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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su Focus Group
Totale 720 risultati
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Zimmer BiometAttivo, non reclutanteOsteoartrite | Artrite reumatoide | Necrosi avascolare | Artrite post-traumatica | Revisione dell'artroplastica totale della spalla | Frattura non unificata della testa dell'omero | Fratture omerali prossimali irriducibili in 3 e 4 parti | Carenza lorda della cuffia dei rotatoriStati Uniti, Regno Unito
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Grand Valley State UniversityReclutamentoParalisi cerebrale | Lesioni del midollo spinale | Malattia genetica | Ritardo dello sviluppo motorio lordo | Disturbi delle abilità motorie | Spina bifidaStati Uniti
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Rush University Medical CenterEmory UniversityIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di amartoma, multiplo | Sindrome di Angelmann | Carenza di creatina, legata all'X | Sindrome della monosomia telomerica 22Q13 | Cromosoma 15Q, delezione parzialeStati Uniti
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St. Jude Children's Research HospitalNovartis PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteGlioma | Neoplasie | Glioblastoma | Neoplasie, Neuroepiteliali | Neoplasie del sistema nervoso centrale | Cancro al cervello | Tumore cerebrale | Ependimoma | Medulloblastoma | Astrocitoma anaplastico | Ganglioglioma anaplastico | Ependimoma anaplastico | Oligodendroglioma anaplastico | Pineoblastoma | Medulloblastoma... e altre condizioniStati Uniti
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Attivo, non reclutanteMalattie neuromuscolari | Disturbi del movimento | Disabilità intellettuale | Disturbo dello spettro autistico | Microcefalia | Perdita dell'udito | Malattia genetica | Errori congeniti del metabolismo | Epilessia; Crisi | Malformazione cerebrale | Ipotonia | Ritardo di sviluppo | Anomalia cromosomica | Caratteristiche... e altre condizioniStati Uniti
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoAdenocarcinoma del dotto biliare | Mutazione genica del gruppo di complementazione dell'anemia di Fanconi | Carcinoma metastatico del dotto biliare | Delezione del gene PTENStati Uniti
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Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationReclutamentoMOPDII | RNU4atac-opatia (ad es. MOPDI/III, sindrome di Lowry-Wood, sindrome di Roifman) | Sindrome di Meier-Gorlin | Sindrome di Saul-Wilson | Sindrome da ligasi 4 | Nanismo primordiale microcefalicoStati Uniti
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CENTOGENE GmbH RostockTerminatoLinfangioleiomiomatosi | Astrocitoma subependimale a cellule giganti | Angiofibroma facciale | Displasia corticale | Angiomiolipoma renale | Macule ipomelanotiche | Patch Shagreen | Fibromi ungueali | Rabdomioma cardiacoSri Lanka, Albania, Romania, Egitto, Pakistan, Georgia, India, Lituania
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Advice Pharma Group srlReclutamentoDiabete | Malattie renali croniche | Sclerosi tuberosa | Albuminuria | Aderenza al trattamento | Ipertensione arteriosa | Aderenza e conformità al trattamento | Nefronoftisi | Rene policistico | Glomerulonefrite cronica | Malattie renali cistiche | Malattia corticale cistica | Malattie cisticheItalia
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National Taiwan University HospitalReclutamentoIctus | Risonanza magnetica | Malattia di Fabri | Malattie dei piccoli vasi cerebrali | Cadasil | Angiopatia cerebrale autosomica dominante correlata a HTRA1 | Malattia dei piccoli vasi cerebrali correlata a COL4A1 con emorragia | Sequenziamento di nuova generazioneTaiwan
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Maastricht University Medical CenterReclutamentoQualità della vita | Sclerosi tuberosa | Sindrome del nevo basocellulare | Cutis Laxa | Epidermolisi Bollosa | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cheratosi palmoplantariOlanda
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Maastricht University Medical CenterIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome del nevo basocellulare | Cutis Laxa | Epidermolisi Bollosa | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cheratosi palmoplantariOlanda
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University Hospital, BordeauxReclutamentoDisabilità intellettuale | Fibrosi cistica | Neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA) | Difetto cardiaco congenito | Albinismo | Sindrome di Rubinstein-Taybi | Eterotopia nodulare periventricolareFrancia
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoDisturbi d'ansia | Disturbo d'ansia generalizzato | Ansia | Sclerosi tuberosa | ADHD | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ansia sociale | Disturbo d'ansia sociale | Agorafobia | Sindrome di Tourette | Disturbi da tic | Autismo | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD... e altre condizioniCanada
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioniStati Uniti
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamentoTumore del pancreas | Linfoma di Hodgkin | Sindrome di Lynch | Sclerosi tuberosa | Anemia di Fanconi | Antiriciclaggio | Linfoma non Hodgkin | Poliposi adenomatosa familiare | Leucemia acuta | Sindrome da carcinoma basocellulare nevoide | Neurofibromatosi di tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | MDS | Rabdomiosarcoma | Malattia di Von Hippel-Lindau e altre condizioniStati Uniti
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti