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急性カフェイン摂取によるケトン産生

2023年7月18日 更新者：Université de Sherbrooke

カフェイン サプリメントを使用してケトジェネシスを刺激する

健康な成人 (N = 10) の脂肪分解の刺激とケトンの生成に対するカフェイン サプリメントの効果を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、健康な成人 (N=10) における脂肪分解の刺激とケトンの生成に対するカフェイン サプリメントの効果を評価することです。 カフェインの 2 つの異なる用量 (BW の 2.5 mg/kg と BW の 5 mg/kg) を比較します。 すべての参加者は、それぞれ 4 時間の連続した 3 回の訪問に従う必要があります。これには、カフェイン サプリメントの用量の 1 つ (2.5 または 5 mg/kg) を含む、またはサプリメントを含まない (ベースライン) 朝食と、評価するための繰り返しの採血が含まれます。ケトン濃度。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H4C4
        • Research Centre on Aging (CSSS-IUGS - CIUSSS de l'Estrie - CHUS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な成人
  • 18歳以上

除外基準:

  • 1日あたり300mg以上のカフェインを飲む
  • 糖尿病または前糖尿病
  • 肝機能と腎機能の異常
  • コントロール不良の脂質異常症、血圧
  • 脂質と炭水化物の代謝に影響を与えることが知られている薬物の使用 (ステロイド、ベータ遮断薬、利尿薬、インスリン抵抗性改善薬など)
  • 重度の炎症または感染
  • 妊娠
  • 喫煙

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：カフェイン摂取後のケトン血症

参加者は、カフェインサプリメントのいずれかの用量（2.5または5 mg / kg）を含む、またはサプリメントを含まない（ベースライン）朝食と、ケトン濃度を評価するための繰り返しの採血を含む、それぞれ4時間の連続した3回の訪問に従う必要があります.

介入 1: コントロール;カフェイン摂取なし 介入 2: カフェイン低用量 (2.5 mg/kg 体重) 介入 3: カフェイン高用量 (5.0 mg/kg MW)
ダイエットサプリメント：コントロール
標準化された朝食中にカフェインなしで4時間の訪問が行われ、続いて採血が繰り返されます。
他の名前：
  • ＣＴＬ
ダイエットサプリメント：カフェイン低用量
2.5mg/kgの用量のカフェインを4時間訪問し、標準化された朝食をとり、続いて採血を繰り返す。
ダイエットサプリメント：カフェイン高用量
5 mg/kg の用量のカフェインを 4 時間、標準化された朝食中に 4 時間訪問し、続いて採血を繰り返します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿アセト酢酸濃度
時間枠：4時間
血漿アセトアセテート (µmol/L) を 4 時間にわたって測定。
4時間
血漿ベータヒドロキシブチレート濃度
時間枠：4時間
4時間にわたって測定された血漿β-ヒドロキシブチレート（µmol/L）。
4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿グルコース濃度
時間枠：4時間
4 時間にわたって測定された血漿グルコース (mmol/L)。
4時間
血漿コレステロール濃度
時間枠：4時間
4 時間にわたって測定された血漿コレステロール (mmol/L)。
4時間
血漿トリグリセリド濃度
時間枠：4時間
4 時間にわたって測定された血漿トリグリセリド (mmol/L)。
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Université de Sherbrooke

捜査官

  • 主任研究者：Stephen Cunnane, PhD、Research Centre on Aging - CSSS-IUGS - CIUSSS de l'Estrie - CHUS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月23日

最初の投稿 (推定)

2016年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月18日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2014-441

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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