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Studio randomizzato di Fase Ib su gemcitabina (G) con o senza pitavastatina (P) come trattamento principale per l'adenocarcinoma pancreatico non resecabile (uPDAC)

28 aprile 2026 aggiornato da: Jennifer Brooke Valerin, University of California, Irvine

Studio randomizzato di fase Ib su gemcitabina (G) con nab-paclitaxel con o senza pitavastatina (P) nel trattamento di mantenimento dell'adenocarcinoma pancreatico non resecabile (uPDAC)

Questo è uno studio clinico di fase 1, in aperto, che determina la dose raccomandata di Fase 2 di Gemcitabina con Nab-paclitaxel con o senza Pitavastatina in soggetti con adenocarcinoma pancreatico non resecabile (uPDAC).
Questi sono soggetti che stanno già ricevendo Gemcitabina per il trattamento della loro malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
  • Numero di telefono: 1-877-827-8839
  • Email: ucstudy@uci.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: University of California Irvine Medical

Luoghi di studio

    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • Reclutamento
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
        • Contatto:
          • Jennifer Valerin, MD, PhD
          • Numero di telefono: 877-827-8839
          • Email: ucstudy@uci.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di Inclusione:<\/p>

  • Età ≥ 18 anni
  • Fornitura di un modulo di consenso informato firmato e datato dal partecipante
  • Diagnosi di PDAC metastatico, ricorrente o localmente avanzato confermato istologicamente o citologicamente
  • Ricezione di un regime terapeutico a base di gemcitabina per un minimo di 2 e un massimo di 4 cicli senza progressione radiografica (cioè SD o migliore).
  • Malattia misurabile secondo RECIST 1.1
  • Adeguata funzionalità d'organo (ematologica, epatica, renale) definita come segue:<\/li>
  • Emoglobina ≥ 9,0 g\/dL (trasfusione consentita)<\/li>
  • Piastrine ≥ 100.000\/mcL (trasfusione consentita)<\/li>
  • ANC ≥ 1500\/mcL
  • AST\/ALT ≤ 3 x ULN (≤ 5 x ULN consentito in caso di metastasi epatiche o sindrome di Gilbert)<\/li>
  • Bilirubina sierica ≤ 1,5 x ULN
  • Albumina sierica ≥ 3,0 g\/dL
  • Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN O clearance della creatinina > 60 mL\/min
  • ECOG PS 0-2
  • 2 o meno linee di trattamento precedente. È consentito il trattamento precedente con intento curativo (chirurgia e, se somministrato in ambito adiuvante, terapia sistemica e\/o radioterapia), indipendentemente dal tempo fino alla recidiva, e non costituisce una linea di terapia. Ciò include i partecipanti con malattia residua dopo chirurgia, che hanno ricevuto terapia sistemica, chemoembolizzazione o radioterapia.<\/li><\/ul>

    Criteri di Esclusione:<\/p>

    • Malattia clinica significativa non controllata
    • Malattia autoimmune clinicamente significativa
    • Chirurgia maggiore entro 4 settimane dalla prima dose di registrazione
    • Precedente tumore maligno noto attivo negli ultimi 3 anni, ad eccezione di tumori localmente curabili che sono stati apparentemente guariti, come carcinoma basocellulare o squamocellulare della pelle, carcinoma superficiale della vescica, o carcinoma in situ della prostata, cervice o mammella.<\/li>
    • Uso concomitante di terapia con statine (da interrompere 2 settimane prima dell'inizio di C1D1).
    • Per i pazienti con evidenza di infezione cronica da virus dell'epatite B (HBV), la carica virale dell'HBV deve essere non rilevabile in terapia soppressiva, se indicato. I pazienti con infezione pregressa o risolta da HBV (definita come presenza di anticorpi anti-core dell'epatite B [anti-HBc] e assenza di HbsAg) sono eleggibili.<\/li>
    • I pazienti con storia nota di infezione da virus dell'epatite C (HCV) devono essere stati trattati e guariti. Per i pazienti con infezione da HCV attualmente in trattamento, sono eleggibili se hanno una carica virale dell'HCV non rilevabile. I pazienti positivi per l'anticorpo dell'HCV sono eleggibili solo se la reazione a catena della polimerasi (PCR) è negativa per l'RNA dell'HCV.<\/li>
    • Pazienti con storia nota di HIV.<\/li>
    • Metastasi attive note del sistema nervoso centrale (a meno che non siano stabili a seguito di studi di imaging cerebrale per almeno 1 mese dopo l'ultimo trattamento)<\/li>
    • Sono esclusi i pazienti con intervallo QT corretto secondo la formula di Fridericia (QTcF) > 470 msec sia per uomini che per donne all'ECG di screening.<\/li>
    • Una donna in età fertile che ha un test di gravidanza positivo prima di iniziare il trattamento dello studio.<\/li>
    • Allattamento o previsione di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di Screening fino a 5 mesi dopo l'ultima dose del trattamento dello studio.<\/li>
    • Farmaci noti per inibire o indurre CYP2C8, CYP2C9 o CYP3A4
    • Storia di precedente trapianto d'organo o di cellule staminali.<\/li>
    • Ha un'infezione attiva che richiede terapia sistemica. È consentito il trattamento sistemico utilizzato a scopo profilattico.<\/li>
    • Pazienti che non sono in grado di deglutire o trattenere farmaci orali.<\/li><\/ul>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pitavastatin, 1mg, Dose Level -1
Pitavastatin will be dosed starting on cycle 1 day 1, once orally daily on days 1-28 every 4 weeks.
Dato PO
Sperimentale: Pitavastatin, 2 mg, Dose Level 0
Pitavastatin will be dosed starting on cycle 1 day 1, once orally daily on days 1-28 every 4 weeks.
Dato PO
Sperimentale: Pitavastatin, 4 mg, Dose Level +1
Pitavastatin will be dosed starting on cycle 1 day 1, once orally daily on days 1-28 every 4 weeks.
Dato PO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose Raccomandata per la Fase II
Lasso di tempo: 2 anni
Determinare la dose raccomandata di fase II (RP2D) di Pitavastatina in combinazione con Gemcitabina e nab-paclitaxel nel trattamento di uPDAC e determinare eventuali eventi avversi.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni
Numero di pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di Gemcitabina e Nab-paclitaxel con Pitavastatina che hanno riportato eventi avversi (EA) utilizzando la versione 5.0 del CTCAE per la segnalazione degli EA non ematologici e i criteri modificati per gli EA ematologici.
2 anni
Numero di pazienti che hanno interrotto il trattamento a causa di eventi avversi segnalati
Lasso di tempo: 2 anni
Numero di pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di Gemcitabina e Nab-paclitaxel con Pitavastatina che hanno richiesto la sospensione della terapia a causa di eventi avversi segnalati utilizzando la versione 5.0 del CTCAE per la segnalazione di eventi avversi non ematologici e criteri modificati per eventi avversi ematologici.
2 anni
Tasso di risposta obiettiva (ORR) secondo RECIST v1.1
Lasso di tempo: 2 anni
Somma di Risposta Completa (CR) e Risposta Parziale (PR) secondo RECIST v 1.1. Secondo i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST v1.1): la Risposta Completa (CR) è definita come la scomparsa di tutte le lesioni target; la Risposta Parziale (PR) è definita come una riduzione del 30% nella somma dei diametri delle lesioni target. ORR = CR + PR per ciascun gruppo di dose.
2 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni
Determinare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) per ciascuna coorte. La PFS è misurata dalla data di randomizzazione alla prima data di progressione della malattia.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer Valerin, MD, PhD, Chao Family Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00000701
  • UCI 24-105 (Altro identificatore: UCI CFCCC)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore del pancreas

Prove cliniche su Pitavastatina

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