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Uno studio su RM-718 in soggetti sani e in pazienti con HO

18 dicembre 2025 aggiornato da: Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio sulla formulazione settimanale di RM-718 in soggetti sani con obesità e in pazienti con obesità ipotalamica (HO)

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'RM-718 in soggetti sani con obesità e in pazienti con obesità ipotalamica (HO).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio in 3 parti, il primo sull'uomo e il primo sul paziente, che comprende la valutazione della sicurezza, della tollerabilità e della farmacocinetica di: dosi singole ascendenti (SAD) di RM-718 settimanale (RM-718) in soggetti sani soggetti di età compresa tra 18 e 55 anni con obesità (Parte A), dosi multiple ascendenti (MAD) di RM-718 in soggetti sani di età compresa tra 18 e 55 anni con obesità (Parte B) e MAD di RM-718 in pazienti di età compresa tra 12 e 55 anni con obesità (Parte A). 65 anni di età con HO (Parte C). Le coorti nelle Parti A e B sono in doppio cieco, controllate con placebo e randomizzate 2:1 (4 soggetti ricevono RM-718, 2 soggetti ricevono placebo). La parte C valuta l’aumento della dose in aperto nei pazienti di età compresa tra 12 e 65 anni con HO. I partecipanti allo studio riceveranno: 1 dose settimanale di RM-718 o placebo nella Parte A, 4 dosi settimanali di RM-718 o placebo nella Parte B e 4 dosi settimanali di RM-718 in aperto nella Parte C. Farmaco in studio (RM-718 o placebo) le dosi vengono somministrate settimanalmente tramite iniezione sottocutanea.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • Reclutamento
        • UAB Pediatric Endocrinology (Part C and Part D)
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Reclutamento
        • Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Part C and Part D)
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 021115
        • Reclutamento
        • Boston Children's Hospital (Part C only)
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Reclutamento
        • Brigham and Women's Hospital (Part C and Part D)
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Reclutamento
        • Vanderbilt University Medical Center (Part C only)
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78217
        • Completato
        • Worldwide Clinical Trials (Part A and Part B)
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • Reclutamento
        • University of Utah Pediatric Endocrine Clinic (Part C and Part D)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

Parti A e B:

  • Soggetti di sesso maschile e femminile in buona salute di età compresa tra 18 e 55 anni allo Screening.
  • Indice di massa corporea (BMI) ≥30 kg/m2.
  • Soggetti clinicamente sani con risultati di screening normali o clinicamente insignificanti.
  • I soggetti devono utilizzare una forma di contraccezione altamente efficace e seguire i requisiti contraccettivi dello studio.
  • Capacità di comunicare bene con lo sperimentatore, comprendere e rispettare i requisiti dello studio, comprendere l'inglese e firmare il consenso informato scritto.

Parte C:

  • Pazienti maschi e femmine con HO, di età compresa tra 12 e 65 anni allo screening.
  • Il paziente ha evidenza documentata di HO acquisito definito come:

    • Diagnosi di craniofaringioma o altra lesione cerebrale che colpisce la regione ipotalamica e soggetto a intervento chirurgico, chemioterapia o radioterapia che coinvolge l'ipotalamo almeno 6 mesi prima dello screening, OPPURE
    • Lesione documentata all'ipotalamo almeno 6 mesi prima dello screening per la quale non è indicata la chirurgia/radioterapia.
  • Aumento di peso associato alla lesione ipotalamica prima o dopo la terapia (intervento chirurgico e/o dopo chemioterapia o radioterapia) e un BMI ≥ 30 kg/m2 per i pazienti di età ≥ 18 anni o BMI ≥ 95° percentile per età e sesso per i pazienti Da 12 a <18 anni.
  • I pazienti devono utilizzare una forma contraccettiva altamente efficace e seguire i requisiti contraccettivi dello studio.
  • Capacità di comunicare con lo sperimentatore, comprendere e rispettare i requisiti dello studio e comprendere e firmare il consenso informato e l'assenso scritti (per pazienti di età <18 anni) e il consenso informato per un genitore o tutore di qualsiasi paziente di età <18 anni.

Criteri chiave di esclusione:

Parti A e B

  • Qualsiasi anomalia clinicamente significativa nei laboratori di screening o nell'esame fisico come determinato dallo sperimentatore.
  • Condizione medica attiva o pregressa di qualsiasi condizione medica significativa, tra cui malattie renali, epatiche, polmonari, gastrointestinali, cardiovascolari, genitourinarie, endocrine, immunologiche, metaboliche, neurologiche o ematologiche.
  • Obesità dovuta ad eziologie genetiche, sindromiche o endocrine.
  • Storia di trapianto renale, malattia renale allo stadio terminale.
  • Diagnosi di gravi disturbi psichiatrici.
  • Malattia polmonare, cardiaca, metabolica o oncologica attuale, clinicamente significativa, considerata sufficientemente grave da interferire con lo studio e/o confondere i risultati.
  • Fumo di sigaretta o dipendenza da caffeina, alcol o droghe; incapaci o non disposti ad astenersi completamente da caffeina, alcol e sostanze correlate nelle 24 ore precedenti e successive alle visite di studio.
  • Storia di un intervento chirurgico recente (entro 60 giorni dallo screening).
  • Partecipazione a qualsiasi studio clinico con un farmaco/dispositivo sperimentale entro 3 mesi o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima della prima dose di prova.
  • Incinta e/o allattamento o che desidera iniziare una gravidanza durante lo studio.

Parte C

  • Diagnosi della sindrome di Prader-Willi (PWS) o obesità a esordio rapido con ipoventilazione, ipotalamo, disregolazione autonomica, sindrome da tumore neuroendocrino (ROHHADNET).
  • Perdita di peso >2% nei 3 mesi precedenti per pazienti di età ≥18 anni o riduzione >2% del BMI per pazienti di età compresa tra 12 e <18 anni e/o farmaci antiobesità per il trattamento dell'obesità.
  • Chirurgia o procedura bariatrica negli ultimi 2 anni.
  • Diagnosi di gravi disturbi psichiatrici; qualsiasi idea, tentativo o comportamento suicidario.
  • Malattia polmonare, cardiaca, metabolica o oncologica attuale, clinicamente significativa, considerata sufficientemente grave da interferire con lo studio e/o confondere i risultati.
  • Storia di trapianto renale, malattia renale allo stadio terminale.
  • Partecipazione a qualsiasi studio clinico con un farmaco/dispositivo sperimentale entro 3 mesi o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima della prima dose di studio, o precedente partecipazione a uno studio con setmelanotide.
  • Incinta e/o allattamento o che desidera iniziare una gravidanza durante lo studio.
  • Obesità attribuibile ad altre condizioni genetiche o sindromiche (ad es., PPL [pro-opiomelanocortina (POMC), proproteina convertasi subtilisina/kexina di tipo 1 (PCSK1), recettore della leptina (LEPR), collettivamente], sindrome di Bardet-Biedl [BBS]) prima della la lesione ipotalamica.

Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RM-718 (Coorte A1)
Dose singola di RM-718 (4) o placebo (2)
Dose singola ascendente di RM-718 o placebo (abbinata alla specifica coorte di dosi di RM-718 Parte A)
Sperimentale: RM-718 (Coorte A2)
Dose singola di RM-718 (4) o placebo (2)
Dose singola ascendente di RM-718 o placebo (abbinata alla specifica coorte di dosi di RM-718 Parte A)
Sperimentale: RM-718 (Coorte A3)
Dose singola di RM-718 (4) o placebo (2)
Dose singola ascendente di RM-718 o placebo (abbinata alla specifica coorte di dosi di RM-718 Parte A)
Sperimentale: RM-718 (Coorte A4)
Dose singola di RM-718 (4) o placebo (2)
Dose singola ascendente di RM-718 o placebo (abbinata alla specifica coorte di dosi di RM-718 Parte A)
Sperimentale: RM-718 (Coorte A5)
Dose singola di RM-718 (4) o placebo (2)
Dose singola ascendente di RM-718 o placebo (abbinata alla specifica coorte di dosi di RM-718 Parte A)
Sperimentale: RM-718 (Coorte A6)
Dose singola di RM-718 (4) o placebo (2)
Dose singola ascendente di RM-718 o placebo (abbinata alla specifica coorte di dosi di RM-718 Parte A)
Sperimentale: RM-718 (Coorte B2)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 (4) o placebo (2)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 o placebo (abbinate a specifiche coorti di dosi di RM-718 Parte B)
Sperimentale: RM-718 (Coorte B3)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 (4) o placebo (2)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 o placebo (abbinate a specifiche coorti di dosi di RM-718 Parte B)
Sperimentale: RM-718 (Coorte B4)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 (4) o placebo (2)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 o placebo (abbinate a specifiche coorti di dosi di RM-718 Parte B)
Sperimentale: RM-718 (Coorte B5)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 (4) o placebo (2)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 o placebo (abbinate a specifiche coorti di dosi di RM-718 Parte B)
Sperimentale: RM-718 (Coorte C1)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 (30)
Dosi multiple ascendenti di RM-718
Sperimentale: RM-718 (Coorte B6)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 (4) o placebo (2)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 o placebo (abbinate a specifiche coorti di dosi di RM-718 Parte B)
Sperimentale: RM-718 (Cohorte A7)
Dose singola di RM-718 (4) o placebo (2)
Dose singola ascendente di RM-718 o placebo (abbinata alla specifica coorte di dosi di RM-718 Parte A)
Sperimentale: RM-718 (Cohorte A8)
Singola dose di RM-718 (4) o placebo (2)
Dose singola ascendente di RM-718 o placebo (abbinata alla specifica coorte di dosi di RM-718 Parte A)
Sperimentale: RM-718 (Cohorte A9)
Singola dose di RM-718 (4) o placebo (2)
Dose singola ascendente di RM-718 o placebo (abbinata alla specifica coorte di dosi di RM-718 Parte A)
Sperimentale: RM-718 (Cohorte B1)
Dosi multiple crescenti di RM-718 (4) o placebo (2)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 o placebo (abbinate a specifiche coorti di dosi di RM-718 Parte B)
Sperimentale: RM-718 (Cohorte D1)
Dosi multiple ascendenti di RM-718 (fino a 30)
Dosi multiple crescenti di RM-718

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Parti A, B, C, D: Sicurezza e Tollerabilità Valutate dal Numero di Partecipanti allo Studio con Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento (TEAEs) ed Eventi Avversi Gravi (SAEs)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 fino alla chiamata di follow-up di sicurezza (fino al Giorno 43 per tutte le coorti della Parte A, fino al Giorno 70 per tutte le coorti della Parte B, fino al Giorno 140 per la coorte della Parte C, fino al Giorno 210 per la coorte della Parte D)
Dal Giorno 1 fino alla chiamata di follow-up di sicurezza (fino al Giorno 43 per tutte le coorti della Parte A, fino al Giorno 70 per tutte le coorti della Parte B, fino al Giorno 140 per la coorte della Parte C, fino al Giorno 210 per la coorte della Parte D)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione AUCtau di RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Area sotto la curva concentrazione rispetto al tempo durante un intervallo di dosaggio
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Misurazione Cmax di RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Misurazione della concentrazione massima di RM-718 nel plasma
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Misura Cmin di RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Concentrazione plasmatica minima di RM-718 raggiunta durante l'intervallo di dosaggio
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Misurazione Tmax di RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Tempo impiegato dall'RM-718 per raggiungere la concentrazione massima (Cmax)
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Misurazione Tmin di RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Orario in cui si osserva il valore di concentrazione più basso di RM-718
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Attraverso la misurazione dell'RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Concentrazione plasmatica pre-dose osservata di RM-718
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Misurazione Cavg di RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Concentrazione media di RM-718 durante un intervallo di dosaggio allo stato stazionario
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
t1/2 misurazione di RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Emivita di eliminazione terminale dell'RM-718 nel plasma
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Misura λz di RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Stima della costante di velocità di eliminazione terminale di RM-718
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Misurazione CL/F di RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Clearance dell'RM-718 dopo somministrazione extravascolare
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Misurazione Vz/F dell'RM-718
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Volume di distribuzione di RM-718 dopo somministrazione extravascolare
fino a 168 ore dopo la dose il Giorno 1 (Parti A, B e C) e 168 ore dopo la dose il Giorno 22 (Parti B e C).
Rapporto di accumulo di RM-718
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 4 (AUC alla settimana 4/AUC alla settimana 1) (Parti B, C)
Rapporto di accumulo di RM-718 in condizioni di stato stazionario
Dalla settimana 1 alla settimana 4 (AUC alla settimana 4/AUC alla settimana 1) (Parti B, C)
Variazione rispetto al basale del BMI (solo Parte C)
Lasso di tempo: Riferimento alla settimana 16
Riferimento alla settimana 16
Variazione media del peso (solo parte C)
Lasso di tempo: Riferimento alla settimana 16
Riferimento alla settimana 16
Variazione media della circonferenza della vita (solo parte C)
Lasso di tempo: Riferimento alla settimana 16
Riferimento alla settimana 16
Variazione media nella media settimanale del punteggio relativo alla fame quotidiana nei pazienti di età ≥ 12 anni (solo Parte C)
Lasso di tempo: Riferimento alla settimana 16
Riferimento alla settimana 16
Variazione media nella media settimanale del punteggio composito dei sintomi dell'iperfagia (solo parte C)
Lasso di tempo: Riferimento alla settimana 16
Riferimento alla settimana 16
Misurazione del Ctrough di RM-718 (Parte D)
Lasso di tempo: fino a 168 ore dopo la dose nell'ottavo giorno e fino a 168 ore dopo la dose nel ventinovesimo giorno
Concentrazione plasmatica osservata pre-dose di RM-718
fino a 168 ore dopo la dose nell'ottavo giorno e fino a 168 ore dopo la dose nel ventinovesimo giorno
Cambio rispetto al basale nell'IMC (Parte D)
Lasso di tempo: Baseline a Settimana 26
Baseline a Settimana 26
Variazione media del peso (Parte D)
Lasso di tempo: Dalla baseline alla settimana 26
Dalla baseline alla settimana 26
Variazione media della circonferenza vita (Parte D)
Lasso di tempo: Da baseline alla settimana 26
Da baseline alla settimana 26
Variazione media della media settimanale del punteggio totale del Diario dei Problemi Alimentari della Sindrome di Prader-Willi (PWS-FPD) (Parte D)
Lasso di tempo: Da Baseline alla Settimana 26
Da Baseline alla Settimana 26
Variazione media del punteggio totale del Questionario sull'Iperfagia per studi clinici (HQ-CT) (Parte D)
Lasso di tempo: Da baseline alla settimana 26
Da baseline alla settimana 26
Cambiamento della massa corporea totale (Parte D)
Lasso di tempo: Da baseline alla settimana 26
Variazione della massa corporea misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
Da baseline alla settimana 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: David Meeker, Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome di Prader-Willi

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