移行支援の質を向上させる「CarePartnerプログラム」のトライアル
背景: 複雑な慢性疾患を抱えて入院している患者は、移行支援が不十分なために、予防可能な短期間の再入院を頻繁に経験します。 電話によるフォローアップを伴う構造化された退院計画は移行結果を改善しますが、これらのサービスは利用できないことが多く、患者が自宅に戻った後の積極的なアウトリーチでは不十分なことがよくあります。 非公式の介護者は、移行を確実に成功させるために非常に貴重であるが、多くの患者は一人暮らしをしていたり、在宅介護者がいて競合する要求に苦労していたり、成人した子供やその他の潜在的な支援源から離れて暮らしていたりする。 患者の臨床チームに健康危機を回避するために必要な情報を提供しながら、患者の非公式な介護ネットワークに対する低コストの技術やより構造化された支援を含む移行支援には、新しいモデルが必要である。
目的: アクセス可能な医療 IT を使用して移行を改善するというヘルスケア研究品質庁の目標と一致し、次の 3 つの作用機序を介して、一般的な慢性疾患に対する移行サポートの有効性を向上させるように設計された新しい介入を評価します。 (b) 患者の状態に関する構造化されたフィードバックと患者がどのように支援できるかについてのアドバイスによる非公式の介護者へのサポート、(c) ウェブベースの疾患管理ツール、病気に関する自動アラートなどの積極的なケア管理のサポート。潜在的な問題、患者およびその介護者との非同期コミュニケーションの能力。 具体的には、この試験では次のことが判断されます。1) CarePartner の介入が患者の再入院リスクと機能状態を改善するかどうか。 2)患者のセルフケア行動と移行プロセスの質に対する介入の影響。 3) 介入によって介護者の負担とストレスレベルが改善されるかどうか。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan Health System
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 短期再入院のリスクが高い慢性疾患(例:脳卒中、心不全、冠動脈疾患、不整脈、慢性閉塞性肺疾患、末梢血管疾患、深部静脈血栓症など)を示す診断を受けて研究施設から退院している。 、肺塞栓症、肺炎、糖尿病、尿路感染症、蜂窩織炎、胃腸炎、発熱、その他の感染症
- 21歳以上
除外基準:
- 精神病などの重篤な精神疾患
- ホスピスケアを受けている
- 英語を話さないで下さい
- 電話が使えない
- 医療制度と提携していないプライマリケア提供者がいる
- 潜在的に適格な CarePartner を指名できない
- 検証スクリーニング担当者によって認知障害があると判定された場合
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入グループ
遠隔モニタリングと自己管理サポート
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介入グループの患者は、カスタマイズされた健康関連のフィードバックとともに、自分の健康とセルフケアについて尋ねる自動電話を受けます。
患者の CarePartner は、患者に関する最新の健康状態レポートとその支援方法を電子メールで受け取ります。
緊急の健康上の問題は、ファックスまたは電子メールで患者の医療チームに報告されます。
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介入なし:通常のケアグループ
普段のお手入れ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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具体的な目的1
時間枠:転帰は退院後 30 日および 90 日後に測定されます。
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病院から在宅への効果的な移行をサポートする CarePartner モデルが、短期再入院率、救急外来受診率、患者の機能状態などのケアの成果をどの程度改善するかを判断する。
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転帰は退院後 30 日および 90 日後に測定されます。
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具体的な目的 2
時間枠:転帰は退院後 30 日および 90 日後に測定されます。
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移行の質のプロセス測定および患者の投薬関連の自己管理に対する CarePartner 介入の影響を評価する。
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転帰は退院後 30 日および 90 日後に測定されます。
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具体的な目的 3
時間枠:転帰は退院後 30 日および 90 日後に測定されます。
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サービスがストレスを軽減し、ケアパートナー間の活性化レベルを高めるかどうかを特定する混合方法アプローチを使用して、介入が患者のセルフケアに対するサポートの質と量をどの程度向上させるかを判断します。
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転帰は退院後 30 日および 90 日後に測定されます。
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:John D. Piette, Ph.D.、VA Center for Clinical Management Research & the University of Michigan
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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