- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04531423
PKC come biomarcatori sierici per la depressione
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'attivazione della PKC potrebbe ridurre l'attivazione della microglia M1 e il rilascio di citochine proinfiammatorie come il TNF-α, alleviando infine i sintomi depressivi nella TRD.
Obiettivo primario: questo studio è stato progettato per affrontare il ruolo dell'attivazione microgliale mediata da PKC nell'esito clinico del primo episodio di depressione.
Obiettivo secondario: illustrare l'impatto dell'attivazione microgliale mediata da PKC sulla cognizione compromessa, sulla funzione sociale e sulla plasticità neuronale.
I ricercatori hanno adottato un disegno randomizzato per testare l'aumento dell'antidepressivo controllato con placebo. I pazienti sono stati randomizzati (1:1) in uno dei seguenti 2 gruppi: "SSRI +golimumab", o "SSRI +placebo". La durata totale dello studio è di 12 settimane
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi di disturbo depressivo maggiore (MDD) secondo il Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, quinta edizione (DSM-5);
Risposta insufficiente (tasso di risposta <50%) a due antidepressivi con meccanismi diversi quando somministrati per almeno 6 settimane a una dose adeguata (p. es., clomipramina ≥150 mg/die, fluoxetina ≥20 mg/die) durante l'episodio in corso;
A 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) punteggio ≥ 17 non più di 7 giorni prima della randomizzazione. I fattori cognitivi (inclusi senso di colpa, pensieri suicidari, agitazione, depersonalizzazione, disintegrazione della realtà, sintomi paranoici e sintomi ossessivi e compulsivi) hanno un punteggio ≥6; ④ Tra i 18 ei 65 anni di età;
⑤ Istruzione: finito la scuola media inferiore;
⑥ Etnia: cinese Han;
- Livelli sonori e visivi adeguati per completare i controlli necessari; ⑧ Conformità al trattamento nella sperimentazione clinica.
Criteri di esclusione:
Gravi malattie epatiche e renali, malattie endocrine attive o sintomi clinici. Malattie cardiovascolari gravi, malattie del sistema respiratorio, malattie ematologiche e cancro.
Gravi tentativi di suicidio.
Gravidanza o allattamento.
Terapia elettroconvulsivante modificata (MECT) nell'ultimo mese. ⑤ Psicosi attuale nota come determinata dal DSM-5 o una storia di disturbo psicotico non dell'umore.
Partecipazione a un altro studio clinico contemporaneamente o non più di 1 mese prima della randomizzazione.
- Precedentemente ha avuto una grave reazione allergica o una malattia del sistema immunitario; ⑧ Utilizzando un farmaco antinfiammatorio o un agente immunosoppressore; ⑨ Punteggio HAMD-17 elemento 3 (suicidio): ≥3
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: SSRI+golimumab
Ai partecipanti verrà somministrato SSRI+golimumab.
Golimumab verrà somministrato alla dose di 50 mg ogni mese durante la fase acuta.
|
Golimumab verrà somministrato alla dose di 50 mg ogni mese durante la fase acuta.
|
|
Comparatore attivo: SSRI+placebo
Ai partecipanti verrà somministrato SSRI+placebo
|
placebo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
remissione della fase acuta
Lasso di tempo: 12 settimane
|
L'outcome primario è definito come variazioni di HAMD-17 tra il basale e 12 settimane con un punteggio pari o inferiore a 7 sulla scala della depressione di Hamilton con 17 elementi
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- smhcgxy
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