Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

RNA circolare e chemerina nel paziente con cancro al seno

5 marzo 2023 aggiornato da: Sandy Nashat Sorial Shokrey, Assiut University

RNA circolare e chemerina nel sangue di pazienti con cancro al seno

Questo studio mirava a valutare il ruolo della chemerina sierica come biomarcatore del cancro al seno.

e Per studiare il valore diagnostico di hsa_circ_0001785 (Circ-ELP3) e hsa_circ_100219 (Circ-FAF1) in campioni di siero di pazienti con carcinoma mammario per scoprire se questi circRNA possono essere utilizzati come biomarcatore diagnostico e prognostico per la valutazione del carcinoma mammario umano e stabilire una correlazione tra livelli sierici di chemerina, Circ-FAF1 sierica, CircELP3 sierica e marcatori tumorali classici (CEA + CA15-3).

ePer chiarire se esiste una differenza tra casi metastatici e non metastatici per quanto riguarda i livelli sierici di chemerina, Circ-FAF1 o Circ-ELP3 sierici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il cancro al seno è il cancro più comune tra le donne e nonostante i progressi nella terapia negli ultimi decenni, la resistenza ai farmaci, la recidiva, le metastasi e l'eterogeneità del cancro continuano a essere un problema nella gestione di successo delle malattie (Hong et al, 2019) .

Gli RNA circolari (CircRNA) sono molecole di RNA a filamento singolo, chiuse in modo covalente che sono onnipresenti in tutte le specie che vanno dai virus ai mammiferi (Zhou et al 3.,2020). I circRNA possono essere suddivisi in due categorie, inclusi i circRNA codificanti e non codificanti (Li et al., 2019) Un nuovo sottotipo di RNA sono gli RNA circolari, molecole di RNA a filamento singolo con meno di 100 a più di 4.000 nucleotidi (Lu et al., 2016 ) e una struttura covalentemente chiusa. Queste molecole sono prodotte attraverso un meccanismo di backsplicing, in cui l'estremità 5' a valle del donatore di giunzione si unisce all'accettore di giunzione 3' a monte e forma un prodotto con una struttura circolare (wang et al., 2017).

La chemerina è un chemiotattico leucocitario ampiamente espresso in molti tessuti ed è noto per reclutare leucociti innati.

Recentemente, sempre più studi si concentrano sulla relazione tra chemerina e tumori e hanno scoperto che la chemerina svolge un ruolo essenziale nei tumori. (Shin et al,2018) L'espressione della chemerina è diversa a seconda del tipo di tumore (Zhang Y et al, 2013) il significato clinico della chemerina nel carcinoma mammario è stato riportato solo da un numero molto limitato di studi (EL Sagheer et al,2018).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: abdelhaleem ali abdelhaleem

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donna con cancro al seno

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi istopatologica del carcinoma mammario

Criteri di esclusione:

  • storia di altri tipi di tumori
  • storia dell'HIV
  • anamnesi di eventuali interventi terapeutici sotto forma di chemioterapia o terapia ormonale prima del prelievo del campione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
lesione del cancro al seno
campione di sangue
lesione mammaria benigna
campione di sangue

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurare la chemerina e l'RNA circolare nei pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: 2 anni
Per chiarire se esiste una differenza tra casi metastatici e non metastatici per quanto riguarda i livelli sierici di chemerina, Circ-FAF1 o Circ-ELP3 sierici.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • biomarkers in breast cancer

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su campione di sangue

3
Sottoscrivi