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RF-TC guidata SEEG subiculum altamente selettivo per mTLE-HS

16 agosto 2024 aggiornato da: Xuanwu Hospital, Beijing

L'efficacia e la sicurezza della termocoagulazione a radiofrequenza guidata da stereotassica-EEG del subiculum per l'epilessia del lobo temporale mesiale con sclerosi dell'ippocampo: uno studio prospettico a braccio singolo

L'obiettivo primario di questa ricerca è studiare l'efficacia e la sicurezza della termocoagulazione a radiofrequenza (RF-TC) guidata dall'EEG stereotassico (SEEG) del Subiculum come terapia aggiuntiva per ridurre la frequenza delle convulsioni nell'epilessia del lobo temporale farmacoresistente con temporale mesiale. epilessia lobare con sclerosi ippocampale (mTLE-HS).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'epilessia del lobo temporale mesiale (mTLE) è il sottotipo più classico di epilessia del lobo temporale, che costituisce l'indicazione all'intervento chirurgico dopo la valutazione. Questo progetto mira a includere 20 partecipanti e valutare l'efficacia e la sicurezza della termocoagulazione a radiofrequenza (RF-TC) guidata dall'EEG stereotassico (SEEG) del Subiculum in pazienti con epilessia del lobo temporale mesiale con sclerosi dell'ippocampo attraverso uno studio prospettico, interventistico, in cieco, studio clinico a braccio singolo. Si prevede che fornirà nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da mTLE-HS con opzioni terapeutiche alternative.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti hanno un'età compresa tra 14 e 65 anni
  • Refrattario ai farmaci anticonvulsivanti (ASM).
  • Persistenza di crisi invalidanti almeno 2 volte al mese durante la fase basale, con non più di 30 giorni tra le crisi durante la fase basale.
  • Atrofia dell'ippocampo nell'imaging MRI T1 con aumento del segnale mesiale ipsilaterale nell'imaging T2
  • L'EEG interictale mostra picchi focali o lateralizzati sull'elettrodo temporale, sulla zona frontale o sull'elettrodo sfenoide
  • L'esordio dell'EEG ittale è focale o lateralizzato sul lato ipsilaterale
  • Ipometabolismo focale temporale ipsilaterale alla PET
  • L'origine temporale mesiale omolaterale deve essere concordata mediante una discussione multidisciplinare

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di epilessia generalizzata o ereditaria con mutazioni nel gene del canale ionico;
  • Crisi psicogene non epilettiche entro 12 mesi;
  • Presenza di un dispositivo medico di stimolazione elettrica impiantato in qualsiasi parte del corpo (ad esempio, pacemaker, stimolatore del midollo spinale, neurostimolazione reattiva) o qualsiasi impianto metallico nella testa (ad esempio, clip per aneurisma, impianti cocleari). Nota: gli stimolatori del nervo vagale sono ammessi se il parametro rimane stabile per almeno 3 mesi prima della visita di screening;
  • Fattori di rischio che metterebbero il partecipante a rischio di sanguinamento intraoperatorio o postoperatorio. (ad esempio, anomalie della coagulazione, ecc.) o la necessità di farmaci anticoagulanti cronici o antiaggreganti piastrinici;
  • QI <55 o grave disfunzione cognitiva, incapace di completare lo studio;
  • Diagnosi di un disturbo neurologico progressivo (inclusa l'encefalite di Rasmussen progressiva, ecc.);
  • Diagnosi di un grave disturbo neuropsichiatrico come demenza, depressione maggiore (ricovero in una specialità/ospedale psichiatrico entro 5 anni o qualsiasi tendenza suicidaria o autolesionistica), schizofrenia o disturbi neurodegenerativi;
  • Diagnosi di altri gravi disturbi fisici, malattie interne o gravi anomalie nella funzionalità epatica o renale;
  • Incinta o che pianifica una gravidanza entro 2 anni;
  • Partecipazione ad un altro studio clinico entro 3 mesi;
  • Non idoneo all'iscrizione secondo la valutazione del team multidisciplinare del centro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Subiculum RF-TC
Registrazione SEEG e trattamento mini-invasivo Subiculum RF-TC per mTLE-HS
Impianto SEEG dopo la valutazione, registrare l'EEG interictale e ictale ed eseguire Subiculum RF-TC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza delle crisi (SF28)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC

La frequenza delle crisi (SF28) è definita come il conteggio delle crisi per mese (28 giorni). L'SF28 è calcolato come segue, dove D=numero totale di giorni per i quali vengono raccolte le informazioni sui sequestri per lo specifico intervallo di 28 giorni:

SF28=(Numero totale di crisi in D giorni/D)*28. Inoltre, la frequenza delle crisi al basale è definita come media di SF28 a 3 mesi nel periodo basale. La frequenza delle crisi nella fase in doppio cieco è definita come SF28 al mese durante il periodo in doppio cieco. Variazione percentuale nella frequenza delle crisi=100*(SF28 in doppio cieco-SF28 basale)/SF28 basale.

Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta alle crisi
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
La percentuale di pazienti con una riduzione ≥ 50% rispetto al basale della frequenza delle crisi.
Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Variazione percentuale rispetto al basale del punteggio dell'inventario Quality of Life in Epilepsy-31 (QOLIE-31).
Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Valutazione delle funzioni cognitive (MMSE)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Variazione percentuale rispetto al basale nel punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE).
Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Valutazione delle funzioni cognitive (MoCA)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Variazione percentuale rispetto al basale nel punteggio Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Tasso di eventi avversi giudicati correlati allo studio durante tutto lo studio.
Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Incidenza della morte improvvisa inaspettata nell'epilessia (SUDEP)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC
Il numero presentato è per SUDEP Definitivo e Probabile. Il tasso è calcolato per 1000 anni soggetto di follow-up.
Fino a 1 anno dopo il subculum-SEEG Guided RF-TC

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Liankun Ren, MD, Xuanwu Hospital, Beijing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

9 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

20 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Subicolo RF-TC

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