til 6 cyklusser af standard kemoterapi og anti-PD1 behandling;
  2. Patienter med intrakraniel metastase sygdom ved diagnose;
  3. Anamnese med thoraxbestråling;
  4. Kendt eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for monoklonale antistoffer og de kemoterapeutiske lægemidler: Capecitabin, paclitaxel eller platin;
  5. Patienter har spinal knoglemetastaser kombineret med rygmarvskompression;
  6. En historie med andre maligniteter end esophageal cancer før indskrivning, eksklusive ikke-melanom hudkræft, in situ livmoderhalskræft eller helbredt tidlig prostatacancer;
  7. Patienter, som ikke kan tolerere strålebehandling på grund af alvorlig hjerte-, lunge-, lever- eller nyredysfunktion eller hæmatopoietisk sygdom eller kakeksi;
  8. Manglende evne til at give informeret samtykke på grund af psykologiske, familiære, sociale og andre faktorer;
  9. Kvindelige patienter, der er gravide eller under amning;
  10. Aktive autoimmune sygdomme, en historie med autoimmune sygdomme (herunder, men ikke begrænset til disse sygdomme eller syndromer, såsom colitis, hepatitis, hyperthyroidisme), en historie med immundefekt (herunder et positivt HIV-testresultat) eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, en historie med organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation;
  11. En historie med interstitiel lungesygdom eller ikke-infektiøs lungebetændelse; Tilstedeværelse af aktiv hepatitis B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml eller 104 kopier/ml), hepatitis C (positiv for hepatitis C-antistof og HCV-RNA-niveauer højere end den nedre grænse for analysen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PD-1 kombineret med SBRT til metastatiske læsioner
Deltagerne vil modtage anti-PD1 og SBRT til de metastatiske læsioner, som er modtagelige for levering af SBRT efter 4~6 cyklusser med systemisk kemoterapi og anti-PD-1. SBRT for de metastatiske læsioner skal udføres inden for to måneder efter afslutningen af ​​systemisk terapi. Recepten af ​​SBRT bestemmes af investigator, og BED er påkrævet til over 50Gy.
Anti-PD1 monoklonalt antistof kombineret med SBRT. SBRT defineret som stråleordinationen med en enkelt dosis lig med eller over 4Gy og fraktionerne mindre eller lig med 10 fraktioner. SENG lig med eller over 50Gy er påkrævet.
Andre navne:
  • SBRT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1 års progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for første dokumenterede sygdomsprogression, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
1 års progressionsfri overlevelse
Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for første dokumenterede sygdomsprogression, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 2 år efter afsluttet behandling
Behandlingens toksicitet blev vurderet ifølge CTCAE 4.0
Fra behandlingsstart til 2 år efter afsluttet behandling
1 års samlet overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for sidste opfølgning, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
1 års samlet overlevelse
Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for sidste opfølgning, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
ORR
Tidsramme: 3 måneder efter SBRT (plus eller minus 14 dage)]
Samlet svarprocent
3 måneder efter SBRT (plus eller minus 14 dage)]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mian Xi, MD, Sun Yat-sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2022

Først opslået (Faktiske)

23. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Esophageal pladecellekarcinom

Kliniske forsøg med PD-1 kombineret med SBRT

Abonner