Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen vajaatoiminta säilytetyllä ejektiofraktiolla (HFpEF) -patofysiologinen tutkimus. (IDENTIFY-HF)

torstai 26. syyskuuta 2019 päivittänyt: University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust

Sydämen vajaatoiminta säilytetyllä ejektiofraktiolla (HFpEF) -patofysiologinen tutkimus. Johtaako ikääntyminen yhdistettynä muiden sairauksien verisuonivaikutuksiin HFpEF:iin? Syvällinen ymmärrys korkea-asteen keskuksesta

Tutkimus käsittelee hypoteesia, jonka mukaan HFpEF:n syynä on valtimoresistenssin ja mikrovaskulaarisen endoteelin toimintahäiriön asteittainen lisääntyminen yleisistä liitännäissairauksista, kuten kohonneesta verenpaineesta ja diabeteksesta, ikään liittyvien verisuoni- ja sydämenmuutosten (pääasiassa fibroosin ja hypertrofian) lisäksi. HFpEF-oireyhtymää havaitaan yleisesti iäkkäillä henkilöillä (usein naisilla), joilla on verenpainetauti ja diabetes.

Tutkijat tutkivat verisuonten toimintaa, sydän- ja verisuonitoimintaa ja sydänlihasfibroosia eri kohortteissa yrittääkseen todistaa tämän hypoteesin. Koeryhmiä on 5, kaikki ≥ 70-vuotiaat seuraavasti:

A) Normaalit terveet vapaaehtoiset, joilla ei ole merkittäviä liitännäissairauksia, mukaan lukien verenpainetauti tai diabetes B) Potilaat, joilla on vain verenpaine (ilman diabetes mellitusta) C) Potilaat, joilla on verenpainetauti JA diabetes mellitus D) Potilaat, joilla on HFpEF. E) Rinnakkainen ryhmä potilaita, joilla on sydämen vajaatoiminta ja heikentynyt ejektiofraktio (HFrEF).

Pulssiaallon nopeudella mitattu valtimovastus on ensisijainen mitta, ja sitä verrataan ryhmien A ja D välillä. Erillinen vertailu tehdään ryhmien D ja E välillä. Muut toissijaiset mittaukset keskittyvät endoteelin toimintaan (Laser Doppler -mittaukset) ja muihin kardiovaskulaarisiin toimintoihin. suorituskykymittaukset (CPEX:n huippuVO2, 6 minuutin kävelymatka). Verinäytteitä otetaan NT-proBNP:n, erittäin herkän Troponin T:n, Galectin 3:n varalta ja säilytetään myöhempää verisuonten biomarkkereiden testausta varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on patofysiologinen, yhden keskuksen havaintotutkimus, jossa kaikki 4 ryhmää, mukaan lukien rinnakkaisryhmä, tutkitaan kvalitatiivisen, kaikukardiografisen, valtimovastuksen, rasitustestin (CPEX ja 6-MWT) suhteen. endoteelin toimintahäiriön arviointi Laser Dopplerilla ja verisuonten biomarkkerimittauksilla. Aiomme tutkia, onko valtimoresistenssissä kasvua ryhmästä "A" ryhmään "D" ja merkittävää eroa valtimoresistanssissa ryhmien "D" ja "E" välillä mittaamalla PWV.

Ensisijainen tulos Ensisijainen tuloksemme on ero valtimoresistanssissa ryhmien ja rinnakkaisryhmän välillä mitattuna aortan PWV:llä.

Toissijaiset tulokset

Toissijaisina tuloksina arvioidaan ja verrataan endoteelin toimintaa ja kardiovaskulaarista suorituskykyä kaikissa ryhmissä seuraavilla mittauksilla:

  • Verikokeet: NTproBNP, Galectin-3
  • Virtsan analyysi: Albumiini-, kreatiniini- ja aineenvaihduntaprofiilit ("aineenvaihdunta"), jotka liittyvät kardiovaskulaariseen riskiin ja insuliiniresistenssiin
  • Transthoracic Echocardiography (TTE) -indeksit LV-diastolisesta toiminnasta, kudosdoppler-kuvaus ja venymänopeuskuvaus
  • Liikunnan sietokyky: 6 minuutin kävelytesti ja kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPEX)
  • Mikrovaskulaarinen toiminta: Laser Doppler

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
85

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ryhmä A: yli 70-vuotiaat miehet tai naiset ilman merkittävää systeemistä

Ryhmä B: yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on verenpainetauti

Ryhmä C: yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on diabetes ja verenpainetauti, ei HF

Ryhmä D: yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on HFpEF

Ryhmä E: yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on HFREF, määritelty HF:ksi ja LVEF <40 % TTE:ssä)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ryhmä A: yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla ei ole vakavia systeemisiä liitännäissairauksia (lepotilan verenpaine <140/90 mmHg, ei aiemmin ollut diabetes mellitusta WHO:n kriteerien mukaan).
  • Ryhmä B: yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on verenpainetauti, joka määritellään systolisen verenpaineen dokumentoiduksi verenpaineeksi (SP > 140 mmHg tai > 90 mmHg diastolinen verenpaine) ilman diabetes mellitusta ja HF:ää määriteltynä: a) asiaankuuluvat oireet/merkit/ Bostonin kriteerien osoittamat röntgenlöydökset b) diureettihoidon tarve.
  • Ryhmä C: yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on diabetes (määritelty Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan) JA verenpainetauti, ilman HF:ää määritellään seuraavasti: a) asiaankuuluvat oireet/merkit/radiografiset löydökset Bostonin kriteerien mukaisesti38 b) tarve diureettiseen hoitoon.
  • Ryhmä D: yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on HFPEF, jotka määritellään HF:n merkeiksi ja oireiksi LVEF:llä > 50 % ja kohonneilla natriureettisilla peptideillä (BNP > 35 pg/ml tai NT-proBNP > 125 pg/ml) sekä yksi muu kriteeri: i) rakenteellinen sydänsairaus (vasemman eteisen suureneminen tai vasemman kammion hypertrofia) TTE:ssä, ii) näyttöä LV:n diastolisesta toimintahäiriöstä ESC Guidelines 2016 -ohjeiden perusteella tai iii) sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi 12 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa.
  • Ryhmä E (rinnakkaisryhmä): yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on HFREF, määritelty HF:ksi ja LVEF <40 % TTE:ssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti sepelvaltimon oireyhtymä (mukaan lukien MI), sydänleikkaus, muu suuri sydän- ja verisuonikirurginen leikkaus 3 kuukauden sisällä tai kiireellinen perkutaaninen sepelvaltimointerventio (PCI) 30 päivän sisällä maahantulosta.
  • Potilaat, joille on tehty sydäninfarkti, sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) tai muu tapahtuma 6 kuukauden aikana ennen tuloa, ellei tapahtuman jälkeen tehty kaikumittaus vahvista LVEF-arvoa ≥50 %.
  • Nykyinen akuutti dekompensoitu HF, joka vaatii suonensisäistä hoitoa
  • Vaihtoehtoinen syy hengenahdistukseen, kuten: merkittävä keuhkosairaus tai vaikea COPD, hemoglobiini (Hb) <10 g/dl tai painoindeksi (BMI) > 40 kg/m2.
  • Vaikea vasemmanpuoleinen sydänläppäsairaus
  • Hypotensio (systolinen verenpaine <100 mmHg).
  • Vaikea maksan vajaatoiminta
  • Primaarinen keuhkoverenpainetauti
  • Vuoteeseen sidotut/liikkumattomat potilaat
  • Krooninen munuaisten vajaatoiminta, jonka kreatiniini on >250 μmol/l
  • Merkittävä perifeerinen verisuonisairaus (PVD), joka määritellään oireiksi perifeeristen pulssien puuttumisesta tai raportoidusta kludikaation kivusta tai dokumentoidusta PVD-historiasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ryhmä A
yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla ei ole vakavia systeemisiä liitännäissairauksia (lepotilan verenpaine < 140/90 mmHg, ei aiemmin ollut diabetes mellitusta WHO:n kriteerien mukaan).
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa
Ryhmä B
yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on verenpainetauti, joka määritellään systolisen verenpaineen dokumentoiduksi verenpaineeksi (SP > 140 mmHg tai > 90 mmHg diastolinen verenpaine) ilman diabetes mellitusta ja HF:ää määritellään seuraavasti: a) asiaankuuluvat oireet/merkit/radiografiset löydökset kuten Bostonin kriteerien osoittama b) diureettihoidon tarve.
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa
Ryhmä C
yli 70-vuotias mies tai nainen, jolla on diabetes mellitus (määritelty Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan) JA verenpainetauti, ilman HF:ää määritellään seuraavasti: a) Bostonin kriteerien osoittamat relevantit oireet/merkit/radiografiset löydökset38 b) diureettihoidon tarve .
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa
Ryhmä D
yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on HFPEF, määritellään HF:n merkeiksi ja oireiksi, kun LVEF on > 50 % ja kohonnut natriureettinen peptidi (BNP > 35 pg/ml tai NT-proBNP > 125 pg/ml) sekä yksi muu kriteeri: i) rakenteellinen sydänsairaus (vasemman eteisen suureneminen tai vasemman kammion hypertrofia) TTE:ssä, ii) näyttöä LV:n diastolisesta toimintahäiriöstä ESC Guidelines 2016 -ohjeiden perusteella tai iii) sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi 12 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa.
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa
Ryhmä E
yli 70-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on HFREF, määritelty HF:ksi ja LVEF <40 % TTE:ssä)
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Pulssiaallon nopeudella mitattuna
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Laser Doppler -virtausmittari
15 minuuttia
Verikoe
Aikaikkuna: 5 minuuttia
NT-proBNP
5 minuuttia
Verikoe, fibroosin merkki
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Galektiini-3
15 minuuttia
Transtorakaalinen kaikukardiografia
Aikaikkuna: 45 minuuttia
Vasemman kammion systolinen ja diastolinen toiminta, vasemman eteisen koko, läppäarvioinnit, kudosdopplerkuvaus, venytysnopeuskuvaus
45 minuuttia
Harjoituksen toleranssi
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Kardio-keuhkoharjoitus
30 minuuttia
Virtsan analyysi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Albumiini-, kreatiniini- ja aineenvaihduntaprofiilit ("aineenvaihdunta"), jotka liittyvät kardiovaskulaariseen riskiin ja insuliiniresistenssiin
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Prithwish Banerjee, MD, FRCP, University Hospital Coventry and Warwickshire, Coventry University
  • Opintojen puheenjohtaja: Francesco Cappuccio, MD, MSc, DSc, University of Warwick
  • Opintojen puheenjohtaja: Martin Weickert, MD, FRCP, University Hospital Coventry and Warwickshire

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PB186316

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia