- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07313761
Uno studio clinico per confrontare la misura in cui il Maridebart Cafraglutide (AMG 133) viene reso disponibile nell'organismo quando somministrato utilizzando due formulazioni sottocutanee
18 marzo 2026 aggiornato da: Amgen
Uno studio di Fase 1, in aperto, randomizzato, a gruppi paralleli per valutare la biodisponibilità relativa del Maridebart Cafraglutide (AMG 133) in due formulazioni sottocutanee in partecipanti con sovrappeso o obesità
L'obiettivo principale di questo studio è valutare la farmacocinetica (PK) del maridebart cafraglutide somministrato come dose singola utilizzando due diverse presentazioni sottocutanee in partecipanti con sovrappeso o obesità.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
349
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Anaheim, California, Stati Uniti, 92801-2658
- Anaheim Clinical Trials
-
Los Alamitos, California, Stati Uniti, 90720
- CenExel Collaborative Neuroscience Research, LLC Los Alamitos
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33172-3161
- Clinical Pharmacology of Miami, LLC
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43212
- Ohio Clinical Trials, Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
Maschio o femmina, di qualsiasi razza, di età compresa tra 18 e 60 anni, inclusi.
a. Le donne non devono essere in gravidanza o allattamento.- Indice di massa corporea compreso tra 25,0 e <40,0 kg/m^2.
- Avere un peso corporeo stabile (<5 kg di variazione auto-riferita) entro 3 mesi prima dello screening, valutato dallo sperimentatore (o delegato) in base all'auto-riferimento del partecipante.
Criteri di esclusione:
- Storia o evidenza, allo screening o al check-in, di un disturbo, condizione o malattia clinicamente significativa non altrimenti esclusa che, a giudizio dello sperimentatore (o delegato), potrebbe rappresentare un rischio per la sicurezza del partecipante o interferire con la valutazione, le procedure o il completamento della sperimentazione.
Saranno esclusi i partecipanti con risultati clinicamente significativi dall'anamnesi, dall'esame fisico, dall'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni, dalle misurazioni dei segni vitali e dalle valutazioni di laboratorio clinico (l'iperbilirubinemia congenita non emolitica [ad es., sospetto di sindrome di Gilbert basato su bilirubina totale e diretta] non è accettabile) valutati dallo sperimentatore (o delegato). - Storia di diabete attivo o pregresso (indipendentemente dal tipo, ad eccezione di una storia di diabete gestazionale) o emoglobina A1C ≥6,5% (≥48 mmol/mol).
- Storia o evidenza di un disturbo endocrino (ad es., sindrome di Cushing) che può causare obesità.
- Storia di pancreatite acuta o cronica entro 1 anno prima del check-in, o elevazione della lipasi/amilasi sierica (>2 volte il limite superiore della norma) allo screening o un livello sierico di trigliceridi a digiuno >500 mg/dL allo screening.
- Neoplasia maligna, ad eccezione di carcinomi cutanei non melanoma o carcinoma duttale in situ della cervice o della mammella, negli ultimi 5 anni.
- Storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o neoplasia endocrina multipla di tipo 2.
- Storia o segni/sintomi attuali di malattia cardiovascolare (a parte ipertensione controllata e dislipidemia controllata), inclusi ma non limitati a infarto miocardico, cardiopatia congenita, cardiopatia valvolare, rivascolarizzazione coronarica o angina.
- Storia o evidenza di aritmia clinicamente significativa allo screening, inclusi eventuali reperti clinicamente significativi sull'ECG eseguito allo screening o al check-in.
- Storia di ipersensibilità, intolleranza o allergia ad AMG 133 o composti correlati/simili o ai loro ingredienti.
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata ≤60 mL/min/1,73 m^2, calcolata con l'equazione dell'Epidemiologia della Malattia Renale Cronica (CKD EPI) allo screening o al check-in.
- Uso di qualsiasi farmaco da banco o su prescrizione entro 30 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia più lungo) prima del check-in.
- Uso attuale o precedente di qualsiasi agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1R), o agonista o antagonista del recettore del polipeptide inibitore gastrico (GIPR) nei 3 mesi precedenti il check-in.
- Uso attuale o precedente di tutte le medicine erboristiche (ad es., iperico), vitamine e integratori consumati dal partecipante nei 30 giorni precedenti l'arruolamento, a meno che non siano ritenuti accettabili dallo sperimentatore (o delegato) e in consultazione con il monitor medico, se appropriato.
- Il partecipante ha ricevuto una dose di un farmaco sperimentale nei 30 giorni o 5 emivite precedenti il check-in, a seconda di quale sia più lungo.
- Aver precedentemente completato o ritirato da questa sperimentazione o da qualsiasi altra sperimentazione che investiga AMG 133 o aver precedentemente ricevuto il prodotto sperimentale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Maridebart Cafraglutide Presentazione SC 1
I partecipanti riceveranno una singola dose di maridebart cafraglutide somministrata mediante presentazione SC 1.
|
Maridebart Cafraglutide verrà somministrato SC.
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Presentazione di Maridebart Cafraglutide SC 2
I partecipanti riceveranno una singola dose di maridebart cafraglutide somministrata mediante presentazione SC 2.
|
Maridebart Cafraglutide verrà somministrato SC.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di AMG 133
Lasso di tempo: Fino al Giorno 120
|
Fino al Giorno 120
|
|
Area Sotto la Curva Concentrazione Plasmatica-Tempo (AUC) dal Tempo 0 all'Infinito (AUCinf) di AMG 133
Lasso di tempo: Fino al Giorno 120
|
Fino al Giorno 120
|
|
AUC dal Tempo 0 al Tempo dell'Ultima Concentrazione Quantificabile (AUClast) di AMG 133
Lasso di tempo: Fino al Giorno 120
|
Fino al Giorno 120
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di Partecipanti che Hanno Sperimentato Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 120
|
Giorno 1 a Giorno 120
|
|
Numero di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Screening fino al Giorno 120 (fino a 148 giorni)
|
Screening fino al Giorno 120 (fino a 148 giorni)
|
|
Numero di partecipanti con anticorpi anti-AMG 133 positivi
Lasso di tempo: Fino al giorno 120
|
Fino al giorno 120
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: MD, Amgen
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
26 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
26 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
2 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20210268
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Dati dei pazienti individuali anonimizzati per le variabili necessarie a rispondere alla specifica domanda di ricerca in una richiesta di condivisione dei dati approvata.
Periodo di condivisione IPD
Le richieste di condivisione dei dati relative a questo studio clinico saranno prese in considerazione a partire da 18 mesi dopo la conclusione dello studio e quando 1) il prodotto e l'indicazione avranno ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio sia negli Stati Uniti che in Europa, oppure 2) lo sviluppo clinico del prodotto e/o dell'indicazione verrà interrotto e i dati non saranno sottoposti alle autorità regolatorie.
Non esiste una data di scadenza per l'idoneità a presentare una richiesta di condivisione dei dati per questo studio.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I ricercatori qualificati possono presentare una richiesta contenente gli obiettivi della ricerca, i prodotti Amgen e le sperimentazioni Amgen nell'ambito di interesse, gli endpoint/risultati di interesse, il piano di analisi statistica, i requisiti dei dati, il piano di pubblicazione e le qualifiche dei ricercatori.
In generale, Amgen non concede richieste esterne per i dati dei singoli pazienti al fine di rivalutare problemi di sicurezza ed efficacia già affrontati nell'etichettatura del prodotto.
Le richieste vengono esaminate da un comitato di consulenti interni.
Se non approvate, un Panel di Revisione Indipendente per la Condivisione dei Dati arbitrerà e prenderà la decisione finale.
Dopo l'approvazione, le informazioni necessarie per affrontare la domanda di ricerca saranno fornite secondo i termini di un accordo di condivisione dei dati.
Ciò può includere dati anonimizzati dei singoli pazienti e/o documenti di supporto disponibili, contenenti frammenti di codice di analisi se forniti nelle specifiche di analisi.
Ulteriori dettagli sono disponibili all'URL qui sotto.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Sovrappeso e obesità
-
Liu ZhihanAttivo, non reclutanteSmart Services Care Services di Community and Home BasedCina
-
University Hospital, Clermont-FerrandSconosciutoEpilessia criptogeneticaFrancia
-
Neurocrine BiosciencesCompletatoEncefalopatia epilettica | Picco e onda continui durante il sonnoStati Uniti, Danimarca, Spagna, Regno Unito, Canada, Svizzera
-
Neurocrine BiosciencesTerminatoEncefalopatia epilettica | Picco e onda continui durante il sonnoStati Uniti, Danimarca, Spagna, Regno Unito, Svizzera
-
Royal Cornwall Hospitals TrustCompletatoStudio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.Regno Unito
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCompletatoGrave obesità pediatrica (BMI > 97° pc -Secondo i Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Test di funzionalità epatica alterati | Intolleranza glicemicaItalia
-
Truway Health, Inc.Non ancora reclutamentoSistemi di Abitazione Extraterrestre | Abitazione sulla Superficie Lunare | Valutazione delle Risorse di Ghiaccio Acquoso Lunare | Utilizzo delle Risorse In-Situ (ISRU) | Architettura di Transito del Lunar Gateway | Pronti per l'Abitazione della Superficie Marziana | Sistemi di Controllo Ambientale... e altre condizioniStati Uniti
-
University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamentoEpilessia benigna con picchi centrotemporali (BECTS) | Epilessia parziale benigna atipica (ABPE) | Encefalopatia epilettica con punte e onde continue durante il sonno (ECSWS)Francia
Prove cliniche su Maridebart Cafraglutide
-
AmgenCompletato
-
AmgenReclutamento
-
AmgenReclutamentoObesità | Apnea ostruttiva del sonnoAustralia, Spagna, Stati Uniti, Cechia, Ungheria, Germania, Canada, Francia, Brasile, Giappone, Polonia
-
AmgenCompletatoObesità | Sovrappeso | Diabete mellito di tipo 2Stati Uniti, Taiwan, Canada, Giappone, Germania, Cechia, Australia, Hong Kong, Ungheria, Spagna, Polonia, Corea del Sud
-
AmgenCompletato
-
AmgenAttivo, non reclutante
-
AmgenAttivo, non reclutante
-
AmgenReclutamentoSovrappeso o Obesità e Accumulo di Grasso nel FegatoStati Uniti
-
AmgenReclutamentoApnea ostruttiva del sonnoAustralia, Spagna, Stati Uniti, Cechia, Ungheria, Germania, Canada, Francia, Giappone, Brasile, Polonia
-
AmgenAttivo, non reclutanteObesità | SovrappesoStati Uniti