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Irinotecan cloridrato liposoma iniettabile (Ⅱ) combinato con fluorouracile, acido folinico, vermofenib e cetuximab nel trattamento di prima linea del cancro colorettale avanzato con mutazione BRAFV600E

17 settembre 2024 aggiornato da: Yuan-Sheng Zang, Shanghai Changzheng Hospital

Uno studio randomizzato, multicentrico e controllato sull'iniezione di liposoma cloridrato di irinotecan (Ⅱ) combinato con fluorouracile, acido folinico, vermofenib e cetuximab nel trattamento di prima linea del cancro colorettale avanzato con mutazione BRAFV600E

Sulla base delle caratteristiche di segnalazione a monte di BRAFV600E e dei meccanismi di feedback di bypass, considerando gli effetti pro-apoptotici della chemioterapia e gli effetti sinergici della terapia mirata, il precedente studio IMPROVEMENT ha esplorato in modo creativo un approccio combinato bilanciato mirato alla chemioterapia (FOLFIRI + Vemurafenib + Cetuximab) in pazienti affetti da cancro del colon-retto in stadio avanzato con mutazione BRAF V600E utilizzando un disegno di studio a braccio singolo, dimostrando una significativa efficacia terapeutica in questi pazienti. Per convalidare ulteriormente l’efficacia e la sicurezza di questo regime e consolidarne il valore clinico, è fondamentale condurre uno studio randomizzato e controllato. I ricercatori intendono utilizzare l’attuale regime standard come controllo per confrontare questa strategia (FOLFIRI + Vemurafenib + Cetuximab) su un’ampia coorte di pazienti con cancro del colon-retto avanzato con mutazione BRAFV600E nel contesto di prima linea, concentrandosi sulla sua efficacia e sicurezza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

75

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200004
        • Reclutamento
        • Shanghai Changzheng Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con adenocarcinoma colorettale avanzato confermato da istologia o citologia.
  • Pazienti con mutazione BRAFV600E confermata da esami dei tessuti o del sangue.
  • Pazienti che non hanno ricevuto terapia sistemica o che hanno manifestato metastasi o recidiva 12 mesi dopo aver completato la terapia adiuvante.
  • I pazienti devono avere almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST 1.1.
  • Possono essere arruolati i pazienti che hanno ricevuto radioterapia locale almeno 3 settimane prima del primo trattamento farmacologico, ma le lesioni valutate secondo RECIST non devono trovarsi all'interno del campo di radiazione.
  • Pazienti di età ≥18 anni e ≤80 anni.
  • Stato di prestazione ECOG di 0-2.
  • Sopravvivenza attesa ≥12 settimane.
  • I pazienti devono avere la capacità di comprendere e firmare volontariamente un consenso informato scritto.
  • Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento. Durante lo studio, sia il paziente che il suo partner devono utilizzare metodi contraccettivi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che sono stati sottoposti a interventi chirurgici importanti o hanno subito traumi gravi nelle 4 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio.
  • Pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del regime di studio.
  • Pazienti che stanno pianificando una gravidanza o che sono già incinte.
  • Pazienti con metastasi cerebrali che non riescono a descrivere accuratamente la loro condizione.
  • Pazienti con le seguenti condizioni entro 6 mesi prima dell'inizio del trattamento in studio: infarto miocardico, angina grave/instabile, insufficienza cardiaca congestizia superiore alla classe NYHA 2, aritmie non controllate, ecc.
  • Risultati anomali dei test di laboratorio:
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) <1.500/mm³;
  • Conta piastrinica <75.000/mm³;
  • Bilirubina totale >1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); ALT (alanina aminotransferasi) e AST (aspartato aminotransferasi) >2,5 volte ULN (per pazienti con metastasi epatiche >5 volte ULN); Creatinina >1,5 volte ULN;
  • Pazienti che hanno avuto qualsiasi tipo di cancro diverso dal cancro del colon-retto avanzato nei cinque anni precedenti l'inizio del trattamento in studio. Le eccezioni includono il carcinoma cervicale in situ, il carcinoma basocellulare guarito e i tumori epiteliali della vescica.
  • Pazienti con una storia di abuso di droghe, abuso di sostanze o dipendenza da alcol.
  • Pazienti legalmente incapaci o con capacità civile limitata.
  • Qualsiasi altra condizione ritenuta inadatta per l'arruolamento da parte dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: FOLFIRI + Vemurafenib + Cetuximab
Gruppo sperimentale: iniezione liposomiale di irinotecan cloridrato (II): 60 mg/m², infusione endovenosa per almeno 90 minuti, il giorno 1; Leucovorin: 400 mg/m², infusione endovenosa nell'arco di 2 ore, il giorno 1; 5-FU: 400 mg/m², bolo endovenoso; 5-FU: 2400 mg/m², infusione continua per 46-48 ore, il giorno 1; Cetuximab: 500 mg/m², infusione endovenosa nell'arco di almeno 2 ore, il giorno 1; Vemurafenib: 720 mg, per via orale due volte al giorno. Ripetere ogni 2 settimane.
Irinotecan cloridrato liposomiale iniettabile (II): 60 mg/m², infusione endovenosa della durata di almeno 90 minuti, il giorno 1; Leucovorin: 400 mg/m², infusione endovenosa nell'arco di 2 ore, il giorno 1; 5-FU: 400 mg/m², bolo endovenoso; 5-FU: 2400 mg/m², infusione continua per 46-48 ore, il giorno 1; Cetuximab: 500 mg/m², infusione endovenosa nell'arco di almeno 2 ore, il giorno 1; Vemurafenib: 720 mg, per via orale due volte al giorno. Ripetere ogni 2 settimane.
Comparatore attivo: FOLFIRI ± Bevacizumab
Gruppo di controllo: Irinotecan cloridrato liposomiale iniettabile (II): 60 mg/m², infusione endovenosa in almeno 90 minuti, il giorno 1; Leucovorin: 400 mg/m², infusione endovenosa nell'arco di 2 ore, il giorno 1; 5-FU: 400 mg/m², bolo endovenoso; 5-FU: 2400 mg/m², infusione continua per 46-48 ore, il giorno 1; Bevacizumab: 5 mg/kg, infusione endovenosa, il giorno 1. Ripetere ogni 2 settimane.
Irinotecan cloridrato liposomiale iniettabile (II): 60 mg/m², infusione endovenosa della durata di almeno 90 minuti, il giorno 1; Leucovorin: 400 mg/m², infusione endovenosa nell'arco di 2 ore, il giorno 1; 5-FU: 400 mg/m², bolo endovenoso; 5-FU: 2400 mg/m², infusione continua per 46-48 ore, il giorno 1; Bevacizumab: 5 mg/kg, infusione endovenosa, il giorno 1. Ripetere ogni 2 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Valutazione del carico tumorale in base ai criteri RECIST fino al completamento dello studio, in media 8 settimane
Proporzione di pazienti con riduzione della massa tumorale di un importo predefinito, inclusa la remissione completa e la remissione parziale
Valutazione del carico tumorale in base ai criteri RECIST fino al completamento dello studio, in media 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di morte per qualsiasi causa, fino al completamento dello studio, una media di 8 settimane
Tempo dall'inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di morte per qualsiasi causa, fino al completamento dello studio, una media di 8 settimane
Profondità di risposta
Lasso di tempo: Valutazione del carico tumorale basata sui criteri RECIST fino al completamento dello studio, una media di 8 settimane
Indagine sulla profondità della risposta durante il trattamento di prima linea
Valutazione del carico tumorale basata sui criteri RECIST fino al completamento dello studio, una media di 8 settimane
Sopravvivenza senza progresso
Lasso di tempo: Valutazione del carico tumorale in base ai criteri RECIST fino al primo progresso documentato o alla morte al completamento dello studio, in media 8 settimane
Tempo dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa
Valutazione del carico tumorale in base ai criteri RECIST fino al primo progresso documentato o alla morte al completamento dello studio, in media 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yuan-Sheng Zang, Professor, Shanghai Changzheng Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma colorettale

Prove cliniche su FOLFIRI + Vemurafenib + Cetuximab

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