EBV 陽性の転移性胃癌患者における PD-1 抗体。

包含基準:

1. 組織学的に確認された再発/転移性胃腺癌;
2. EBER陽性;
3. プラチナとフルオロウラシルをベースにした第一選択の化学療法と第二選択の化学療法に失敗しました。または体系的な化学療法に耐えられなかった
4. 0または1のECOGパフォーマンスステータス;
5. -平均余命は12週間以上;
6. 被験者は、RECIST 1.1基準に従ってCTまたはMRIで測定可能な疾患を持っている必要があります。
7. 新たに取得した腫瘍組織サンプルまたはアーカイブの腫瘍組織サンプルのいずれかを提供できます。

8. 以下によって証明されるように、スクリーニング期間中の適切な検査パラメータ：

   -絶対好中球数≥1.5×10^9 / L;血小板≧90×10^9/L;ヘモグロビン≧9.0g/dL; -血清アルブミン≧2.8g/dL;総ビリルビン (TBIL) ≤ 1.5 × 正常値の上限 (ULN)、ALT および AST ≤ 1.5 × ULN クレアチニンクリアランス ≥50 mL/分;

9. -出産の可能性のある女性、試験治療の72時間前までの尿または血清妊娠検査結果が陰性。 生殖能力のある参加者は、SHR-1210の最後の投与から60日後まで、研究の過程で適切な避妊を喜んで使用する必要があります。 男性被験者は、SHR-1210の最終投与後120日までの研究過程で適切な避妊を進んで使用する必要があります。
10. 被験者は研究に参加し、インフォームド コンセント フォーム (ICF) に署名する意思がある必要があります。

除外基準:

1. -アクティブな自己免疫疾患または自己免疫疾患の病歴のある被験者;
2. -中枢神経系への転移の臨床症状を有する被験者（脳浮腫、ステロイド介入を必要とする、または脳転移の進行など）;
3. -治験治療前の過去5年以内に既知の追加の悪性腫瘍を有する皮膚の治癒的に治療された基底細胞および扁平上皮癌および/または治癒的に切除されたin-situ子宮頸癌を除く;
4. -以下を含むがこれらに限定されない制御されていない臨床的に重要な心疾患：（1）> NYHA IIうっ血性心不全; (2)不安定狭心症、(3)過去1年以内の心筋梗塞; (4)治療または介入のための臨床的に重要な上室性不整脈または心室性不整脈の要件;
5. -コルチゾール（> 10mg /日プレドニゾンまたは同等の用量）または他の体系的な免疫抑制薬の使用を必要とする併発病状 研究治療の14日以内。 例外：吸入または局所コルチコステロイド。 10 mg/日を超えるプレドニゾンまたは代替療法の同等の用量;
6. -以前に抗がんモノクローナル抗体（mAb）、化学療法、標的小分子療法を受けたことがある 最初の投与前の4週間以内、または有害事象からCTCAE 1以下に回復していない（以前のプラチナ療法による脱毛または神経毒性の後遺症を除く）以前に投与された薬剤。 7.緩和放射線照射は2週間以内に終了しました。

8.最初の投与の2週間前の活動性感染症または説明のつかない発熱> 38.5°C（腫瘍熱のある被験者は、研究者の裁量で登録される場合があります）; 9.既知のヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染、活動性B型肝炎またはC型肝炎; 10. -現在、研究に参加している、または研究に参加したことがあります 治験薬の最初の投与から4週間以内; 11. 妊娠中または授乳中; 12. PD-1、抗PD-リガンド1（PD-L1）またはCTLA-4剤による以前の治療; 13. 被験者は、精神医学的薬物乱用、アルコール依存症、または薬物中毒の病歴があることが知られています。 14. 調査官によると、調査を中止する可能性のある他の条件。