退役軍人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）および慢性疼痛のための促進神経調節 (ANCHOR)

包含基準：

1. 臨床インタビューと評価尺度（CAPS-5およびCPGS）がスクリーニング訪問時に行われた症状と慢性疼痛の両方の症状を持つ成人（> 19歳年齢）

   a。参加者は、CAPS-5スケールで「中程度」または「重度」のいずれか、CPGSで「グレードI、II、またはIII」を獲得する必要があります。

2. 性別と性のアイデンティティ
3. すべての学習訪問に参加し、在宅のアンケートを完了するためのパーソナルコンピューターの使用を含む、すべての学習訪問と治療計画を遵守することができます
4. インフォームドコンセントフォーム、研究手順、および研究に喜んで参加することができる
5. 調査で必要なテストを実行できます

除外基準：

1. 次のように、重大な自殺リスクを示します。

   1. a。過去6か月以内に、コロンビアスイザースイコウの重症度評価尺度（C-SSRS）の項目4または5で示されている自殺念慮訪問
   2. 過去6か月以内に自殺行動または非科学的自傷行為を実証する;
   3. 参加者インタビュー中の重大な自殺リスクまたは自傷のリスクの臨床評価
2. 妊娠、授乳、または妊娠の計画を立てている参加者
3. 妊娠をもたらす可能性のある性交に従事し、研究への参加を通して非常に効果的な避妊法を使用することに同意しない参加者
4. その他の臨床的に有意な神経学的、精神医学、心血管、肺、胃腸、肝臓、腎、血管またはその他の主要な同時疾患は、研究者の意見では、研究結果の解釈を妨害したり、研究者/彼女が研究に参加した場合に参加者の健康上のリスクを構成する可能性があります。
5. 過去30日以内に別の臨床試験に参加したか、現在別の介入臨床試験に登録されています
6. 深部脳刺激装置、co牛インプラント、迷走神経刺激装置など、アクティブまたは非アクティブなインプラント（デバイスリードを含む）、および電極、ステント、クリップ、ピン、プレート、ネジ、ブレース、rase、またはrap散弾や恒久的なジュエリーなどの金属オブジェクトなどの金属インプラントを含む個人。
7. 頭部または頭またはその近くに鉄金属ピンまたはプレートが存在する（コイルの30 cm以内）。 移植された電極/刺激装置、動脈瘤クリップまたはコイル、ステント、弾丸の断片、またはその他のインプラントを含む。
8. てんかんまたは原因不明の発作の歴史を持っている個人。
9. 制御されていない/重度の症候性心血管疾患状態：最近の心筋梗塞（過去6か月以内）。脳卒中の歴史;および高血圧（安静時血圧> 150/100）
10. 頭蓋内腫瘤、頭蓋内出血/脳卒中、脳外傷/外傷性脳損傷または頭蓋内圧の増加の歴史
11. 神経分泌物の欠陥（例：頭蓋骨のトレパネーションの後）

12. 頭皮の皮膚疾患

    NeuroCatchプラットフォームの禁忌：

13. 臨床的に文書化された聴覚の問題（たとえば、耳の聴覚障害または穴の穴のドラムなど）
14. インイヤー補聴器または人工内耳、聴覚装置
15. 英語の流encyさの欠如
16. 不健康な頭皮（明らかに開いた傷や傷ついた皮膚または弱体化した皮膚）