- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06063005
Studio clinico sulla riposizione del lembo della membrana limitante interna traslocata per il trattamento del foro maculare idiopatico
25 ottobre 2023 aggiornato da: Peiquan Zhao, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
L'obiettivo principale di questo studio è valutare l'efficacia terapeutica del peeling e della traslocazione della membrana limitante interna (ILM) rispetto all'approccio chirurgico convenzionale per il trattamento del foro maculare idiopatico di grandi dimensioni (IMH) attraverso uno studio clinico prospettico randomizzato controllato ben progettato.
Questo studio mira a confrontare il nuovo approccio chirurgico con l'approccio convenzionale in termini di miglioramento della funzione visiva, promozione della guarigione anatomica della retina maculare e miglioramento della qualità della vita dei pazienti.
Conducendo questo studio clinico prospettico, creando un database e generando rapporti clinici e medicine basate sull'evidenza sull'efficacia terapeutica dell'intervento chirurgico di peeling e traslocazione ILM per IMH di grandi dimensioni.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
76
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Peiquan Zhao, Dr.
- Numero di telefono: 0086 13311620396
- Email: zhaopeiquan@xinhuamed.com.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jiao Lyu, Dr.
- Numero di telefono: 0086 13564910954
- Email: cherryfcl@126.com
Luoghi di studio
-
-
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Shanghai, Cina, 200000
- Reclutamento
- Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Contatto:
- Peiquan Zhao, Ph.D.
- Numero di telefono: +86 13311620396
- Email: zhaopeiquan@126.com
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti che riescono a comprendere lo scopo di questa sperimentazione clinica si offrono volontari per partecipare, firmano un modulo di consenso informato e possono completare il follow-up postoperatorio in tempo.
- Partecipanti con diagnosi di foro maculare idiopatico (IMH).
- Sulla base delle scansioni OCT, il diametro orizzontale minimo del foro maculare è >500 e <900 µm.
- Partecipanti con una lunghezza assiale <26,0 mm e un grado di miopia inferiore a 6D.
- Per i partecipanti con fori maculari bilaterali, verrà incluso l'occhio con un diametro del foro maggiore.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con i seguenti disturbi retinici: degenerazione maculare legata all'età, neovascolarizzazione della membrana epimaculare, rotture retiniche non maculari, lesioni dell'epitelio pigmentato retinico e della coroide, malattie retiniche ereditarie o degenerative, neuropatie ottiche, malattie vascolari retiniche; pazienti con grandi fori maculari accompagnati da distacco di retina;
- Pazienti con miopia elevata (lunghezza assiale ≥ 26,0 mm e miopia superiore a 6D);
- Pazienti con una storia di trauma oculare o trattamento laser retinico;
- Pazienti con glaucoma, infezioni oculari, infiammazioni, tumori, malattie della cornea o ambliopia;
- Pazienti con controindicazioni alla vitrectomia;
- Pazienti con malattie sistemiche gravi o instabili;
- Pazienti con un livello di glucosio nel sangue a digiuno ≥ 9mmol/L prima dell'intervento chirurgico;
- Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici riguardanti farmaci o dispositivi medici nei 30 giorni precedenti lo screening;
- Pazienti con una storia di chirurgia intraoculare nei 3 mesi precedenti lo screening;
- Pazienti con funzione visiva ridotta o visione nell'occhio controlaterale come determinato dallo sperimentatore;
- Pazienti che non sono considerati idonei all'arruolamento dallo sperimentatore per altri motivi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Traslocazione
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Dopo la vitrectomia, l'ILM è stato sezionato dalla macula all'arco vascolare e la retina nell'area della fessura è stata completamente rilasciata per creare un lembo ILM centrato in MH, di circa 2 DD quadrati, con una punta (larga circa 500 μm) sopra; il lembo ILM è stato trasposto di circa 25-30 gradi lungo la punta verso l'area temporale inferiore con l'ausilio di acqua pesante, ed è stato iniettato un totale di 1 ml di fluido perfluorodecalin (acqua pesante) per coprire l'area MH con il lembo ILM, e l'area del difetto ILM originale corrispondente all'MH è stata trasposta all'esterno dell'MH.
L'acqua pesante viene sostituita dallo scambio liquido/gas.
Come riempimento intraoculare postoperatorio è stato scelto il gas perfluoropropano oftalmico al 13% (AL.CHI.MI.A. Srl).
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Comparatore attivo: Peeling
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Dopo la vitrectomia, peeling della membrana limitante interna fino all'arcata vascolare, completo allentamento dell'area del foro maculare della retina e scambio di liquidi/gas.
Per il tamponamento intraoculare dopo l'intervento è stato scelto un gas perfluoropropano al 13% specifico per l'occhio (AL.CHI.MI.A. Srl).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Migliore acuità visiva corretta
Lasso di tempo: 1 settimana, 1 mese, 3 mesi, 1 anno, 2 anni dopo l'operazione
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L'acuità visiva meglio corretta indica la migliore acuità visiva con un'adeguata correzione refrattiva.
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1 settimana, 1 mese, 3 mesi, 1 anno, 2 anni dopo l'operazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di chiusura
Lasso di tempo: 1 settimana, 1 mese, 3 mesi, 1 anno, 2 anni dopo l'operazione
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La chiusura MH si riflette principalmente nello strato esterno di chiusura di continuità mostrato su OCT.
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1 settimana, 1 mese, 3 mesi, 1 anno, 2 anni dopo l'operazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Peiquan Zhao, Dr., Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine Shanghai
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- XH-22-084
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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