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Effetto della discrepanza della linea mediana e della disparità della larghezza della corona sull'estetica

20 febbraio 2024 aggiornato da: Marmara University

Effetto della discrepanza della linea mediana e della sproporzione della larghezza della corona sulla percezione dell'estetica del sorriso

Nello studio trasversale basato sul web sono stati inclusi 180 partecipanti. La metà di loro (n = 90) erano pazienti (laici) della clinica universitaria e la restante metà erano dentisti restaurativi e protesisti con livelli simili di esperienza clinica (almeno 3 anni di formazione accademica).

Come modello per lo studio è stata selezionata un'immagine ritratto a pieno volto con vista frontale di una donna di 25 anni, con un sorriso che mostrava un buon allineamento dentale, una posizione della linea mediana abbastanza buona e una simmetria delle dimensioni dei denti.

L'immagine originale è stata modificata digitalmente da un singolo istruttore di restauro utilizzando il programma software Photoshop CC (Adobe, USA). Le modifiche sono state divise in tre parti. La prima parte è stata la generazione della discrepanza della linea mediana a diversi livelli. La linea mediana è stata spostata digitalmente verso il lato destro del paziente di 1 - 4 millimetri, gradualmente. Il movimento della linea mediana è stato eseguito insieme all'intera arcata mascellare.

La seconda parte è stata la generazione delle singole sproporzioni della larghezza della corona. Di conseguenza, la larghezza mesiodistale dei denti centrale, laterale e canino sinistro è stata diminuita digitalmente uno per uno, gradualmente, mentre la larghezza dei denti simmetrici sul lato destro è stata contemporaneamente aumentata.

La terza parte è stata la generazione delle disproporzioni distribuite della larghezza della corona. Di conseguenza, la larghezza mesiodistale totale dei denti centrale, laterale e canino sinistro è stata ugualmente ridotta, gradualmente, mentre la larghezza totale dei denti simmetrici sul lato destro è stata contemporaneamente aumentata.

In totale, ai partecipanti sono state mostrate 15 immagini in ordine casuale, inclusa l'immagine originale. È stato generato un sondaggio online per valutare quantitativamente il livello di percezione estetica. Successivamente, ai partecipanti è stato chiesto di valutare il livello di estetica del sorriso delle immagini casuali presentate, senza essere informati sulle manipolazioni digitali delle immagini. I partecipanti non erano nemmeno informati dell'immagine originale. Ci si aspettava che rispondessero alla domanda "Quanto consideri estetico questo sorriso?" La valutazione di ciascuna immagine è stata eseguita tramite una scala analogica visiva VAS, che va dal punto 0 (estremamente non estetico) al punto 100 (estremamente estetico).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio trasversale basato sul web è stato progettato e condotto in una clinica universitaria tra giugno e dicembre 2023. Nello studio sono stati inclusi 180 partecipanti. La metà di loro (n = 90) erano pazienti (laici) della clinica universitaria e la restante metà erano dentisti restaurativi e protesisti con livelli simili di esperienza clinica (almeno 3 anni di formazione accademica).

Come modello per lo studio è stata selezionata un'immagine ritratto a pieno volto con vista frontale di una donna di 25 anni, con un sorriso che mostrava un buon allineamento dentale, una posizione della linea mediana abbastanza buona e una simmetria delle dimensioni dei denti. In questo studio non è stato richiesto un volto perfettamente simmetrico per il modello poiché il volto umano è solitamente considerato non simmetrico. L'immagine sorridente frontale è stata catturata utilizzando una fotocamera DSLR full-frame (D750, Nikon, Giappone), un obiettivo macro (105 mm VR Nikkor, Nikon) e un doppio paraflash/softbox (VL400, Visico, Cina). L'immagine è stata salvata in formato dati RAW e denominata come immagine originale.

L'immagine originale è stata modificata digitalmente da un singolo istruttore di restauro utilizzando il programma software Photoshop CC (Adobe, USA). Le modifiche sono state divise in tre parti. La prima parte è stata la generazione della discrepanza della linea mediana a diversi livelli. La linea mediana è stata spostata digitalmente verso il lato destro del paziente di 1 - 4 millimetri, gradualmente. Il movimento della linea mediana è stato eseguito insieme all'intera arcata mascellare. Contemporaneamente, il primo molare mascellare destro è stato gradualmente oscurato per creare uno spazio naturale nel corridoio vestibolare destro.

La seconda parte è stata la generazione delle singole sproporzioni della larghezza della corona. Di conseguenza, la larghezza mesiodistale dei denti centrale, laterale e canino sinistro è stata diminuita digitalmente uno per uno, gradualmente, mentre la larghezza dei denti simmetrici sul lato destro è stata contemporaneamente aumentata. Pertanto, per ciascun dente sono state generate digitalmente disproporzioni di 1 mm e 2 mm. Ad esempio, per ottenere 1 mm di sproporzione sull'incisivo centrale, la larghezza centrale sinistra è stata ridotta di 0,5 mm, mentre la larghezza centrale destra è stata aumentata di 0,5 mm.

La terza parte è stata la generazione delle disproporzioni distribuite della larghezza della corona. Di conseguenza, la larghezza mesiodistale totale dei denti centrale, laterale e canino sinistro è stata ugualmente ridotta, gradualmente, mentre la larghezza totale dei denti simmetrici sul lato destro è stata contemporaneamente aumentata. Pertanto per il gruppo di denti sono state generate digitalmente le sproporzioni distribuite di 1 - 4 mm. Ad esempio, per ottenere 1 mm di sproporzione distribuita, la larghezza totale dei denti centrale, laterale e canino sinistro è stata ridotta di 0,5 mm e la larghezza totale dei denti anteriori sul lato destro è stata aumentata di 0,5 mm. 0,5 mm erano distribuiti equamente da ciascun dente. Contemporaneamente, il primo molare mascellare destro è stato gradualmente oscurato per creare uno spazio naturale nel corridoio vestibolare destro.

In totale, ai partecipanti sono state mostrate 15 immagini in ordine casuale, inclusa l'immagine originale. È stato generato un sondaggio online per valutare quantitativamente il livello di percezione estetica. All'inizio del sondaggio, i partecipanti hanno dichiarato la loro professione, età e sesso. Tutte le immagini sono state presentate ai partecipanti su un monitor calibrato digitalmente (iPad Pro 12.9", Apple Inc., USA) per ridurre al minimo i limiti di standardizzazione. Successivamente, ai partecipanti è stato chiesto di valutare il livello di estetica del sorriso delle immagini casuali presentate, senza essere informati sulle manipolazioni digitali delle immagini. I partecipanti non erano nemmeno informati dell'immagine originale. Ci si aspettava che rispondessero alla domanda "Quanto consideri estetico questo sorriso?" La valutazione di ciascuna immagine è stata eseguita tramite una scala analogica visiva VAS, che va dal punto 0 (estremamente non estetico) al punto 100 (estremamente estetico). I partecipanti hanno spostato una scheda sulla scala analogica visiva in una nuova posizione, in base alla loro percezione soggettiva dell’estetica del sorriso presentato. Le rilevazioni sono state effettuate durante le ore 10:00-14:00, in condizioni di illuminazione artificiale standardizzate e senza esporre direttamente il monitor alla luce solare. La distanza tra il partecipante e lo schermo era costantemente di 60 cm, che corrisponde alla distanza tipica tra due persone durante il contatto sociale. Ogni partecipante poteva completare il sondaggio una volta senza limiti di tempo ed era limitato a ripeterlo. Un totale di 180 partecipanti hanno completato il sondaggio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino, 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La metà di loro (n = 90) erano pazienti (laici) della clinica universitaria e la restante metà erano dentisti restaurativi e protesisti con livelli simili di esperienza clinica (almeno 3 anni di formazione accademica).

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Per il Gruppo 1: Pazienti (laici) della clinica universitaria

  • Per il Gruppo 2:

Dentisti restaurativi e protesisti con livelli simili di esperienza clinica (almeno 3 anni di formazione accademica).

Criteri di esclusione:

  • persone con malattie mentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo 1
pazienti (laici) della clinica universitaria. I criteri di inclusione erano età ≥ 18 e ≤ 70 anni.
È stato generato un sondaggio online per valutare quantitativamente il livello di percezione estetica.
gruppo2
dentisti restaurativi e protesisti con livelli simili di esperienza clinica (almeno 3 anni di formazione accademica). I criteri di inclusione erano età ≥ 18 e ≤ 70 anni.
È stato generato un sondaggio online per valutare quantitativamente il livello di percezione estetica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indagine sulla discrepanza della linea mediana a diversi livelli
Lasso di tempo: 10 minuti
ai partecipanti è stato chiesto di valutare ciascuna immagine tramite una scala analogica visiva VAS, che andava dal punto 0 (estremamente non estetico) al punto 100 (estremamente estetico).
10 minuti
indagine sulle sproporzioni della larghezza della corona individuale
Lasso di tempo: 10 minuti
ai partecipanti è stato chiesto di valutare ciascuna immagine tramite una scala analogica visiva VAS, che andava dal punto 0 (estremamente non estetico) al punto 100 (estremamente estetico).
10 minuti
indagine sulle sproporzioni distribuite della larghezza della corona
Lasso di tempo: 10 minuti
ai partecipanti è stato chiesto di valutare ciascuna immagine tramite una scala analogica visiva VAS, che andava dal punto 0 (estremamente non estetico) al punto 100 (estremamente estetico).
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bora Korkut, Dr., Marmara University Faculty of Dentistry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

12 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

22 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MUDHF_BK1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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