BCI non invasiva e verifica della domanda per le persone depresse

Questo studio mira a stabilire uno schema e un sistema di regolamentazione BCI per le persone con MDD e a condurre la convalida di questa applicazione. Sono in fase di progettazione quattro contenuti più dettagliati, tra cui 1. fornire marcatori biologici in regioni, circuiti e reti del cervello che sono probabilmente correlati al disturbo depressivo maggiore, 2. modelli di valutazione dello stato del cervello e modelli di mappatura del segnale multivariata, 3. paradigmi di regolazione virtuale, valutazioni sugli effetti della regolamentazione e 4. raccolta di informazioni multimodali e tecnologie software e hardware di regolamentazione.

Il Centro di salute mentale di Shanghai, in quanto istituzione sponsor, tende a reclutare pazienti con disturbo depressivo maggiore dal servizio ambulatoriale quotidiano. Verranno annotate le informazioni personali dei partecipanti e poi i pazienti saranno sottoposti a diverse valutazioni sul loro livello di depressione, ansia, anedonia, stato maniacale, stato cognitivo, effetto ed effetti collaterali del trattamento in corso, ritmo biologico, sonno, qualità del sonno. vita, ecc. Il sangue periferico verrà prelevato per diversi potenziali biomarcatori, nonché informazioni multimodali come EEG, movimento oculare, risonanza magnetica, magnetoencefalogramma, fNIRS, ecc. Quindi confrontare i seguenti indicatori di laboratorio tra pazienti depressi e individui sani, come differenze nella concentrazione e nell'espressione genetica dei fattori infiammatori del sangue periferico, indicatori di stress ossidativo, fattori neurotrofici derivati ​​dal cervello, imaging cerebrale, elettrofisiologia, ossigeno nel sangue, ecc. Il lavoro di cui sopra è quello di ottenere marcatori neurobiologici specifici del disturbo depressivo maggiore.

Le misure di intervento sono le seguenti:

1. Farmaci tradizionali con SSRI. Ai pazienti con MDD verranno somministrati diversi farmaci SSRI e sottoposti a un trattamento di due settimane, dopo di che verranno eseguite nuovamente le valutazioni di cui sopra per valutare l'efficacia e gli effetti collaterali del trattamento attuale. Per i pazienti con disturbo depressivo maggiore e anedonia, possono essere presi in considerazione altri farmaci come Voxetina e Bupropione.
2. rTMS combinato con i tradizionali farmaci SSRI. Le attuali regioni cerebrali scelte per la rTMS includono la corteccia prefrontale dorsolaterale. In questa parte, lo studio tende a scoprire nuove potenziali regioni cerebrali adatte al trattamento fisico nei pazienti affetti da disturbo depressivo maggiore. Le regioni cerebrali considerate includono la corteccia orbitofrontale, il cervelletto e altre. Utilizza le classiche bobine a forma di 8, bobine a farfalla, bobine profonde, ecc., Navigazione neurale per individuare i bersagli di stimolazione.
3. Trattamento basato sul feedback neurobiologico. In questo tipo di trattamento, i pazienti con disturbo depressivo maggiore vengono trattati con feedback neurobiologico e saranno monitorati dall'EGG per catturare onde cerebrali uniche e specifiche che possono essere considerate presenti solo nei pazienti con disturbo depressivo maggiore. Questo trattamento prevede l’utilizzo di diversi paradigmi psicologici, inclusi i classici paradigmi della ricerca cognitiva, per valutare l’esito dell’allenamento neuronale e della funzione cognitiva dopo il trattamento.

Altre tecnologie utilizzate in questo studio includono:

1. Risonanza Magnetica Funzionale. Le immagini del cervello verranno catturate durante diversi compiti funzionali come l'abbinamento emotivo, il Monetary Incentive Delay Task (MID). Queste immagini verranno ulteriormente analizzate per comprendere il neuromeccanismo del disturbo depressivo maggiore. Utilizzeremo 3T Siemens PRISMA, raccogliendo dati di rs-fMRI、DTI、T1、T2 e fMRI.
2. Elettroencefalografia. In questa parte, i ricercatori utilizzeranno il sistema EEG senza fili con elettrodi asciutti DSI-24. Ciascun soggetto sarà sottoposto a esperimenti di raccolta dell'EEG, raccogliendo almeno i dati EEG in stato di riposo (con gli occhi chiusi e aperti).
3. Rilevamento del movimento oculare. Il movimento oculare verrà tracciato utilizzando Tobii Pro Spectrum.
4. Spettroscopia funzionale del vicino infrarosso. I pazienti eseguiranno diversi compiti sotto il monitoraggio di un dispositivo fNIRS portatile chiamato sistema di imaging NIRS indossabile wireless Nirsport2. È costituito da un illuminatore LED a 8 canali e un sensore attivo a 8 canali per il rilevamento ottico senza fibra. Durante le attività, il dispositivo fornirà il valore e le variazioni del livello di ossiemoglobina e di emoglobina deossigenata osservate nei soggetti.
5. Magnetoencefalogramma. La MEG è una tecnica di rilevamento delle funzioni completamente non invasiva, ampiamente utilizzata nello sviluppo e nella ricerca delle funzioni cerebrali e nella diagnosi clinica delle malattie cerebrali. MEG utilizza un sensore magnetico sensibile SQUID (Interferometro Quantistico Superconduttore), che viene posizionato intorno alla testa per misurare il campo magnetico anormalmente debole generato dall'attività neuronale. I dati del segnale magnetico rilevati verranno quindi analizzati ed elaborati da un computer e sovrapposti alla risonanza magnetica (MRI). Attraverso l'imaging 3D del software, i risultati possono essere più intuitivi, consentendo al MEG di avere una risoluzione temporale e spaziale estremamente elevata.

I pazienti con MDD saranno divisi in diverse zucche di trattamento in base alle loro condizioni e se il trattamento scelto sarebbe il più adatto a loro. Tutti gli individui saranno sottoposti alle valutazioni di cui sopra per creare un database informativo completo e multimodale e, infine, dopo aver confrontato i risultati prima e dopo il trattamento, lo studio cercherà di scoprire misure nuove ed efficaci e di convalidarne la fattibilità.