- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07426432
Valutare l'Effetto della Resina Composita a Rilascio di Fluoro sulla Prevenzione delle Lesioni da Macchia Bianca Durante la Terapia con Allineatori Trasparenti
Valutare l'effetto della resina composita a rilascio di fluoro sulla prevenzione delle lesioni da white spot durante la terapia con allineatori trasparenti: uno studio controllato split-mouth
Obiettivo di questo studio: valutare l'effetto della resina composita a rilascio di fluoro come attacchi nella prevenzione delle lesioni da macchie bianche.
Materiali e metodi:
Tipo: Studio prospettico, randomizzato controllato a bocca divisa.
Interventi:
Gruppo di intervento (Lato sperimentale):
• Applicazione di resina composita a rilascio di fluoro
Gruppo di controllo (Lato di controllo):
• Applicazione di resina composita convenzionale
Misurazioni dei risultati:
Risultato primario: Incidenza e gravità delle lesioni da macchie bianche
Risultati secondari:
- Salute del legamento parodontale (PDL)
- Sanguinamento e infiammazione gengivale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo dello Studio:
L'obiettivo di questo studio è valutare l'effetto della resina composita a rilascio di fluoro come attacchi sulla prevenzione dello sviluppo di lesioni bianche (WSLs) durante la terapia con allineatori trasparenti rispetto a un gruppo di controllo split-mouth.
Materiali e metodi:
Progettazione dello Studio:
A ciascun partecipante verrà assegnato un lato della bocca per l'intervento con resina composita a rilascio di fluoro come attacchi, mentre il lato controlaterale verrà assegnato a resina composita convenzionale come attacchi.
Calcolo della dimensione del campione:
Il calcolo della dimensione del campione si è basato sull'effetto della resina composita a rilascio di fluoro sulla prevenzione delle Lesioni Bianche durante la Terapia con Allineatori Trasparenti: ciò è stato recuperato dalla ricerca più simile, Abdullah et al. Utilizzando il programma G power versione 3.1.9.7 per calcolare la dimensione del campione basata su una dimensione dell'effetto di 1,08 che si basa sull'area media delle macchie bianche, utilizzando un test a 2 code, errore α = 0,05 e potenza = 95%, la dimensione totale calcolata del campione sarà di 24 in ciascun gruppo. Per mitigare il potenziale impatto di un tasso di abbandono anticipato del 20%, l'obiettivo di reclutamento è stato aumentato a 30 pazienti per gruppo di trattamento, mirando a garantire un'adeguata potenza statistica nel campione finale analizzato.
Criteri di Inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 16 e 24 anni.
- Buona salute generale e orale.
- Affollamento dentale lieve per arcata (≤ 4 mm).
Criteri di Esclusione:
- Condizioni sistemiche che influenzano il movimento dentale (ad es., diabete, disturbi ossei).
- Pazienti con labbro leporino e palatoschisi.
- Precedente trattamento ortodontico.
- Fluorosi dentale.
- Denti ipocalcificati o demineralizzazione visibile.
Interventi:
Scansione Orale Iniziale:
Verrà eseguita una scansione orale 3D dell'arcata da trattare utilizzando uno scanner intraorale digitale
Fabbricazione degli Allineatori:
Gli allineatori verranno fabbricati utilizzando tecniche di termoformatura. Gruppo di Intervento (Lato Sperimentale): applicazione di una resina composita a rilascio di fluoro sul lato indicato della bocca come attacchi.
Gruppo di Controllo (Lato di Controllo): applicazione di resina composita convenzionale come attacchi.
- Posizionamento degli Allineatori: gli allineatori verranno applicati e i pazienti li indosseranno continuamente, tranne durante i pasti e la spazzolatura.
Misure di Risultato:
Esito Primario: Incidenza e Gravità delle Lesioni Bianche Misurate alla linea di base, al terzo (T1) e al sesto (T2) mese.
1. Fluorescenza laser (DIAGNOdent), lesione definita come avente un punteggio numerico pari o superiore a (14).
Esiti Secondari:
- Salute del Legamento Parodontale (PDL) utilizzando: Indice di Profondità di Tasca (PDI)
- Sanguinamento Gengivale e Infiammazione
Durata dello studio:
• Questo studio è suggerito per essere completato in 12 mesi.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Al Mansurah, Egitto
- Mansoura University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 16 e 24 anni.
- Buona salute generale e orale.
- Lieve affollamento dentale per arcata (≤ 4 mm).
Criteri di esclusione:
- Condizioni sistemiche che influenzano il movimento dentale (es. diabete, disturbi ossei).
- Pazienti con labbro leporino e palatoschisi.
- Trattamento ortodontico precedente.
- Fluorosi dentale.
- Denti ipocalcificati o demineralizzazione visibile.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di Intervento (Lato Sperimentale)
applicazione del composito a rilascio di fluoro sul lato indicato della bocca come attacchi.
|
utilizzando composito a rilascio di fluoro per la costruzione dell'attacco
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di Controllo (Lato di Controllo)
applicazione di composito convenzionale come attacchi.
|
utilizzando composito non fluorurato per la costruzione dell'attacco
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Lesioni da Macchia Bianca
Lasso di tempo: sei mesi
|
Incidenza e gravità delle lesioni da white spot misurate al basale, al terzo (T1) e al sesto (T2) mese, mediante fluorescenza laser (DIAGNOdent), con lesione definita come avente un punteggio numerico uguale o superiore a (14).
|
sei mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Salute del Legamento Parodontale (PDL)
Lasso di tempo: sei mesi
|
Salute del Legamento Parodontale (PDL) valutata con:
|
sei mesi
|
|
Sanguinamento e Infiammazione Gengivale
Lasso di tempo: sei mesi
|
Indice di Sanguinamento Gengivale (GBI) Dicotomico (sì/no sanguinamento) no=0 sì=1
|
sei mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Mansoura_ University
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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