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糖尿病の高齢者における運動および活動指導

2010年2月2日 更新者:University of Michigan

糖尿病の高齢者における有酸素パフォーマンス、可動性の制限、および運動

このプロジェクトの目的は、運動と教育が糖尿病の高齢者の移動と健康にどのように役立つかをよりよく理解することです。 研究者たちは、高齢者が活動的であり続けるためにどのような種類の運動やクラスが必要かを知ろうとしています. この知識は、2型糖尿病の高齢者を可能な限り健康に保つために何が必要かを患者と医師が理解するのに役立つことが最終的に証明されます.

調査の概要

詳細な説明

  1. 情報と健康スクリーニング: 関心のある人は、適格性についてスクリーニングされ、指示された病歴と検査、心エコー検査 (1 年以内に行われなかった場合)、限定 ABI テスト、および酸素動態を使用した最大トレッドミル テストを受けます。
  2. 運動トレーニングの開始時、10 週間および 20 週間でフィットネス レベルを測定します: DEXA スキャン、体脂肪分析、筋力とバランスの測定、および血液検査。
  3. 監督下の少人数グループ形式で 10 週間トレーニングします。 クラスは週に3回、1時間行われます。 参加者はランダムに割り当てられます:

1) 柔軟性と調子を整えるエクササイズ + 健康教育、または 2) ファンクショナル サーキット トレーニング + ホーム アクティビティ + カスタマイズされた身体活動ガイダンス。

4. さらに 10 週間のフォローアップ電話。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48105
        • Mobility Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -投薬中の2型糖尿病の病歴
  • 60歳以上
  • 10週間、週3回のローカルクラスに参加可能

除外基準:

  • 駆出率 <40%
  • 症候性閉塞性弁膜症(主に大動脈弁狭窄症)
  • レートコントロールが不十分な心房細動(特に運動中)、または高グレードの房室ブロック
  • 実質的な認知症(フォルスタインミニ精神状態検査<30のうち24)
  • 重度の腎臓を示唆する血液検査 (Cr>3.0) または肝臓(トランスアミナーゼ>正常の4倍)疾患
  • アルコール摂取量 > 3 オンス/日
  • 片麻痺または下肢切断
  • 週に 2 時間以上の定期的な運動に参加する。
  • 体重負荷を制限する重大な整形外科的または筋骨格的状態
  • 関節疾患や感染症の急性増悪などの急性病状
  • あいまいな糖尿病の病歴がある人では正常な FBS (< 130)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
機能的モビリティのパフォーマンス
身体活動

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Caroline S Blaum, MD、University of Michigan. Ann Arbor Veterans Affairs Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年8月1日

一次修了 (実際)

2008年9月1日

研究の完了 (実際)

2008年9月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年2月2日

最終確認日

2007年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2004-0966

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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