駆出率が保存された心不全 (HFpEF) 病態生理学研究。 (IDENTIFY-HF)

グループ A: 70 歳以上で全身性疾患のない男性または女性

グループ B: 高血圧の 70 歳以上の男性または女性

グループ C: 70 歳以上の男性または女性で、糖尿病および高血圧症を患っており、心不全がない

グループ D: 70 歳以上の HFpEF の男性または女性

グループ E: 70 歳以上の HFREF の男性または女性、TTE で LVEF が 40% 未満の HF と定義)

包含基準:

• グループ A: 主要な全身性併存症のない 70 歳以上の男性または女性 (安静時血圧 < 140/90 mmHg、WHO 基準による糖尿病の病歴なし)。
• グループ B: 70 歳以上の高血圧症の男性または女性で、収縮期血圧 (SP >140 mmHg または >90mmHg 拡張期血圧) の記録された血圧と定義され、糖尿病および HF は以下のように定義されます: a) 関連する症状/徴候/ボストン基準で示されるレントゲン所見 b) 利尿剤治療の必要性。
• グループ C: 真性糖尿病 (世界保健機関 (WHO) に従って定義) を有する 70 歳以上の男性または女性および高血圧であり、次のように定義される HF を含まない:利尿療法のため。
• グループ D: 70 歳以上の HFPEF の男性または女性。LVEF が 50% を超え、ナトリウム利尿ペプチドの上昇 (BNP > 35pg/ml または NT-proBNP > 125pg/ml) を伴う HF の徴候および症状として定義されます。 i) TTE での構造的心疾患 (左心房拡大または左心室肥大)、ii) ESC ガイドライン 2016 に基づく左室拡張機能障害の証拠、または iii) 研究登録前 12 か月以内の心不全による入院。
• グループ E (並行グループ): HFREF を伴う 70 歳以上の男性または女性、TTE で LVEF <40% の HF と定義)

除外基準:

• -急性冠症候群（MIを含む）、心臓手術、3か月以内のその他の主要なCV手術、または入国から30日以内の緊急の経皮的冠動脈インターベンション（PCI）。
• -MI、冠動脈バイパス移植片（CABG）またはその他のイベントがあった患者 エントリ前の6か月以内に、イベント後に実行されたエコー測定でLVEFが50％以上であることが確認された場合を除きます。
• -静脈内療法を必要とする現在の急性代償不全心不全
• 息切れの別の理由: 重大な肺疾患または重度の COPD、ヘモグロビン (Hb) < 10 g/dl、またはボディマス指数 (BMI) > 40 kg/m2。
• 重度の左心弁膜症
• 低血圧（収縮期血圧＜100mmHg）。
• 重度の肝不全
• 原発性肺高血圧症
• 寝たきり/不動の患者
• クレアチニンが250μmol/lを超える慢性腎不全
• -重大な末梢血管疾患（PVD）、末梢脈拍がない、または報告された跛行痛の兆候がある、またはPVDの記録された病歴があると定義されています