- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06558864
RF-TC guidata SEEG subiculum altamente selettivo per mTLE-HS
L'efficacia e la sicurezza della termocoagulazione a radiofrequenza guidata da stereotassica-EEG del subiculum per l'epilessia del lobo temporale mesiale con sclerosi dell'ippocampo: uno studio prospettico a braccio singolo
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Liankun Ren
- Numero di telefono: +86 13681576621
- Email: renlk2022@outlook.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti hanno un'età compresa tra 14 e 65 anni
- Refrattario ai farmaci anticonvulsivanti (ASM).
- Persistenza di crisi invalidanti almeno 2 volte al mese durante la fase basale, con non più di 30 giorni tra le crisi durante la fase basale.
- Atrofia dell'ippocampo nell'imaging MRI T1 con aumento del segnale mesiale ipsilaterale nell'imaging T2
- L'EEG interictale mostra picchi focali o lateralizzati sull'elettrodo temporale, sulla zona frontale o sull'elettrodo sfenoide
- L'esordio dell'EEG ittale è focale o lateralizzato sul lato ipsilaterale
- Ipometabolismo focale temporale ipsilaterale alla PET
- L'origine temporale mesiale omolaterale deve essere concordata mediante una discussione multidisciplinare
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di epilessia generalizzata o ereditaria con mutazioni nel gene del canale ionico;
- Crisi psicogene non epilettiche entro 12 mesi;
- Presenza di un dispositivo medico di stimolazione elettrica impiantato in qualsiasi parte del corpo (ad esempio, pacemaker, stimolatore del midollo spinale, neurostimolazione reattiva) o qualsiasi impianto metallico nella testa (ad esempio, clip per aneurisma, impianti cocleari). Nota: gli stimolatori del nervo vagale sono ammessi se il parametro rimane stabile per almeno 3 mesi prima della visita di screening;
- Fattori di rischio che metterebbero il partecipante a rischio di sanguinamento intraoperatorio o postoperatorio. (ad esempio, anomalie della coagulazione, ecc.) o la necessità di farmaci anticoagulanti cronici o antiaggreganti piastrinici;
- QI <55 o grave disfunzione cognitiva, incapace di completare lo studio;
- Diagnosi di un disturbo neurologico progressivo (inclusa l'encefalite di Rasmussen progressiva, ecc.);
- Diagnosi di un grave disturbo neuropsichiatrico come demenza, depressione maggiore (ricovero in una specialità/ospedale psichiatrico entro 5 anni o qualsiasi tendenza suicidaria o autolesionistica), schizofrenia o disturbi neurodegenerativi;
- Diagnosi di altri gravi disturbi fisici, malattie interne o gravi anomalie nella funzionalità epatica o renale;
- Incinta o che pianifica una gravidanza entro 2 anni;
- Partecipazione ad un altro studio clinico entro 3 mesi;
- Non idoneo all'iscrizione secondo la valutazione del team multidisciplinare del centro.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo Subiculum RF-TC
Registrazione SEEG e trattamento mini-invasivo Subiculum RF-TC per mTLE-HS
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Impianto SEEG dopo la valutazione, registrare l'EEG interictale e ictale ed eseguire Subiculum RF-TC.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Frequenza delle crisi (SF28)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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La frequenza delle crisi (SF28) è definita come il conteggio delle crisi per mese (28 giorni). L'SF28 è calcolato come segue, dove D=numero totale di giorni per i quali vengono raccolte le informazioni sui sequestri per lo specifico intervallo di 28 giorni: SF28=(Numero totale di crisi in D giorni/D)*28. Inoltre, la frequenza delle crisi al basale è definita come media di SF28 a 3 mesi nel periodo basale. La frequenza delle crisi nella fase in doppio cieco è definita come SF28 al mese durante il periodo in doppio cieco. Variazione percentuale nella frequenza delle crisi=100*(SF28 in doppio cieco-SF28 basale)/SF28 basale. |
Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta alle crisi
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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La percentuale di pazienti con una riduzione ≥ 50% rispetto al basale della frequenza delle crisi.
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Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Variazione percentuale rispetto al basale del punteggio dell'inventario Quality of Life in Epilepsy-31 (QOLIE-31).
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Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Valutazione delle funzioni cognitive (MMSE)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Variazione percentuale rispetto al basale nel punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE).
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Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Valutazione delle funzioni cognitive (MoCA)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Variazione percentuale rispetto al basale nel punteggio Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
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Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Tasso di eventi avversi giudicati correlati allo studio durante tutto lo studio.
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Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Incidenza della morte improvvisa inaspettata nell'epilessia (SUDEP)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Il numero presentato è per SUDEP Definitivo e Probabile.
Il tasso è calcolato per 1000 anni soggetto di follow-up.
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Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Liankun Ren, MD, Xuanwu Hospital, Beijing
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Sindromi epilettiche
- Anomalie congenite
- Malformazioni dello sviluppo corticale, gruppo I
- Malformazioni dello sviluppo corticale
- Malformazioni del sistema nervoso
- Epilessie, parziali
- Epilessia
- Sclerosi
- Epilessia, lobo temporale
- Sclerosi ippocampale
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-174-002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Subicolo RF-TC
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