- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06603376
Irinotecan-Hydrochlorid-Liposomen-Injektion (Ⅱ) kombiniert mit Fluorouracil, Folinsäure, Vermofenib und Cetuximab in der Erstlinienbehandlung von BRAFV600E-mutiertem fortgeschrittenem Darmkrebs
17. September 2024 aktualisiert von: Yuan-Sheng Zang, Shanghai Changzheng Hospital
Eine randomisierte, multizentrische, kontrollierte Studie zur Injektion von Irinotecan-Hydrochlorid-Liposomen (Ⅱ) in Kombination mit Fluorouracil, Folinsäure, Vermofenib und Cetuximab in der Erstlinienbehandlung von BRAFV600E-mutiertem fortgeschrittenem Darmkrebs
Basierend auf den Upstream-Signalisierungsmerkmalen von BRAFV600E und den Bypass-Feedback-Mechanismen und unter Berücksichtigung der proapoptotischen Wirkungen der Chemotherapie und der synergistischen Wirkungen einer gezielten Therapie wurde in der vorherigen IMPROVEMENT-Studie auf kreative Weise ein ausgewogener Chemotherapie-zielgerichteter Kombinationsansatz (FOLFIRI + Vemurafenib + Cetuximab) untersucht Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs und BRAF-V600E-Mutation wurden mithilfe eines einarmigen Studiendesigns untersucht, das eine signifikante therapeutische Wirksamkeit bei diesen Patienten zeigte.
Um die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Therapie weiter zu validieren und ihren klinischen Wert zu festigen, ist die Durchführung einer randomisierten, kontrollierten Studie von entscheidender Bedeutung.
Die Forscher planen, das aktuelle Standardschema als Kontrolle zu verwenden, um diese Strategie (FOLFIRI + Vemurafenib + Cetuximab) an einer großen Kohorte von Patienten mit BRAFV600E-mutiertem fortgeschrittenem Darmkrebs in der Erstlinientherapie zu vergleichen, wobei der Schwerpunkt auf der Wirksamkeit und Sicherheit liegt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
75
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zhan Wang, Professor
- Telefonnummer: 86-13916229609
- E-Mail: 13916229609@139.com
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China, 200004
- Rekrutierung
- Shanghai Changzheng Hospital
-
Kontakt:
- Zang Wang, Professor
- Telefonnummer: 8613916229609
- E-Mail: 13916229609@139.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Adenokarzinom, bestätigt durch Histologie oder Zytologie.
- Patienten mit BRAFV600E-Mutation, bestätigt durch Gewebe- oder Bluttests.
- Patienten, die keine systemische Therapie erhalten haben oder bei denen 12 Monate nach Abschluss der adjuvanten Therapie eine Metastasierung oder ein Wiederauftreten aufgetreten ist.
- Patienten müssen mindestens eine messbare Läsion gemäß den RECIST 1.1-Kriterien aufweisen.
- Patienten, die mindestens 3 Wochen vor der ersten medikamentösen Behandlung eine lokale Strahlentherapie erhalten haben, dürfen sich einschreiben, allerdings sollten sich die von RECIST bewerteten Läsionen nicht im Strahlenfeld befinden.
- Patienten im Alter von ≥18 Jahren und ≤80 Jahren.
- ECOG-Leistungsstatus von 0-2.
- Erwartetes Überleben von ≥12 Wochen.
- Patienten müssen in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und freiwillig zu unterzeichnen.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor Behandlungsbeginn ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Während der Studie müssen sowohl der Patient als auch sein Partner Verhütungsmittel anwenden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einer größeren Operation unterzogen oder ein schweres Trauma erlitten haben.
- Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Studienregimes.
- Patientinnen, die eine Schwangerschaft planen oder bereits schwanger sind.
- Patienten mit Hirnmetastasen, die ihren Zustand nicht genau beschreiben können.
- Patienten mit den folgenden Erkrankungen innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung: Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris, Herzinsuffizienz größer als NYHA-Klasse 2, unkontrollierte Arrhythmien usw.
- Auffällige Labortestergebnisse:
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) <1.500/mm³;
- Thrombozytenzahl <75.000/mm³;
- Gesamtbilirubin > 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); ALT (Alaninaminotransferase) und AST (Aspartataminotransferase) > 2,5-fache ULN (für Patienten mit Lebermetastasen > 5-fache ULN); Kreatinin >1,5-fache ULN;
- Patienten, die innerhalb von fünf Jahren vor Beginn der Studienbehandlung an einer anderen Krebserkrankung als fortgeschrittenem Darmkrebs erkrankt sind. Ausnahmen sind Zervixkarzinome in situ, geheilte Basalzellkarzinome und Blasenepitheltumoren.
- Patienten mit Drogenmissbrauch, Substanzmissbrauch oder Alkoholabhängigkeit in der Vorgeschichte.
- Patienten, die geschäftsunfähig oder eingeschränkt geschäftsfähig sind.
- Alle anderen Bedingungen, die der Prüfer für die Einschreibung als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: FOLFIRI + Vemurafenib + Cetuximab
Versuchsgruppe: Liposomale Irinotecan-Hydrochlorid-Injektion (II): 60 mg/m², intravenöse Infusion über mindestens 90 Minuten, am Tag 1; Leucovorin: 400 mg/m², intravenöse Infusion über 2 Stunden, am Tag 1; 5-FU: 400 mg/m², intravenöser Bolus; 5-FU: 2400 mg/m², kontinuierliche Infusion über 46–48 Stunden, am Tag 1; Cetuximab: 500 mg/m², intravenöse Infusion über mindestens 2 Stunden, am Tag 1; Vemurafenib: 720 mg, oral zweimal täglich.
Alle 2 Wochen wiederholen.
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Liposomale Irinotecan-Hydrochlorid-Injektion (II): 60 mg/m², intravenöse Infusion über mindestens 90 Minuten, am Tag 1; Leucovorin: 400 mg/m², intravenöse Infusion über 2 Stunden, am Tag 1; 5-FU: 400 mg/m², intravenöser Bolus; 5-FU: 2400 mg/m², kontinuierliche Infusion über 46–48 Stunden, am Tag 1; Cetuximab: 500 mg/m², intravenöse Infusion über mindestens 2 Stunden, am Tag 1; Vemurafenib: 720 mg, oral zweimal täglich.
Alle 2 Wochen wiederholen.
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Aktiver Komparator: FOLFIRI ± Bevacizumab
Kontrollgruppe: Liposomale Irinotecan-Hydrochlorid-Injektion (II): 60 mg/m², intravenöse Infusion über mindestens 90 Minuten, am Tag 1; Leucovorin: 400 mg/m², intravenöse Infusion über 2 Stunden, am Tag 1; 5-FU: 400 mg/m², intravenöser Bolus; 5-FU: 2400 mg/m², kontinuierliche Infusion über 46–48 Stunden, am Tag 1; Bevacizumab: 5 mg/kg, intravenöse Infusion, am Tag 1.
Alle 2 Wochen wiederholen.
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Liposomale Irinotecan-Hydrochlorid-Injektion (II): 60 mg/m², intravenöse Infusion über mindestens 90 Minuten, am Tag 1; Leucovorin: 400 mg/m², intravenöse Infusion über 2 Stunden, am Tag 1; 5-FU: 400 mg/m², intravenöser Bolus; 5-FU: 2400 mg/m², kontinuierliche Infusion über 46–48 Stunden, am Tag 1; Bevacizumab: 5 mg/kg, intravenöse Infusion, am Tag 1.
Alle 2 Wochen wiederholen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Anteil der Patienten mit einer Verringerung der Tumorlast um ein vordefiniertes Maß, einschließlich vollständiger Remission und teilweiser Remission
|
Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 8 Wochen
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Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache
|
Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 8 Wochen
|
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Tiefe der Reaktion
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Untersuchung der Ansprechtiefe während der Erstlinienbehandlung
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Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum ersten dokumentierten Fortschritt oder Tod bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod jeglicher Ursache
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Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum ersten dokumentierten Fortschritt oder Tod bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yuan-Sheng Zang, Professor, Shanghai Changzheng Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. September 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
19. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Neubildungen nach Standort
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- Antineoplastische Mittel
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- Angiogenese-Inhibitoren
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- Wachstumshemmer
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Bevacizumab
- Cetuximab
- Vemurafenib
Andere Studien-ID-Nummern
- IMPROVEMENT-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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