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座りがちな学生の歩数計を使用した動機付けのオンライン介入による身体活動の増加

2016年7月15日 更新者：Rosa María Baños Rivera、University of Valencia
この研究の目的は、歩数計を使用して座りがちな学生のサンプルで身体活動を増やすための動機付けオンライン介入 (MOI) の効果を分析することです。 MOI+PEDOMETER条件（MOIへのアクセスと新世代の歩数計の使用）の3つの条件が比較されます。 MOI 状態 (MOI へのアクセスとブラインド付き歩数計の使用);および CONTROL 条件 (盲検歩数計の使用)。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

定期的な身体活動 (PA) の実践は、身体的および精神的健康に有益であることが示されています。 ただし、PA のレベルは一般集団では低いです。 歩数計と動機付けのオンライン介入 (MOI) は、座りがちな人口の PA レベルを高めるために使用されています。

歩数計ベースの介入を導くために行動変化の理論とインターネットから導き出された理論的構成要素が使用された場合、PAレベルに肯定的な結果が見出されたにもかかわらず、これらすべての変数を一緒に組み込み、短期または中期の結果を分析した介入はほとんどありません。 .

この研究の主な目的は、歩数計を使用してPAレベルを上げ（主要な結果）、PA行動に関連するさまざまな理論的構成要素を変更する（ポジティブな意思決定バランス、自己- 3 週間の介入後 (事後) および 3 か月後 (フォローアップ) の座りがちな学生のサンプルにおける有効性、変化のプロセス、変化の段階、および楽しみ) (二次的結果)。 MOI+PEDOMETER条件（MOIへのアクセスと新世代の歩数計の使用）の3つの条件が比較されます。 MOI 状態 (MOI へのアクセスと盲検歩数計の使用);および CONTROL 条件 (盲検歩数計の使用)。 したがって、2 つの条件には、意思決定のバランスの促進、自己効力感の向上、変化の経験的および行動的プロセスの使用など、介入における「超理論的変化モデル」の構成要素が含まれます (例えば、意識上昇、カウンターコンディショニング、強化管理、刺激制御) が、これらの条件の 1 つだけが歩数計のフィードバックを受け取り、行動の自己監視を可能にします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

76

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 週に 3 回、中程度の強度の身体活動を 30 分未満練習する。
  • 座りっぱなしまたは活動量が少ない (1 週間の歩数が 7500 歩未満)
  • 18歳から40歳までの年齢。

除外基準:

  • すでに歩数計を使用していること;
  • 身体活動の実践を妨げる身体的および/または精神的障害に苦しむこと;
  • 身体活動を実践するための他の介入にすでに参加していること;と
  • 薬物またはアルコール依存症の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：MOIと歩数計
動機付けのオンライン介入にアクセスし、盲検化されていない歩数計を着用する (実行した手順のフィードバックを受け取るため)。
行動：やる気を起こさせるオンライン介入
著者によって開発された自己管理型の動機付けオンライン介入は、「変化の超理論的モデル」に基づいていました。 意思決定のバランス、自己効力感の向上、および変化の経験的および行動的プロセスの使用を促進しようとします（例：意識の向上、カウンターコンディショニング、強化管理、刺激制御）。 主な目的は、身体活動を実践する動機を高め、個別の目標を設定するための情報を提供することです。 全体の長さは 45 分で、介入の開始時に Web プラットフォームで配信されます。
行動：歩数計
ユーザーが身体活動を増やすように動機付けするメッセージを時々提供する新世代の歩数計を着用するだけでなく、終日の活動に関する情報を画面に表示します:歩数、消費カロリー、移動距離、上った階数、アクティブ分。
実験的：MOI（歩数計なし）
動機付けのオンライン介入にアクセスし、盲検化された歩数計を着用する (実行した手順のフィードバックを受け取らないようにするため)。
行動：やる気を起こさせるオンライン介入
著者によって開発された自己管理型の動機付けオンライン介入は、「変化の超理論的モデル」に基づいていました。 意思決定のバランス、自己効力感の向上、および変化の経験的および行動的プロセスの使用を促進しようとします（例：意識の向上、カウンターコンディショニング、強化管理、刺激制御）。 主な目的は、身体活動を実践する動機を高め、個別の目標を設定するための情報を提供することです。 全体の長さは 45 分で、介入の開始時に Web プラットフォームで配信されます。
介入なし：コントロール
盲目の歩数計を着用する（歩数のフィードバックを受け取らないようにするため）。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
毎日の歩数
時間枠：ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
身体活動の楽しみ。 Physical Activity Enjoyment Scale - Short Version (sPACES, Kendzierski & DeCarlo, 1991; Fernández, Sánchez & Bañuelos, 2008 のスペイン語版).
時間枠：ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
身体活動を実践するための変化の段階。運動のための変化の段階に関するアンケート (SCQ; Marcus、Rossi、Selby、Niaura、および Abrams、1992 年)。
時間枠：ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
身体活動を実践する意思決定のバランス。演習用の意思決定バランス アンケート (DBQ; Marcus、Rakowski、および Rossi、1992 年)。
時間枠：ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
身体活動を実践する自己効力感。自己効力感アンケート (SEQ; Marcus、Selby、Niaura、および Rossi、1992 年)。
時間枠：ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
身体活動の変化のプロセス。 Processes of Change Questionnaire (PCQ; Marcus、Rossi、Selby、Niaura、および Abrams、1992 年)。
時間枠：ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
ベースラインから介入後 (3 週間) およびフォローアップ (3 か月) に変更します。
身体活動を実践するための障壁。身体運動の実践に対する自己申告の障壁 (SBPPE、Niñerola、Capdevila、および Pintanel、2006 年)。
時間枠：ベースライン
ベースライン
歩数計に精通している (アドホック アンケート)
時間枠：ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Valencia

捜査官

  • 主任研究者：Rosa Baños, Full Prof.、University of Valencia
  • スタディチェア：Ausiàs Cebolla, PhD Ass.、University of Valencia
  • スタディチェア：Marta Miragall, PhD St.、University of Valencia
  • スタディチェア：Alejandro Domínguez, PhD St.、University of Valencia
  • スタディチェア：Jessica Navarro, PhD St.、University of Valencia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月15日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H1466427733387

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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