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Valutare l'Effetto della Resina Composita a Rilascio di Fluoro sulla Prevenzione delle Lesioni da Macchia Bianca Durante la Terapia con Allineatori Trasparenti

15 febbraio 2026 aggiornato da: Mohammed Amer, Mansoura University

Valutare l'effetto della resina composita a rilascio di fluoro sulla prevenzione delle lesioni da white spot durante la terapia con allineatori trasparenti: uno studio controllato split-mouth

Obiettivo di questo studio: valutare l'effetto della resina composita a rilascio di fluoro come attacchi nella prevenzione delle lesioni da macchie bianche.

Materiali e metodi:

Tipo: Studio prospettico, randomizzato controllato a bocca divisa.

Interventi:

Gruppo di intervento (Lato sperimentale):

• Applicazione di resina composita a rilascio di fluoro

Gruppo di controllo (Lato di controllo):

• Applicazione di resina composita convenzionale

Misurazioni dei risultati:

Risultato primario: Incidenza e gravità delle lesioni da macchie bianche

Risultati secondari:

  1. Salute del legamento parodontale (PDL)
  2. Sanguinamento e infiammazione gengivale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo dello Studio:

L'obiettivo di questo studio è valutare l'effetto della resina composita a rilascio di fluoro come attacchi sulla prevenzione dello sviluppo di lesioni bianche (WSLs) durante la terapia con allineatori trasparenti rispetto a un gruppo di controllo split-mouth.

Materiali e metodi:

Progettazione dello Studio:

A ciascun partecipante verrà assegnato un lato della bocca per l'intervento con resina composita a rilascio di fluoro come attacchi, mentre il lato controlaterale verrà assegnato a resina composita convenzionale come attacchi.

Calcolo della dimensione del campione:

Il calcolo della dimensione del campione si è basato sull'effetto della resina composita a rilascio di fluoro sulla prevenzione delle Lesioni Bianche durante la Terapia con Allineatori Trasparenti: ciò è stato recuperato dalla ricerca più simile, Abdullah et al. Utilizzando il programma G power versione 3.1.9.7 per calcolare la dimensione del campione basata su una dimensione dell'effetto di 1,08 che si basa sull'area media delle macchie bianche, utilizzando un test a 2 code, errore α = 0,05 e potenza = 95%, la dimensione totale calcolata del campione sarà di 24 in ciascun gruppo. Per mitigare il potenziale impatto di un tasso di abbandono anticipato del 20%, l'obiettivo di reclutamento è stato aumentato a 30 pazienti per gruppo di trattamento, mirando a garantire un'adeguata potenza statistica nel campione finale analizzato.

Criteri di Inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 16 e 24 anni.
  • Buona salute generale e orale.
  • Affollamento dentale lieve per arcata (≤ 4 mm).

Criteri di Esclusione:

  • Condizioni sistemiche che influenzano il movimento dentale (ad es., diabete, disturbi ossei).
  • Pazienti con labbro leporino e palatoschisi.
  • Precedente trattamento ortodontico.
  • Fluorosi dentale.
  • Denti ipocalcificati o demineralizzazione visibile.

Interventi:

  1. Scansione Orale Iniziale:

    Verrà eseguita una scansione orale 3D dell'arcata da trattare utilizzando uno scanner intraorale digitale

  2. Fabbricazione degli Allineatori:

    Gli allineatori verranno fabbricati utilizzando tecniche di termoformatura. Gruppo di Intervento (Lato Sperimentale): applicazione di una resina composita a rilascio di fluoro sul lato indicato della bocca come attacchi.

    Gruppo di Controllo (Lato di Controllo): applicazione di resina composita convenzionale come attacchi.

  3. Posizionamento degli Allineatori: gli allineatori verranno applicati e i pazienti li indosseranno continuamente, tranne durante i pasti e la spazzolatura.

Misure di Risultato:

Esito Primario: Incidenza e Gravità delle Lesioni Bianche Misurate alla linea di base, al terzo (T1) e al sesto (T2) mese.

1. Fluorescenza laser (DIAGNOdent), lesione definita come avente un punteggio numerico pari o superiore a (14).

Esiti Secondari:

  1. Salute del Legamento Parodontale (PDL) utilizzando: Indice di Profondità di Tasca (PDI)
  2. Sanguinamento Gengivale e Infiammazione

Durata dello studio:

• Questo studio è suggerito per essere completato in 12 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Al Mansurah, Egitto
        • Mansoura University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 16 e 24 anni.
  • Buona salute generale e orale.
  • Lieve affollamento dentale per arcata (≤ 4 mm).

Criteri di esclusione:

  • Condizioni sistemiche che influenzano il movimento dentale (es. diabete, disturbi ossei).
  • Pazienti con labbro leporino e palatoschisi.
  • Trattamento ortodontico precedente.
  • Fluorosi dentale.
  • Denti ipocalcificati o demineralizzazione visibile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Intervento (Lato Sperimentale)
applicazione del composito a rilascio di fluoro sul lato indicato della bocca come attacchi.
utilizzando composito a rilascio di fluoro per la costruzione dell'attacco
Comparatore attivo: Gruppo di Controllo (Lato di Controllo)
applicazione di composito convenzionale come attacchi.
utilizzando composito non fluorurato per la costruzione dell'attacco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lesioni da Macchia Bianca
Lasso di tempo: sei mesi
Incidenza e gravità delle lesioni da white spot misurate al basale, al terzo (T1) e al sesto (T2) mese, mediante fluorescenza laser (DIAGNOdent), con lesione definita come avente un punteggio numerico uguale o superiore a (14).
sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salute del Legamento Parodontale (PDL)
Lasso di tempo: sei mesi

Salute del Legamento Parodontale (PDL) valutata con:

  • Indice di Profondità di Tasca (PDI), tramite sonda parodontale

    1. 1-3 mm: Sano o infiammazione lieve.
    2. 4-5 mm: Malattia parodontale moderata.
    3. ≥6 mm: Malattia parodontale grave con potenziale perdita ossea.
sei mesi
Sanguinamento e Infiammazione Gengivale
Lasso di tempo: sei mesi
Indice di Sanguinamento Gengivale (GBI) Dicotomico (sì/no sanguinamento) no=0 sì=1
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mansoura_ University

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesioni del punto bianco

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