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Uno studio clinico per confrontare la misura in cui il Maridebart Cafraglutide (AMG 133) viene reso disponibile nell'organismo quando somministrato utilizzando due formulazioni sottocutanee

18 marzo 2026 aggiornato da: Amgen

Uno studio di Fase 1, in aperto, randomizzato, a gruppi paralleli per valutare la biodisponibilità relativa del Maridebart Cafraglutide (AMG 133) in due formulazioni sottocutanee in partecipanti con sovrappeso o obesità

L'obiettivo principale di questo studio è valutare la farmacocinetica (PK) del maridebart cafraglutide somministrato come dose singola utilizzando due diverse presentazioni sottocutanee in partecipanti con sovrappeso o obesità.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

349

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti, 92801-2658
        • Anaheim Clinical Trials
      • Los Alamitos, California, Stati Uniti, 90720
        • CenExel Collaborative Neuroscience Research, LLC Los Alamitos
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33172-3161
        • Clinical Pharmacology of Miami, LLC
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43212
        • Ohio Clinical Trials, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Maschio o femmina, di qualsiasi razza, di età compresa tra 18 e 60 anni, inclusi.
    a. Le donne non devono essere in gravidanza o allattamento.

  2. Indice di massa corporea compreso tra 25,0 e <40,0 kg/m^2.
  3. Avere un peso corporeo stabile (<5 kg di variazione auto-riferita) entro 3 mesi prima dello screening, valutato dallo sperimentatore (o delegato) in base all'auto-riferimento del partecipante.

Criteri di esclusione:

  1. Storia o evidenza, allo screening o al check-in, di un disturbo, condizione o malattia clinicamente significativa non altrimenti esclusa che, a giudizio dello sperimentatore (o delegato), potrebbe rappresentare un rischio per la sicurezza del partecipante o interferire con la valutazione, le procedure o il completamento della sperimentazione.
    Saranno esclusi i partecipanti con risultati clinicamente significativi dall'anamnesi, dall'esame fisico, dall'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni, dalle misurazioni dei segni vitali e dalle valutazioni di laboratorio clinico (l'iperbilirubinemia congenita non emolitica [ad es., sospetto di sindrome di Gilbert basato su bilirubina totale e diretta] non è accettabile) valutati dallo sperimentatore (o delegato).
  2. Storia di diabete attivo o pregresso (indipendentemente dal tipo, ad eccezione di una storia di diabete gestazionale) o emoglobina A1C ≥6,5% (≥48 mmol/mol).
  3. Storia o evidenza di un disturbo endocrino (ad es., sindrome di Cushing) che può causare obesità.
  4. Storia di pancreatite acuta o cronica entro 1 anno prima del check-in, o elevazione della lipasi/amilasi sierica (>2 volte il limite superiore della norma) allo screening o un livello sierico di trigliceridi a digiuno >500 mg/dL allo screening.
  5. Neoplasia maligna, ad eccezione di carcinomi cutanei non melanoma o carcinoma duttale in situ della cervice o della mammella, negli ultimi 5 anni.
  6. Storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o neoplasia endocrina multipla di tipo 2.
  7. Storia o segni/sintomi attuali di malattia cardiovascolare (a parte ipertensione controllata e dislipidemia controllata), inclusi ma non limitati a infarto miocardico, cardiopatia congenita, cardiopatia valvolare, rivascolarizzazione coronarica o angina.
  8. Storia o evidenza di aritmia clinicamente significativa allo screening, inclusi eventuali reperti clinicamente significativi sull'ECG eseguito allo screening o al check-in.
  9. Storia di ipersensibilità, intolleranza o allergia ad AMG 133 o composti correlati/simili o ai loro ingredienti.
  10. Velocità di filtrazione glomerulare stimata ≤60 mL/min/1,73 m^2, calcolata con l'equazione dell'Epidemiologia della Malattia Renale Cronica (CKD EPI) allo screening o al check-in.
  11. Uso di qualsiasi farmaco da banco o su prescrizione entro 30 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia più lungo) prima del check-in.
  12. Uso attuale o precedente di qualsiasi agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1R), o agonista o antagonista del recettore del polipeptide inibitore gastrico (GIPR) nei 3 mesi precedenti il check-in.
  13. Uso attuale o precedente di tutte le medicine erboristiche (ad es., iperico), vitamine e integratori consumati dal partecipante nei 30 giorni precedenti l'arruolamento, a meno che non siano ritenuti accettabili dallo sperimentatore (o delegato) e in consultazione con il monitor medico, se appropriato.
  14. Il partecipante ha ricevuto una dose di un farmaco sperimentale nei 30 giorni o 5 emivite precedenti il check-in, a seconda di quale sia più lungo.
  15. Aver precedentemente completato o ritirato da questa sperimentazione o da qualsiasi altra sperimentazione che investiga AMG 133 o aver precedentemente ricevuto il prodotto sperimentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Maridebart Cafraglutide Presentazione SC 1
I partecipanti riceveranno una singola dose di maridebart cafraglutide somministrata mediante presentazione SC 1.
Maridebart Cafraglutide verrà somministrato SC.
Altri nomi:
  • AMG 133
Comparatore attivo: Presentazione di Maridebart Cafraglutide SC 2
I partecipanti riceveranno una singola dose di maridebart cafraglutide somministrata mediante presentazione SC 2.
Maridebart Cafraglutide verrà somministrato SC.
Altri nomi:
  • AMG 133

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di AMG 133
Lasso di tempo: Fino al Giorno 120
Fino al Giorno 120
Area Sotto la Curva Concentrazione Plasmatica-Tempo (AUC) dal Tempo 0 all'Infinito (AUCinf) di AMG 133
Lasso di tempo: Fino al Giorno 120
Fino al Giorno 120
AUC dal Tempo 0 al Tempo dell'Ultima Concentrazione Quantificabile (AUClast) di AMG 133
Lasso di tempo: Fino al Giorno 120
Fino al Giorno 120

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di Partecipanti che Hanno Sperimentato Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 120
Giorno 1 a Giorno 120
Numero di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Screening fino al Giorno 120 (fino a 148 giorni)
Screening fino al Giorno 120 (fino a 148 giorni)
Numero di partecipanti con anticorpi anti-AMG 133 positivi
Lasso di tempo: Fino al giorno 120
Fino al giorno 120

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: MD, Amgen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

26 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

26 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati dei pazienti individuali anonimizzati per le variabili necessarie a rispondere alla specifica domanda di ricerca in una richiesta di condivisione dei dati approvata.

Periodo di condivisione IPD

Le richieste di condivisione dei dati relative a questo studio clinico saranno prese in considerazione a partire da 18 mesi dopo la conclusione dello studio e quando 1) il prodotto e l'indicazione avranno ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio sia negli Stati Uniti che in Europa, oppure 2) lo sviluppo clinico del prodotto e/o dell'indicazione verrà interrotto e i dati non saranno sottoposti alle autorità regolatorie. Non esiste una data di scadenza per l'idoneità a presentare una richiesta di condivisione dei dati per questo studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori qualificati possono presentare una richiesta contenente gli obiettivi della ricerca, i prodotti Amgen e le sperimentazioni Amgen nell'ambito di interesse, gli endpoint/risultati di interesse, il piano di analisi statistica, i requisiti dei dati, il piano di pubblicazione e le qualifiche dei ricercatori. In generale, Amgen non concede richieste esterne per i dati dei singoli pazienti al fine di rivalutare problemi di sicurezza ed efficacia già affrontati nell'etichettatura del prodotto. Le richieste vengono esaminate da un comitato di consulenti interni. Se non approvate, un Panel di Revisione Indipendente per la Condivisione dei Dati arbitrerà e prenderà la decisione finale. Dopo l'approvazione, le informazioni necessarie per affrontare la domanda di ricerca saranno fornite secondo i termini di un accordo di condivisione dei dati. Ciò può includere dati anonimizzati dei singoli pazienti e/o documenti di supporto disponibili, contenenti frammenti di codice di analisi se forniti nelle specifiche di analisi. Ulteriori dettagli sono disponibili all'URL qui sotto.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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