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Attività antitrombotiche di Sotagliflozin vs. Empagliflozin (SOTATHROMBUS)

29 aprile 2026 aggiornato da: Juan Badimon, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

SOTA-TROMBOSI: attività antitrombotiche di Sotagliflozin vs. Empagliflozin

La disponibilità degli inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio-2 (SGLT2-i) ha modificato radicalmente la gestione dei pazienti con insufficienza cardiaca (HF), indipendentemente dalla loro frazione di eiezione e dallo stato glicemico. Una meta-analisi di 57 studi che hanno confrontato la monoterapia con SGLT2-I rispetto al placebo o al comparatore attivo ha mostrato riduzioni degli eventi cardiovascolari maggiori, ma nessun impatto sugli eventi aterotrombotici. È stato infatti osservato un aumento non significativo del rischio di ictus non fatale. Una tendenza simile osservata in più studi indica un effetto di classe SGLT2-i. Sotagliflozin è il primo inibitore doppio del recettore SGLT1/2, che ha dimostrato di ridurre significativamente gli eventi aterotrombotici rispetto al placebo nei pazienti diabetici con scompenso cardiaco, suggerendo che il doppio inibitore del recettore SGLT1/2 può avere proprietà aggiuntive rispetto a SGLT2-i. L'ipotesi di questo studio è che la doppia inibizione del SGLT1/2 da parte di sotagliflozin migliori il profilo trombogenico (cioè riduce la formazione di trombi), il che potrebbe renderlo un’opzione di trattamento più sicura ed efficace per i pazienti cardiovascolari (CV) rispetto a SGLT2-i. Per testare l'ipotesi, i ricercatori confronteranno l'attività antitrombotica di sotagliflozin rispetto a empagliflozin in volontari sani utilizzando un disegno di studio randomizzato e incrociato, in cui ciascun partecipante riceverà entrambi i trattamenti in studio (sotagliflozin ed empagliflozin) separati da un periodo di washout. Gli effetti del trattamento saranno valutati misurando la formazione di trombi ex vivo utilizzando la camera di perfusione Badimon, l'aggregazione piastrinica utilizzando Multiplate Analyser e la tromboelastometria utilizzando RoTEM Gamma. Le valutazioni dello studio verranno eseguite prima dell'inizio (baseline/pre-trattamento) e dopo il completamento di ciascun trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

I soggetti sono idonei se soddisfano tutti i seguenti criteri:

  • Volontari maschi o femmine di età superiore ai 18 anni.
  • Libero da malattia come valutato dall’anamnesi e dall’esame obiettivo.
  • Capacità di fornire il consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

I soggetti verranno esclusi se soddisfano uno dei seguenti criteri:

  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Anamnesi di malattie cardiovascolari, polmonari, epatiche, gastrointestinali, renali, metaboliche, ematologiche, neurologiche, respiratorie o psichiatriche clinicamente rilevanti, sanguinamento, malattie infettive acute o segni di malattie acute.
  • Uso di farmaci entro un mese prima della somministrazione del farmaco in studio o entro sei volte l'emivita di eliminazione (a seconda di quale sia il periodo più lungo), ad eccezione dei contraccettivi orali o dell'uso occasionale di paracetamolo o antistaminici.
  • Storia di abuso di droghe o consumo di alcol >20 g/giorno [125 ml (30 ml=1 oz) bicchiere di vino al 10% = 12,5 g, 40 ml di aperitivo al 40% = 17 g, 250 ml di bicchiere di birra al 6% = 15 g]
  • Perdita di >400 ml di sangue o donazione di sangue entro 3 mesi.
  • Condizioni associate al rischio emorragico, ad esempio epistassi frequente, ulcera gastrointestinale, lesioni vascolari emorragiche, intervento chirurgico recente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Sotagliflozin poi Empagliflozin
I soggetti randomizzati al "Braccio A" riceveranno prima 1 mese di trattamento con "Sotagliflozin" e poi 1 mese di trattamento con "Empagliflozin", separati da un periodo di washout di 1 mese.
Sotagliflozin 400 mg, P.O. una volta al giorno per 1 mese.
Empagliflozin 10 mg, P.O. una volta al giorno per 1 mese.
Altro: Empagliflozin poi Sotagliflozin
I soggetti randomizzati al "Braccio B" riceveranno prima 1 mese di trattamento con "Empagliflozin" e poi 1 mese di trattamento con "Sotagliflozin", separati da un periodo di washout di 1 mese
Sotagliflozin 400 mg, P.O. una volta al giorno per 1 mese.
Empagliflozin 10 mg, P.O. una volta al giorno per 1 mese.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensione del trombo
Lasso di tempo: Basale e fine di ciascun periodo di trattamento (1 mese e 3 mesi)
Cambiamenti nella trombogenicità del sangue (dimensione del trombo) dal basale al post-trattamento
Basale e fine di ciascun periodo di trattamento (1 mese e 3 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aggregazione piastrinica
Lasso di tempo: Basale e fine di ciascun periodo di trattamento (1 mese e 3 mesi)
L'aggregazione piastrinica è un esame del sangue che esamina la reattività delle piastrine.
Basale e fine di ciascun periodo di trattamento (1 mese e 3 mesi)
Dimensioni della formazione del coagulo
Lasso di tempo: Basale e fine di ciascun periodo di trattamento (1 mese e 3 mesi)
La dimensione del coagulo verrà valutata nei campioni di sangue intero utilizzando una tromboelastometria
Basale e fine di ciascun periodo di trattamento (1 mese e 3 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Juan J Badimon, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

10 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sotagliflozin

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