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Efficacia e sicurezza dell'iniezione intratumorale di toluenesulfonamide (PTS) nel NSCLC negativo al gene driver di stadio IV con/senza chemioimmunoterapia

23 settembre 2024 aggiornato da: Zhou Chengzhi

Uno studio multicentrico sull'efficacia e la sicurezza dell'iniezione intratumorale di toluenesulfonamide (PTS) in combinazione con o senza chemioimmunoterapia di prima linea basato sul trattamento standard per il cancro polmonare non a piccole cellule gene-negativo driver di stadio IV

Lo scopo di questo studio era di valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione intratumorale di toluenesulfonamide (PTS) in combinazione con o senza chemioimmunizzazione di prima linea basata sul trattamento standard per il cancro polmonare non a piccole cellule negativo al gene driver di stadio IV.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

180

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chengzhi Zhou, Doctor
  • Numero di telefono: 13560351186
  • Email: doctorzcz@163.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Xiaohong Xie, master
  • Numero di telefono: 13632326736
  • Email: gyxxh@126.com

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510145
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Xiaohong Xie, master
          • Numero di telefono: 13632326736
          • Email: gyxxh@126.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Comprendere pienamente, essere informato sullo studio e firmare il modulo di consenso informato (ICF); essere disposto a seguire ed essere in grado di completare tutte le procedure dello studio;
  2. Età ≥18 anni e ≤75 anni al momento della firma dell'ICF;
  3. Carcinoma polmonare non a piccole cellule, stadio IV (AJCC 8a edizione), confermato istologicamente o citologicamente, con gene driver negativo;
  4. Almeno una lesione target misurabile valutata dallo sperimentatore secondo i requisiti RECIST 1.1 entro 4 settimane prima dell'arruolamento, ad eccezione delle lesioni proposte per l'iniezione locale PTS percutanea;
  5. Lesioni iniettabili localizzate situate in un'area più ristretta delle bande polmonari esterne, di diametro inferiore o uguale a 5 cm; queste possono essere lesioni primarie che non sono suscettibili di resezione chirurgica o lesioni ricorrenti localizzate dopo resezione chirurgica e trattamento radioterapico;
  6. Il punteggio ECOG PS pari a 0 o 1 entro 7 giorni prima del trattamento locale tollera le iniezioni intratumorali PTS;
  7. Pazienti con lesioni localizzate presenti e persistentemente stabili (DS valutata dopo due cicli di trattamento) dopo trattamento standard con chemioimmunoterapia di prima linea;
  8. Aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
  9. Funzionalità epatica, renale e cardiaca normale, routine ematica normale, biochimica del sangue, funzione di coagulazione ed elettroliti e altri indicatori fisiologici.

Criteri di esclusione:

  1. Piani di radioterapia, chirurgia, ecc. per la lesione dopo iniezione intratumorale;
  2. Presentano una grave disfunzione cardiopolmonare, insufficienza epatica o renale avanzata, aritmia cardiaca maligna, ipertensione, ecc.;
  3. Presentare gravi emorragie, disturbi della coagulazione, infezioni, disidratazione, ecc.;
  4. Avere disturbi del sangue, malattie autoimmuni, cirrosi epatica, ecc.;
  5. Storia di grave enfisema e alveoli polmonari;
  6. Storia di allergia al farmaco o controindicazione alla toluene sulfonamide;
  7. Donne incinte, che allattano o che pianificano una gravidanza durante il periodo di studio;
  8. I ricercatori hanno stabilito che i pazienti presentavano altre condizioni che li rendevano non idonei all’arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
iniezione intratumorale di toluenesulfonamide (PTS) nelle lesioni oligo
iniezione intratumorale di toluenesulfonamide (PTS) nelle lesioni oligo
Nessun intervento: Soggetti di controllo
osservazione di follow-up delle lesioni oligofocali, nessun trattamento con iniezione intratumorale PTS, se la progressione può essere oligofocale iniezione intratumorale PTS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 3 anni
Proporzione di lesioni target stabilizzate dopo due cicli di terapia standard chemioimmunoterapica di prima linea combinata con e senza iniezione intratumorale PTS, con riduzione del volume del tumore per ottenere la remissione completa (CR) e la remissione parziale (PR)
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione mediana (mPFS)
Lasso di tempo: 3 anni
Tempo dal ricevimento dello standard di cura chemioattenuato di prima linea in combinazione con o senza iniezione intratumorale PTS fino alla prima progressione della malattia oggettivamente documentata o alla morte per qualsiasi causa (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
3 anni
Sopravvivenza globale mediana (mOS)
Lasso di tempo: 3 anni
Tempo dal ricevimento dello standard di cura chemioattenuato di prima linea in combinazione con o senza iniezione intratumorale PTS fino alla morte per qualsiasi causa (a seconda di quale evento si verifica per primo)
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Chengzhi Zhou, doctor, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University,Guangzhou

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CROC-24-09

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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