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自閉症スペクトラム障害における多感覚情報の治療

2015年10月16日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

長期記憶課題を伴う自閉症スペクトラム障害における社会的認知の調査。 8~13歳の子供に関する対照研究

序章:

自閉症スペクトラム障害は、言語とコミュニケーション、社会的相互関係、および制限された興味/反復行動の存在という 3 つの機能領域の欠陥によって特徴付けられます。 社会的認知にも障害があります。 対面で会話をするとき、聞き手は話者が話していることを聞くだけでなく、それらの音に伴う調音ジェスチャーも見ます。 音声信号には、多感覚処理が必要です。 多感覚知覚結合の障害は、この障害の顕著な特徴に発話、コミュニケーション、および社会的相互作用の障害が含まれていることを考えると、ASD に特に関連している可能性があります。

目的:

研究者は、ASD における非定型の多感覚処理が、音声認識と社会的処理に影響を与える可能性があることを示唆しています。

目的:

方法:

このパイロット スタディでは、30 分後に 3 つの単語リストの無料想起スコアを測定します。 最初の条件 (CI) では、言葉は聞くだけです。 2 番目の条件 (CII) では、単語は男性の顔の写真に関連付けられています。 3 番目の条件 (CIII) では、言葉は男性が話しているビデオに関連付けられています。 3 つのリストは、均質なフォーム ワードの特性 (語彙頻度、感情価基準、イメージ可能性) です。 参加者は 7 歳から 13 歳で、通常発達中の子供 (TD) (N = 19) と ASD の子供 (N = 19) でした。

調査者は、社会情報の取り扱いを調査するための新しいツールをいくつか作成します。 これらのツールは、生態学的な社会的相互作用に最も近いものでなければなりません。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男の子か女の子、
  • 7~13歳
  • 自閉症スペクターの障害(混乱)の診断 DSM IV の提示: スケール (はしご) ADI (自閉症診断インタビュー) または TEENAGERS (自閉症診断観察スケジュール) によって検出される: 典型的な自閉症。 これらの患者は、Kiddie-SADS による精神病の診断に答えません。
  • 合計IQの上限または50に等しい、試験日が含まれる前の年よりも前の日付、
  • フランス語を話す子供たち、
  • 両親(親戚)と子供によるインフォームドコンセントの署名、
  • 社会保障への加入。

除外基準:

  • 遺伝的、神経学的または神経感覚の病状、
  • 特定発達障害の侵入性障害(錯乱)の診断:TED our,
  • プログラムまたは社会的適応度の再教育の研究に参加する患者は含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:自閉症患者
他の:健康なボランティア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自閉症のグループと証人グループの間の 30 分後のリマインダー率 (%)
時間枠:30分
自閉症のグループと違いの目撃者のグループとの比較は、ビデオとオーディオのシーケンスで提案された言葉の 30 分間のリマインダー (アブセイリング) の割合に入ります。
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リマインダー単語のスコアの差 (%)
時間枠:30分
施術直後と施術30分後の両群のリマインダースコアの差
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (実際)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月16日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13AOI09

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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