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급성 카페인 섭취로 케톤 생성

2023년 7월 18일 업데이트: Université de Sherbrooke

카페인 보충제를 사용하여 케톤 생성 촉진

건강한 성인(N=10)의 지방 분해 자극 및 케톤 생성에 대한 카페인 보충제의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 건강한 성인(N=10)의 지방 분해 자극 및 케톤 생성에 대한 카페인 보충제의 효과를 평가하는 것입니다. 카페인의 두 가지 용량(BW 2.5mg/kg 및 BW 5mg/kg)을 비교합니다. 모든 참가자는 각각 4시간씩 3번의 순차적인 방문을 따라야 합니다. 여기에는 카페인 보충제의 용량(2.5 또는 5mg/kg) 중 하나 또는 보충제 없이(기준선) 아침 식사와 평가를 위해 반복적인 혈액 샘플링이 포함됩니다. 케톤 농도.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H4C4
        • Research Centre on Aging (CSSS-IUGS - CIUSSS de l'Estrie - CHUS)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 하루 300mg 이상의 카페인 섭취
  • 당뇨병 또는 당뇨병 전증
  • 비정상적인 간 및 신장 기능
  • 조절되지 않는 이상지질혈증, 혈압
  • 지질 및 탄수화물의 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(스테로이드, 베타차단제, 이뇨제, 인슐린 감작제 등)의 사용
  • 심한 염증 또는 감염
  • 임신
  • 흡연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 카페인 섭취 후 케톤혈증

참가자는 케톤 농도를 평가하기 위해 카페인 보충제 중 하나(2.5 또는 5mg/kg) 또는 보충제 없이(기준선) 아침 식사를 포함하는 4시간씩 3번의 연속 방문을 따라야 합니다. .

개입 1: 제어; 카페인 섭취 없음 중재 2: 카페인 저용량(2.5 mg/kg of BW) 중재 3: 카페인 고용량(5.0 mg/kg MW)
건강 보조 식품: 제어
카페인 없는 4시간 방문은 표준화된 아침 식사 후 반복 혈액 샘플링 동안 제공됩니다.
다른 이름들:
  • CTL
건강 보조 식품: 카페인 저용량
2.5mg/kg의 카페인 투여량으로 4시간 동안 방문하여 표준 아침 식사 후 반복 혈액 샘플링을 수행합니다.
건강 보조 식품: 카페인 고용량
5mg/kg의 카페인 투여량으로 4시간 동안 방문하여 표준 아침 식사 후 반복 혈액 샘플링을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 아세토아세테이트 농도
기간: 4 시간
4시간 동안 측정된 혈장 아세토아세테이트(µmol/L).
4 시간
혈장 베타-히드록시부티레이트 농도
기간: 4 시간
4시간 동안 측정된 혈장 베타-하이드록시부티레이트(µmol/L).
4 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 포도당 농도
기간: 4 시간
4시간 동안 측정된 혈장 포도당(mmol/L).
4 시간
혈장 콜레스테롤 농도
기간: 4 시간
4시간 동안 측정한 혈장 콜레스테롤(mmol/L).
4 시간
혈장 트리글리세리드 농도
기간: 4 시간
4시간 동안 측정한 혈장 트리글리세리드(mmol/L).
4 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université de Sherbrooke

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Cunnane, PhD, Research Centre on Aging - CSSS-IUGS - CIUSSS de l'Estrie - CHUS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014-441

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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