HIV 治療におけるライフスタイルの修正とメトホルミンの使用
HIV 関連メタボリックシンドロームの治療戦略
調査の概要
詳細な説明
インフォームドコンセントおよび適格被験者の決定のため、医療および栄養スタッフによる最初の 2 回のスクリーニング訪問の後、ベースライン訪問が行われます。
ベースラインでは、被験者はインターバル履歴と身体検査、研究者によるリポジストロフィーの評価、および患者の報告を受けます。 インスリン、グルコース、HgbA1c、脂質研究、クレアチニン、肝機能、血清乳酸、尿中妊娠(女性)、CD4、ウイルス量、および全血球計算(CBC)のために採血されます。 代謝評価には、2 時間の経口ブドウ糖負荷試験と間接熱量測定が含まれます。 内膜中膜の厚さを評価するために頸動脈超音波検査が行われます。 体組成は、二重エネルギー X 線吸光光度法 (DEXA)、腹部と大腿中央部のシングルスライス磁気共鳴画像法 (MRI) スキャン、子牛の筋細胞内脂質を評価する磁気共鳴分光法スキャン、人体計測、および心臓検査によって評価されます。コンピューター断層撮影(CT)検査が行われます。
ベースライン訪問後、被験者は 4 つのグループのうち 1 つに無作為に割り当てられます: 1) ライフスタイル修正プログラムとメトホルミン (グルコファージとしても知られる)、2) ライフスタイル修正とプラセボ、3) メトホルミン単独、または 4) プラセボ単独。
メトホルミンの開始用量は1日2回500mgで、3か月後の来院時には1日2回850mgに増量されます。
ベースラインと同じ訪問を 12 か月後に繰り返します。
被験者は 1 か月後に再訪し、インターバル歴と身体検査、コンプライアンスと副作用の評価を行います。 CBC、乳酸、肝機能、クレアチニンを調べるために採血されます。 女性は尿中妊娠を起こします。
6 か月間の訪問には、インターバル歴と身体検査、コンプライアンスと副作用の評価、2 時間の経口ブドウ糖負荷試験、空腹時血液検査 (グルコース、脂質パネル、クレアチニン、肝機能、血清乳酸、CBC) が含まれます。女性の場合は尿による妊娠が検査されます。 頸動脈超音波検査が行われ、人体測定と DEXA スキャンによって体組成が評価されます。
また、生後3か月と9か月目に短い来院があり、間隔の履歴と身体検査、安全性検査(血清乳酸、CBC、肝機能、クレアチニン)、尿妊娠(女性)を取得します。 メトホルミンまたはプラセボに無作為に割り付けられた被験者は、3か月の来院時に用量を1日2回500mgから1日2回850mgに増量します。
訪問のたびに、4 日間の食事記録のレビューが行われます。
ライフスタイルの修正のために無作為に割り当てられた人々は、糖尿病予防プログラム(DPP)介入をモデルにした「コアカリキュラム」をカバーするために、研究調査員との毎週のセッションに参加します。 ライフスタイル修正プログラムの主な目標は、米国臨床内分泌学会 (AACE) と国家コレステロール教育プログラム (NCEP) からの推奨事項の組み合わせから導き出されています。 目標は、総カロリーの 35% 以下を脂肪から摂取することです (オメガ 3 脂肪酸源とトランス脂肪酸の削減に重点を置き、飽和脂肪から 7% 未満、多価不飽和脂肪から最大 10% まで)。一価不飽和脂肪から20%)、1日あたり25〜35gの繊維。
カウンセリングセッションの強度は、10か月から12か月にかけて減少し、治験責任医師との隔週のカウンセリングセッションと隔週の電話連絡が交互に行われます。
上で概説したプログラムに加えて、ライフスタイル修正グループにランダムに割り当てられた人々は、段階的なレジスタンストレーニングにも参加します。 各トレーニング セッションは、推定最大心拍数 (最大心拍数 = 220 - 年齢) の 50% でエアロバイクで 5 分間のウォームアップから始まります。 すべてのセッションは、資格のある理学療法士によって監視されます。 ウォームアップの直後に、怪我のリスクを最小限に抑えるために標準的な柔軟性ルーチンが実行されます。 その後、有酸素トレーニングプロトコルが実行されます。 有酸素トレーニング プログラムは、米国スポーツ医学会が定めた一般ガイドラインに準拠します。 トレーニングは一般的なエアロバイクを使用して行われます。 有酸素運動や持久力運動は大きな筋肉群を使って行われます。 各被験者は、12 か月間、週に 3 回の教師付きトレーニング セッションを完了します。
筋力トレーニングはカイザー器具を使用して行われます。 選択した筋肉群は、次の順序で上部と下部のエクササイズを交互にトレーニングします: 1) 股関節伸展、2) 側方プルダウン、3) 膝伸展、4) 肘屈曲、5) 膝屈曲、6) チェストプレス。 各繰り返しには、同心位相と偏心位相が含まれます。 各筋肉グループは、週に 3 回、隔日で個別にトレーニングされます。 被験者は、筋肉グループごとに 10 回の繰り返しを 3 セット行い、繰り返しの間に 2 ~ 3 秒、セット間に 2 分、筋肉グループの間に 4 分間休憩します。 最大 1 回の繰り返しは、最初の 6 か月間は 3 ~ 4 週間ごとに測定され、9 か月目と 12 か月目の訪問時に再度繰り返されます。 相対強度は、6 か月間で 1 回の繰り返しの最大値の 60 ~ 80% に増加します。 トレーニングに無作為に割り当てられなかった被験者は、ベースライン、6 か月、および 12 か月で最大 1 回の繰り返しが決定されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上 65 歳以下
- HIV陽性で、2種類のヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NRTI)と非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NNRTI)もしくはプロテアーゼ阻害剤(PI)のいずれか、または3剤併用のNRTIを含むがこれらに限定されない、安定した抗レトロウイルス併用療法を6か月以上継続している。養生法
- 行動を修正し、ライフスタイルを変える能力と動機
- NCEP-成人治療パネル III では、以下の 5 つのうち 3 つによって定義されるメタボリックシンドロームと定義されています: 1) 腹囲が男性で 102 cm (40 インチ)、女性で 88 cm (35 インチ) を超えている、2) トリグリセリド ≥ 150 mg/dLまたは現在の抗脂肪分解薬治療、3) 高密度リポタンパク質が男性で40mg/dL未満、女性で50 mg/dL未満、4) 血圧≧130/85 mmHgまたは現在の降圧薬治療、5) 絶食グルコース ≥ 100 mg/dL
除外基準:
- 過去6週間以内に新たに重篤な日和見感染症が発生した場合
- 不安定狭心症、大動脈弁狭窄症、コントロール不良の高血圧症、重度の神経障害、関節炎、またはその他の運動禁忌の病歴がある
- インスリンまたは他の糖尿病薬による現在の治療、空腹時血糖値 > 126
- 非経口栄養または非経口グルココルチコイド療法または経口グルココルチコイド療法を必要とする
- エストロゲン、プロゲステロン誘導体、またはケトコナゾールを3か月以内に使用している
- 過去 6 か月以内に新しい抗レトロウイルス療法を実施した
- 血清クレアチニン > 1.5 mg/dL (男性) および 1.4 mg/dL (女性)、血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ肝機能 (SGPT)、正常上限値 (ULN) > 2.5、乳酸塩 > 2.0 ULN、ヘモグロビン < 10.0 mg/dL dl
- 現在の薬物乱用および/またはアルコール乱用
- メトホルミンに対する既知の過敏症
- 薬物治療を必要とするうっ血性心不全
- 研究期間中のシメチジンの使用または計画された使用
- 肥大型閉塞性心筋症
- 妊娠中または積極的に妊娠を希望している、授乳中
- 非生理的な目的でのテストステロンの使用、または 3 か月未満の生理的なテストステロンの補充。
- がんを含む活動性エイズの存在
- 現在のウイルス、細菌、またはその他の感染症(HIVを除く)
- 過去 3 か月間の体重減少が 10 ポンドを超えている
- 内皮機能を変化させる可能性のある硝酸塩またはその他の薬剤
- ベータブロッカーまたはニトログリセリンの使用に対する禁忌
- ヨウ素含有造影剤またはヨウ素に対してアレルギー反応を起こしたことがある患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター:グループ1
ライフスタイルの修正なし、プラセボなし
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500 mgを1日2回、3か月後には850 mgを1日2回に増量
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アクティブコンパレータ:グループ2
ライフスタイルの修正とプラセボ
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500 mgを1日2回、3か月後には850 mgを1日2回に増量
ライフスタイルの修正
|
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アクティブコンパレータ:グループ3
生活習慣の修正なしとメトホルミン
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1日2回500mgから始めて、3か月後に1日2回850mgまで増量
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アクティブコンパレータ:グループ4
生活習慣の改善とメトホルミン
|
ライフスタイルの修正
1日2回500mgから始めて、3か月後に1日2回850mgまで増量
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸動脈内膜中膜の厚さ
時間枠:ベースラインと12か月
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総頸動脈の頸動脈内膜中膜厚イメージングは、高解像度 7.5 MHz フェーズド アレイ トランスデューサー (SONOS 2000/2500.
ベースラインと 12 か月間の頸動脈内膜中膜厚さ測定値の変化が報告されています。
|
ベースラインと12か月
|
|
胴囲
時間枠:ベースラインと12か月
|
腸骨腹囲の測定値は、非弾性巻尺を使用して取得されました。
すべての測定値は、患者が服を脱いで 3 回取得され、平均されました。
ベースラインと 12 か月間の腹囲測定値の変化が報告されます。
|
ベースラインと12か月
|
|
高密度リポタンパク質 (HDL)
時間枠:ベースラインと12か月
|
一晩絶食した後、高密度リポタンパク質 (HDL) を測定しました。
ベースラインと 12 か月間の HDL の変化が報告されます。
|
ベースラインと12か月
|
|
グルコース
時間枠:ベースラインと12か月
|
一晩絶食した後、グルコースレベルを測定した。
ベースラインと 12 か月の間のグルコースの変化が報告されます。
|
ベースラインと12か月
|
|
収縮期血圧
時間枠:ベースラインと12か月
|
収縮期血圧は5分間の休息後に測定した。
ベースラインから 12 か月までの収縮期血圧が報告されます。
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ベースラインと12か月
|
|
冠動脈カルシウムスコア
時間枠:ベースラインと12か月
|
コンピューター断層撮影 (CT) イメージングは、SOMATOM Sensation (Siemens Medical Solutions、Forcheim、ドイツ) の 64 スライス CT スキャナーを使用して実行されました。
アガットストンのカルシウムスコアは、CT画像を使用して計算されました。
合計アガットストン スコアは、CT スキャンのすべてのスライスにおける個々の石灰化のスコアを合計することによって計算されます。
10 未満の絶対アガットストン スコアは、冠状動脈における全体的なアテローム性動脈硬化 (プラーク) が最小限であることを示します。
ベースラインと 12 か月の間の冠動脈カルシウム スコアの変化が報告されています。
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ベースラインと12か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
C反応性タンパク質
時間枠:ベースラインと12か月
|
高感度 C 反応性タンパク質は、R&D Systems (ミネソタ州ミネアポリス) キットによって測定されました。
ベースラインと 12 か月間の C 反応性タンパク質の変化が報告されています。
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ベースラインと12か月
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腹部内臓脂肪症
時間枠:ベースラインと12か月
|
腹部内臓脂肪面積は、L4 椎弓根のレベルで磁気共鳴画像法によって評価されました。
ベースラインと 12 か月間の腹部内臓脂肪蓄積の変化が報告されています。
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ベースラインと12か月
|
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心肺機能のフィットネス
時間枠:ベースラインと12か月
|
耐久性を測定するために、サイクルエルゴメーターで最大下運動負荷テストを実施しました。
被験者は毎分 50 ~ 60 回転のサイクルを繰り返し、作業負荷は 3 分間続く段階で 50 ワットずつ増加していきました。
被験者が疲労するか、最大未満の心拍数(220-年齢×85)に達すると、テストは中止され、回復してから1分、3分、5分の時点で心拍数と血圧の測定値が別々に測定されました。
体重調整後の最大酸素消費量 (VO2max; ml/kg/分) を測定しました。
ベースラインと 12 か月間の心肺機能の変化が報告されています。
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ベースラインと12か月
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筋細胞内脂質
時間枠:ベースラインと12か月
|
前脛骨筋の筋細胞内脂質 (IMCL) は、1H 磁気共鳴分光法 (Siemens、ミュンヘン、ドイツ) を使用して測定されました。
ベースラインと 12 か月間の筋細胞内脂質測定値の変化が報告されています。
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ベースラインと12か月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Steven K. Grinspoon, MD、Massachusetts General Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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