Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HRYZ-T101 TCR-T-celle til HPV-18 positiv avanceret solid tumor

31. januar 2024 opdateret af: HRYZ Biotech Co.

Et fase I-studie til evaluering af sikkerheden, tolerancen og effektiviteten af ​​HRYZ-T101 TCR-T-celle til HPV18-positiv avanceret solid tumor

Et enkelt center, åbent, enkeltarms dosiseskaleringsfase I-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​HRYZ-T101 TCR-T-celle til HPV18-positiv fremskreden solid tumor. Undersøgelsen vil undersøge DLT af HRYZ-T101 TCR-T celleinjektion.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

17

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200120
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Jian Zhang, Doctor
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten skal være villig til at underskrive samtykkeerklæringen.
  2. Alder ≥18 år og ≤70 år.
  3. Histologisk bekræftede fremskredne metastatiske eller tilbagevendende solide tumorer med bekræftet HPV18-infektion og HLA-DRB1*09:01-allel.
  4. Forsøgspersoner, der har svigtet i det mindste førstelinjebehandling tidligere og mangler effektive behandlingsmuligheder.
  5. ECOG-ydelsesstatus på 0-1.
  6. Estimeret forventet levetid ≥ 3 måneder.
  7. Patienter skal have mindst én målbar læsion defineret af RECIST 1.1.
  8. Forsøgspersoner med potentiel fertilitet skal acceptere at bruge effektive præventionsmetoder under hele forsøgsperioden og mindst 6 måneder efter at have modtaget HRYZ-T101 celletransfusionsbehandling.
  9. Patienter med enhver organdysfunktion som defineret nedenfor:

1) Leukocytter > 3,0 x 10^9/L; 2) absolut neutrofiltal ≤1,5 ​​x 10^9/L; 3) blodplader ≥75 x 10^9/L; 4) hæmoglobin > 90 g/l; 5) Serumalbumin ≥ 3,0 g/dL; 6) total bilirubin ≤1,5 ​​x ULN; ALT/AST≤2,5×ULN; 7) Kreatininclearance ≥50 ml/min; 8) INR < 1,5 x ULN; APTT≤1,5×ULN; 9) LVEF≥50%; 10) SpO2≥92%.

Ekskluderingskriterier:

  1. Organtransplantater og allogene celletransplantater.
  2. Har en historie med overfølsomhed over for cyclophosphamid eller fludarabin, og det er kendt, at enhver ingrediens, der anvendes i behandlingen af ​​denne undersøgelse, vil fremkalde allergiske reaktioner.
  3. Dem, der har gennemgået en større operation inden for 4 uger før indskrivningen, og dem, der har modtaget konventionel kemoterapi, strålebehandling med stort område, målrettet terapi, endokrin terapi, immunterapi eller biologisk terapi og kinesisk urtemedicin og anden antitumorbehandling.
  4. Har modtaget levende svækket vaccine inden for 4 uger før tilmelding.
  5. Personer med kliniske hjertesymptomer eller sygdomme, som ikke kan kontrolleres godt.
  6. Individet har aktiv infektion eller feber på mere end 38,5 grader af ukendt årsag under screening og før celletransfusion.
  7. Forsøgspersoner har enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom.
  8. Personer med andre ondartede tumorer.
  9. Patienter med metastaser i centralnervesystemet.
  10. Aktiv, ukontrolleret bakteriel eller svampeinfektion, der kræver systemisk behandling.
  11. Kendt HIV- eller syfilisinfektion og/eller aktiv hepatitis B-virus eller hepatitis C-virusinfektion.
  12. Det er planlagt at anvende immunsuppressive midler eller systemiske kortikosteroider, immunmodulatorer.
  13. Har modtaget et forsøgslægemiddel inden for 4 uger før indskrivning, eller har deltaget i et andet klinisk studie på samme tid.
  14. Gravide eller ammende forsøgspersoner eller dem, der ikke er villige til prævention under testen.
  15. Kendt ukontrolleret diabetes, lungefibrose, interstitiel lungesygdom, akut lungesygdom eller leversvigt.
  16. Andre alvorlige organiske sygdomme og psykiske lidelser.
  17. Har modtaget nogen genterapiprodukter før.
  18. Ifølge forskerens vurdering, dem, der ikke er egnede til gruppen, såsom dårlig compliance.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HRYZ-T101 TCR-T celleterapi
Patienter vil gennemgå lymfocytaferese, derefter behandling med TCR-T-celle.
Fludarabin: 25mg/m²/dag×3 dage; Cyclophosphamid: 250mg/m²/dag×3 dage
På dag 1 vil TCR-T-cellerne blive administreret én gang.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DLT
Tidsramme: 28 dage
Dosisbegrænsende toksicitet
28 dage
Forekomst af behandlingsrelaterede AE'er, AE'er af særlig interesse og alvorlige bivirkninger (SAE'er).
Tidsramme: 2 år
Vurderet af CTCAE V5.0
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 2 år
Procentdelen af ​​forsøgspersoner med PR eller CR vurderet af RECIST 1.1.
2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
Fra indskrivning til patienters død.
2 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 2 år
Tidsrummet fra den første forekomst af et behandlingsrespons til den første forekomst af progressiv sygdom eller recidiv.
2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
Tidsrummet fra indskrivning til tidspunktet for sygdommens progression.
2 år
Varighed af TCR T-celler in vivo persistens
Tidsramme: Op til 2 år
Blodprøver blev indsamlet for at måle persistens af infunderet HRYZ-T101.
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jian Zhang, Doctor, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2024

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Fludarabin + Cyclophosphamid

Abonner