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Cellula TCR-T HRYZ-T101 per tumore solido avanzato positivo HPV-18

31 gennaio 2024 aggiornato da: HRYZ Biotech Co.

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tolleranza e l'efficacia della cellula TCR-T HRYZ-T101 per il tumore solido avanzato positivo all'HPV18

Uno studio di fase I di escalation della dose a singolo centro, aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della cellula TCR-T HRYZ-T101 per il tumore solido avanzato positivo all'HPV18. Lo studio esaminerà la DLT dell'iniezione di cellule TCR-T HRYZ-T101.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

17

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200120
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Jian Zhang, Doctor
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il paziente deve essere disposto a firmare il modulo di consenso informato.
  2. Età ≥18 anni e ≤70 anni.
  3. Tumore solido avanzato metastatico o ricorrente confermato istologicamente con infezione da HPV18 confermata e allele HLA-DRB1*09:01.
  4. Soggetti che hanno fallito almeno il trattamento di prima linea in passato e mancano di opzioni terapeutiche efficaci.
  5. Performance status ECOG di 0-1.
  6. Aspettativa di vita stimata ≥ 3 mesi.
  7. I pazienti devono avere almeno una lesione misurabile definita da RECIST 1.1.
  8. I soggetti con potenziale fertilità devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante l'intero periodo di sperimentazione e almeno 6 mesi dopo aver ricevuto il trattamento trasfusionale di cellule HRYZ-T101.
  9. Pazienti con qualsiasi disfunzione d'organo come definito di seguito:

1) Leucociti≥3.0 x 10^9/L; 2) conta assoluta dei neutrofili ≤1,5 ​​x 10^9/L; 3) piastrine ≥75 x 10^9/L; 4) emoglobina≥90g/L; 5) Albumina sierica ≥ 3,0 g/dL; 6) bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN; ALT/AST≤2,5×LSN; 7) Clearance della creatinina ≥50 ml/min; 8) INR≤1,5×LSN; APTT≤1,5×ULN; 9) LVEF≥50%; 10) SpO2≥92%.

Criteri di esclusione:

  1. Trapiantatori di organi e trapiantatori di cellule allogeniche.
  2. Avere una storia di ipersensibilità alla ciclofosfamide o alla fludarabina ed è noto che qualsiasi ingrediente utilizzato nel trattamento di questo studio produrrà reazioni allergiche.
  3. Coloro che hanno subito un intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima dell'arruolamento e coloro che hanno ricevuto chemioterapia convenzionale, radioterapia ad ampia area, terapia mirata, terapia endocrina, immunoterapia o terapia biologica e fitoterapia cinese e altri trattamenti antitumorali.
  4. - Avere ricevuto un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  5. Soggetti con sintomi cardiaci clinici o malattie che non possono essere ben controllati.
  6. - Il soggetto ha un'infezione attiva o febbre superiore a 38,5 gradi di causa sconosciuta durante lo screening e prima della trasfusione di cellule.
  7. - I soggetti hanno una malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune.
  8. Soggetti con altri tumori maligni.
  9. Pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale.
  10. Infezione batterica o fungina attiva, incontrollata che richiede un trattamento sistemico.
  11. Infezione nota da HIV o sifilide e/o infezione attiva da virus dell'epatite B o virus dell'epatite C.
  12. Si prevede di utilizzare agenti immunosoppressori o corticosteroidi sistemici, immunomodulatori.
  13. Avere ricevuto qualsiasi farmaco sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento o aver partecipato contemporaneamente a un altro studio clinico.
  14. Soggetti in gravidanza o in allattamento o coloro che non sono disposti alla contraccezione durante il test.
  15. Diabete non controllato noto, fibrosi polmonare, malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare acuta o insufficienza epatica.
  16. Altre gravi malattie organiche e disturbi mentali.
  17. Hai già ricevuto prodotti di terapia genica.
  18. Secondo il giudizio del ricercatore, coloro che non sono adatti al gruppo, come la scarsa compliance.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia cellulare HRYZ-T101 TCR-T
I pazienti saranno sottoposti a linfocitaferesi, quindi trattamento con cellule TCR-T.
Fludarabina: 25 mg/m²/giorno×3 giorni; Ciclofosfamide: 250mg/m²/giorno×3 giorni
Il giorno 1, le cellule TCR-T verranno somministrate una volta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DLT
Lasso di tempo: 28 giorni
Tossicità dose-limitante
28 giorni
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento, eventi avversi di particolare interesse ed eventi avversi gravi (SAE).
Lasso di tempo: 2 anni
Valutato da CTCAE V5.0
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
La percentuale di soggetti con PR o CR valutati da RECIST 1.1.
2 anni
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: 2 anni
Dall'arruolamento alla morte dei pazienti.
2 anni
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 2 anni
Il periodo di tempo dalla prima comparsa di una risposta al trattamento alla prima occorrenza di malattia progressiva o recidiva.
2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
Il periodo di tempo dall'arruolamento fino al momento della progressione della malattia.
2 anni
Durata della persistenza in vivo delle cellule T TCR
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Sono stati raccolti campioni di sangue per misurare la persistenza di HRYZ-T101 infuso.
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jian Zhang, Doctor, Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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