- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06331520
NEPA combinato con olanzapina, risparmiatori di desametasone per l’effetto di CINV in pazienti che ricevono regimi HEC
5 aprile 2026 aggiornato da: Jian Zhang,MD, Fudan University
Risparmiatori di desametasone basati su netupitant/palonosetron (NEPA) con olanzapina per l'effetto di nausea e vomito indotti dalla chemioterapia in pazienti sottoposti a chemioterapia altamente emetogena: uno studio randomizzato di fase III di non inferiorità
L'obiettivo di questo studio prospettico, randomizzato, di fase III di non inferiorità è confermare l'efficacia e la sicurezza dei risparmiatori desametasone in combinazione con netupitant/palonostron e olanzapina per la prevenzione della nausea e del vomito indotti dalla chemioterapia in pazienti sottoposti a chemioterapia altamente emetogena.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
644
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200043
- Fudan University Shanghai Cancer Cancer
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o femminile di età ≥18 anni
- Pazienti che ricevono agenti antitumorali ad alto rischio emetico.
- Pazienti che non assumono un medicinale, ad esempio antagonisti del recettore 5HT3, antagonisti del recettore NK1 o agenti correlati alla ricerca, entro 3 settimane prima dell'arruolamento.
- Nessuna nausea o vomito (grado II o superiore) nelle 72 ore precedenti l'inizio della chemioterapia.
- Il soggetto ha un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 2.
- Il soggetto ha un'aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
- In conformità con l'indicazione della chemioterapia e i requisiti di base: Ematologia periferica: Hb ≥ 9,0 g/dL; conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5×109/L; Conta piastrinica ≥80×109/L Biochimica del sangue: bilirubina totale < 1,25×ULN, ALT e AST ≤ 2,5×ULN; Se metastasi epatiche, ALT e AST < 5×ULN, creatinina ≤ 1×ULN, elettroliti sierici normali di base (Na, Ka, Cl, Ca). Altri organi importanti funzionano normalmente.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile o potenzialmente fertile utilizzano metodi contraccettivi durante tutta la sperimentazione clinica.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono risultare negative al test di gravidanza.
- I soggetti rispettano volontariamente e rigorosamente i requisiti del protocollo di ricerca e firmano un consenso informato scritto
- I soggetti possono compilare autonomamente i diari dei pazienti.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che ricevono radioterapia con effetto emetico moderato o elevato entro 1 settimana prima della chemioterapia o dal giorno 1 al giorno 5 dopo la chemioterapia.
- Entro 24 ore dalla chemioterapia, i pazienti che ricevono qualsiasi agente antiemetico noto o potenziale e manifestano sintomi di vomito, nausea o sintomi di nausea lieve.
- Programmato per ricevere un induttore o un substrato o un inibitore forte/moderato del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) entro 3 settimane prima del giorno 1.
- Pazienti che non tollerano i farmaci chemioterapici.
- Gravi malattie cardiovascolari, polmonari, diabete, malattie mentali e di altro tipo.
- Donne incinte, che allattano e donne in età fertile che non vogliono o non possono adottare misure contraccettive efficaci.
- Tossicodipendente o abuso di alcol.
- Ipocalcemia o qualsiasi altra condizione che possa causare vomito.
- I pazienti presentano fattori significativi che influenzano l'assorbimento dei farmaci per via orale, come diarrea cronica o ostruzione.
- I soggetti presentano ipersensibilità alle capsule di netupitant/palonostron o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
- Programmato per ricevere qualsiasi agente antiemetico entro 3 settimane prima del giorno 1 (inclusi ma non limitati a: antagonista del recettore neurochina-1 (NK1), antagonisti del recettore 5-HT3, olanzapina, scopolamina, et al.).
- Programmato per ricevere benzodiazepine, oppioidi o derivati oppioidi (eccetto midazolam, temazepam o triazolam) entro 1 settimana prima della chemioterapia o dal giorno 1 al 5 dopo la chemioterapia.
- I soggetti sono attualmente arruolati in un altro studio clinico con altri studi clinici, farmaci sperimentali o studi osservazionali entro 21 giorni dal basale.
- Gli investigatori hanno giudicato altre situazioni che potrebbero influenzare il progresso e i risultati della ricerca clinica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: GRUPPO NEO-DXMS
NEPA(1 capsula, giorno 1, PO)+ Olanzapina (5 mg, giorni 1-4, PO)+ desametasone (12 mg, giorno 1; 8 mg giorni 2-4, PO/IV).
|
Akynzeo è un antiemetico a combinazione fissa comprendente netupitant (antagonista del recettore della neurochinina-1 [NK1 RA]) e palonosetron (antagonista del recettore della 5-idrossitriptamina-3 [5-HT3 RA]).
L'olanzapina è un efficace farmaco antipsicotico utilizzato in psichiatria per il trattamento delle psicosi, in particolare della schizofrenia e dei disturbi schizoaffettivi.
Appartiene agli antipsicotici di 2a generazione, il suo meccanismo d'azione si colloca tra gli antagonisti multirecettoriali (MARTA); colpisce i sistemi dopamina, serotonina, adrenalina, istamina e muscarinico.
glucocorticoidi sintetici
|
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Comparatore attivo: GRUPPO SEMI-DXMS
NEPA(1 capsula, giorno 1, PO)+ Olanzapina (5 mg, giorni 1-4, PO)+ desametasone (6 mg, giorno 1, PO/IV)
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Akynzeo è un antiemetico a combinazione fissa comprendente netupitant (antagonista del recettore della neurochinina-1 [NK1 RA]) e palonosetron (antagonista del recettore della 5-idrossitriptamina-3 [5-HT3 RA]).
L'olanzapina è un efficace farmaco antipsicotico utilizzato in psichiatria per il trattamento delle psicosi, in particolare della schizofrenia e dei disturbi schizoaffettivi.
Appartiene agli antipsicotici di 2a generazione, il suo meccanismo d'azione si colloca tra gli antagonisti multirecettoriali (MARTA); colpisce i sistemi dopamina, serotonina, adrenalina, istamina e muscarinico.
glucocorticoidi sintetici
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Sperimentale: NEO GRUPPO
NEPA (1 capsula, giorno 1, PO)+ Olanzapina (5 mg, giorni 1-4, PO).
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Akynzeo è un antiemetico a combinazione fissa comprendente netupitant (antagonista del recettore della neurochinina-1 [NK1 RA]) e palonosetron (antagonista del recettore della 5-idrossitriptamina-3 [5-HT3 RA]).
L'olanzapina è un efficace farmaco antipsicotico utilizzato in psichiatria per il trattamento delle psicosi, in particolare della schizofrenia e dei disturbi schizoaffettivi.
Appartiene agli antipsicotici di 2a generazione, il suo meccanismo d'azione si colloca tra gli antagonisti multirecettoriali (MARTA); colpisce i sistemi dopamina, serotonina, adrenalina, istamina e muscarinico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di pazienti con risposta completa (CR)
Lasso di tempo: Entro 0-120 ore dall'inizio della chemioterapia
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Percentuale di pazienti con risposta completa (CR) definita come assenza di vomito senza utilizzo della terapia di salvataggio
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Entro 0-120 ore dall'inizio della chemioterapia
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di pazienti con CR (acuta e ritardata)
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione della chemioterapia (0 ore) fino all'inizio del giorno 6 (-120 ore)
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Percentuale di pazienti con risposta completa (CR) definita come assenza di vomito senza utilizzo della terapia di salvataggio Periodo "acuto" riferito a 0-24 ore dopo l'inizio della chemioterapia, periodo "ritardato" riferito a 24-120 ore.
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Dall'inizio dell'infusione della chemioterapia (0 ore) fino all'inizio del giorno 6 (-120 ore)
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Percentuale di pazienti con protezione complessiva completa (OCP)
Lasso di tempo: Durante le fasi acute (entro 24 ore post-chemioterapia) e ritardate (giorni 2-5) della chemioterapia
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Percentuale di pazienti con protezione globale completa (OCP) definita come assenza di vomito, nessun farmaco di salvataggio e nausea lieve (VAS ≤ 25 mm).
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Durante le fasi acute (entro 24 ore post-chemioterapia) e ritardate (giorni 2-5) della chemioterapia
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Percentuale di pazienti con controllo totale complessivo (OTC)
Lasso di tempo: Durante 0 ~ 24 ore e 0 ~ 168 ore post-chemioterapia
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Percentuale di pazienti con controllo totale complessivo (OTC) definito come assenza di vomito, assenza di farmaci di salvataggio e assenza di nausea (VAS ≤ 5 mm).
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Durante 0 ~ 24 ore e 0 ~ 168 ore post-chemioterapia
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incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dall'inizio della chemioterapia a 168 ore dopo l'inizio della chemioterapia
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Gli eventi avversi sono stati classificati secondo NCI CTCAE v 5.0
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Dall'inizio della chemioterapia a 168 ore dopo l'inizio della chemioterapia
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questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Dall'inizio della chemioterapia a 168 ore dopo l'inizio della chemioterapia
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La qualità della vita (QoL) è stata valutata mediante la versione cinese del questionario Functional Living Index-Emesis (FLIE) autoportato dai singoli pazienti.
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Dall'inizio della chemioterapia a 168 ore dopo l'inizio della chemioterapia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Jian Zhang, MD,PhD, Phase I Unit, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Segni e sintomi, Digestivo
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Vomito
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Composti policiclici
- Incinta
- In gravidanza
- Steroidi
- Composti anelli fusi
- Steroidi, fluorurati
- Incintadienetrioli
- Benzazepine
- Composti eterociclici, anello a ponte
- Benzodiazepine
- Isochinolinine
- Chinuclidine
- Olanzapina
- Palonosetron
- Desametasone
- NetUpitant
- Netupitant, combinazione di farmaci Palosentron
Altri numeri di identificazione dello studio
- Desineo
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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