- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05019534
Tollerabilità e sicurezza di vemurafenib, cetuximab in combinazione con camrelizumab per carcinoma colorettale metastatico con mutazione BRAF V600E/MSS
12 maggio 2022 aggiornato da: Meng Qiu, West China Hospital
Uno studio di fase I sulla tolleranza e la sicurezza delle compresse rivestite con film di Vemurafenib, della soluzione per infusione di Cetuximab e del protocollo Camrelizumab (VCC) nella terapia post-linea della mutazione BRAF V600E/tumore colorettale metastatico MSS
La mutazione BRAF esiste in circa il 10-12% dei tumori colorettali, tra i quali la mutazione BRAF V600E è il tipo più comune, che è un importante biomarcatore per predire la prognosi e l'efficacia terapeutica precisa del carcinoma colorettale metastatico (mCRC).
La prognosi del carcinoma colorettale metastatico con mutazione BRAF V600E è molto scarsa, con OS di circa 6-9 mesi.
Studi precedenti hanno dimostrato che un singolo inibitore anti-BRAF è inefficace, mentre le inibizioni multi-target della via Ras-Raf -MEK sono una possibile strategia efficace per il mCRC mutante BRAF V600E.
Attualmente, i regimi di comprovata efficacia includono il regime VIC (Vemurafenib + cetuximab + Irinotecan) e il regime BEACON (Encorafenib+ cetuximab +/- Binimetinib) dello studio SWOGS1406.
Inoltre, l'inibitore BRAF + inibitore MEK combinato con l'anticorpo monoclonale PD-1 ha dimostrato di essere una strategia efficace nel melanoma maligno mutante BRAF V600E, che promuove lo studio dei regimi per il trattamento del mCRC mutante BRAF V600E.
Un numero crescente di studi di base e clinici ha dimostrato che il cetuximab ha un effetto ADCC, induce la morte delle cellule immunogeniche, promuove l'infiltrazione delle cellule immunitarie e altri effetti immunomodulatori e ha un effetto sinergico con l'anticorpo monoclonale PD-1 nel cancro del colon-retto.
Sulla base di queste teorie, abbiamo condotto lo studio di fase I per esplorare la sicurezza e l'efficacia preliminare del regime di Vemurafenib (BRAFi) più cetuximab (EGFRi) combinato con l'anticorpo monoclonale PD-1 nel mCRC di tipo BRAF V600E-mutante/MSS.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
12
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Meng Qiu
- Numero di telefono: +862885423203
- Email: qiumeng33@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Weibing Leng, Ph.D
- Numero di telefono: +8618980601776
- Email: s103470@stu.scu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610044
- Reclutamento
- Sichuan University West China Hospital
-
Contatto:
- Weibing Leng, Ph.D
- Numero di telefono: +8618980601776
- Email: s103470@stu.scu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina ≥ 18 anni di età
- Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2
- I partecipanti devono avere una diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di adenocarcinoma del colon o del retto, con conferma clinica di malattia non resecabile e/o metastatica misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1)
- Presenza di BRAF V600E nel tessuto tumorale determinata mediante analisi locale in qualsiasi momento prima dello screening e confermata dal laboratorio centrale. E conferma dello stato MSS o pMMR da immunoistochimica o PCR o NGS;
- Trattamento precedente con almeno un trattamento sistemico (chemioterapia o terapia target) per mCRC e il trattamento precedente non includeva cetuximab
Adeguata funzione degli organi e del midollo:
- ①Emoglobina (Hb) ≥ 90 g/L;Piastrine (PLT) ≥ 75 x 10^9/L;Neutrofili ≥1,5 x 10^9/L
- ②Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN);Aspartato aminotransferasi (AST) ≤3 x ULN ;Alanina aminotransferasi (ALT) ≤3 x ULN
- ③Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN, o clearance della creatinina calcolata (determinata secondo Cockcroft-Gault) ≥ 50 mL/min allo screening
- ④INR, APTT e PT≤ 1,5 x ULN
- ⑤Albumina sierica≥ 28 g/L
- ⑥ECG non ha mostrato alcuna anomalia evidente
- Consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Ipersensibilità nota o controindicazione a qualsiasi componente di cetuximab o anticorpo monoclonale PD-1 o reagente proteico macromolecolare.
- Una storia di altri tumori maligni con una sopravvivenza libera da malattia inferiore a 5 anni, con le seguenti eccezioni: carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose adeguatamente trattato, carcinoma in situ della cervice e tumori gastrointestinali trattati in modo curativo con mucosectomia endoscopica;
- Qualsiasi malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune
- Uso di farmaci immunosoppressori o terapia con glucocorticoidi ≤2 settimane prima dell'ingresso
- Infezione attiva incontrollata che richiede antibiotici
- Storia nota di infezione da HIV o epatite attiva
Complicanze gravi, tra cui una delle seguenti:
- ①Massiccio sanguinamento gastrointestinale, perforazione o ostruzione gastrointestinale
- ② Cardiopatie sintomatiche
- ③Diabete e ipertensione non controllati
- ④Diarrea incontrollata
- Donne in gravidanza o in allattamento e persone che non accettano di evitare la gravidanza
- Pazienti con gravi disturbi psichiatrici che possono interferire con il trattamento.
- Altre condizioni che non sono appropriate per partecipare allo studio confermate dai ricercatori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Vemurafenib, Cetuximab in combinazione con Camrelizumab (VCC)
Cetuximab e Camrelizumab nella dose fissa Vemurafenib hanno due gruppi di dose: 960 mg qd o 960 mg bid
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Vemurafenib 960 mg qd o 960 mg bid (2 coorti)
Altri nomi:
Cetuximab 500 mg/m2 Q2W
Altri nomi:
Camrelizumab 200 mg ogni 2 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare la tollerabilità e la sicurezza e identificare la dose raccomandata di Fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: I soggetti saranno trattati e osservati per tossicità dose-limitante (DLT) fino alla fine del primo ciclo (giorni 1-28)
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I soggetti saranno trattati e osservati per tossicità dose-limitante (DLT) fino alla fine del primo ciclo (giorni 1-28)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta dell'oggetto (ORR)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
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Tasso di pazienti con risposta parziale o completa secondo i criteri RECIST modificati.
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fino a 24 settimane
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
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la percentuale di pazienti che hanno avuto un miglior punteggio di risposta di risposta completa, risposta parziale o malattia stabile secondo RECIST modificato
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fino a 24 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 1 anno
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Sopravvivenza libera da progressione (media, stima di Kaplan-Meier, popolazione ITT)
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fino a 1 anno
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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Sopravvivenza globale (stima di Kaplan-Meier, popolazione ITT)
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fino a 3 anni
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Efficacia preliminare
Lasso di tempo: fino a 1 anno
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Valutazione dell'efficacia preliminare secondo RECIST 1.1
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fino a 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 agosto 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
25 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
19 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Cetuximab
- Vemurafenib
Altri numeri di identificazione dello studio
- ChiECRCT20210210
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Vemurafenib compressa orale [Zelboraf]
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Inova Health Care ServicesGenentech, Inc.Ritirato
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Hoffmann-La RocheTerminatoMelanoma malignoStati Uniti, Francia, Australia, Regno Unito, Italia, Spagna, Germania, Israele, Polonia, Slovacchia
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Daiichi Sankyo, Inc.PlexxikonTerminatoMelanoma non resecabile BRAF con mutazione V600 | Melanoma metastatico BRAF mutato V600 | Melanoma metastatico di stadio III o IV che non è stato precedentemente trattato con un inibitore selettivo di BRAFStati Uniti, Germania, Francia
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Celldex TherapeuticsMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCompletato
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Hoffmann-La RocheCompletatoMelanoma maligno, neoplasieSpagna, Nuova Zelanda, Ungheria, Serbia, Germania, Portogallo, Olanda, Grecia, Australia
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Paola QueiroloIstituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei TumoriCompletato
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Mohammed M MilhemGenentech, Inc.TerminatoMelanoma | Melanoma metastatico | Melanoma metastatico con mutazione BRAF | Melanoma metastatico con mutazione V600EBRAFStati Uniti
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Hoffmann-La RocheCompletatoMieloma Multiplo, NeoplasieStati Uniti, Cina, Francia, Spagna, Regno Unito, Germania
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Center Eugene MarquisCompletato
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Hoffmann-La RocheCompletatoMelanoma maligno, CancroUngheria