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パーキンソン病の進行を予測するバイオマーカーの同定 (GLIAPARK)

2024年4月23日更新者：Nantes University Hospital

パーキンソン病の初期段階における脳ミクログリアの活性化: 進化の予測バイオマーカー?

[18F]DPA-714 トランスロケータータンパク質の新しいリガンドのイメージングを使用して、パーキンソン病の初期段階におけるミクログリア活性化とドーパミン作動性除神経動態との関連性を評価する第 II 相、非盲検、前向き、多施設研究陽電子放出断層撮影法 (PET) による 18 kDa (TSPO)。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

パーキンソン病

介入・治療

薬：[18F]DPA-714 PETスキャン

詳細な説明

パーキンソン病 (MP) は、臨床症状 (表示) および進化的プロファイルに関して、頻繁に発生するが不均一な神経変性疾患です。したがって、患者の治療範囲 (ケア) は個別化されます。このようなアプローチは、2017 年にはまだ始まったばかりです。進化の臨床サブカテゴリーを決定する要因をよりよく知ることは、パーキンソン病に関する現在の研究の主要な問題です. 線条体炎症は興味深い候補です。ミクログリアの活性化は、変性プロセスと密接に関連しています。

分子イメージングの開発により、ミクログリア活性化のマーカーと考えられる 18KDa の転座タンパク質 (TSPO) の放射性トレーサーを使用して、陽電子放出断層撮影法 (PET) によってヒトの in vivo での黒質線条体の炎症を研究することができます。線条体および黒質における炎症、ドーパミン作動性変性の部位（パーキンソン病の病変核は、ドーパミン作動性黒質線条体の損傷である）。ただし、データは依然として少なく、少数の患者に関するものです。一部のデータは、使用されるリガンドの特異性の問題、および研究対象患者の集団間の変動 (疾患の進行期間) のため、一貫性がありません。

この研究では、研究者は、パーキンソン病の初期段階におけるミクログリア脳の活性化である TSPO の新しいリガンドである [18F]DPA-714 を使用して TEP をイメージングし、それが疾患の進行速度を予測できるかどうかを判断することを提案しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

段階

フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

フランス
- - Nantes、フランス
    - CHU de Nantes
  - Rennes、フランス
    - Centre Eugene Marquis
  - Rennes、フランス
    - CHU de Rennes
  - Tours、フランス
    - CHU de Tours

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

-基準UKPDSBBに従って診断されたパーキンソン病を有する患者。
組み入れ日から 3 年以内に診断が行われた。
診断時の患者年齢：40～65歳。
関連する神経血管の病理に関する臨床的議論の欠如。
書面による同意を得ている。
TSPO遺伝子のジェノタイピングにおけるHAB多型。
次の異常のない脳 MRI: 皮質または皮質下萎縮または海馬萎縮 (Scheltens スコア ≥2)、血管性脳症 (Fazekas スコア > 2、> 10 微小出血) または非定型パーキンソン症候群を支持する徴候を示す。

除外基準:

妊婦
マイナー
法律で保護される成人
PETスキャンの禁忌
脳MRIの禁忌
-炎症性または免疫不全の慢性疾患の病歴
-精神疾患または薬物中毒の病歴
認知障害の病歴 (MMS<26)
ヨウ素誘導体またはこれらの成分の1つに対する過敏症
神経炎症プロセスを妨害する可能性のある長期治療
18F-DPA-714に干渉しやすい処理/物質
低親和性の親和性のグループに対応する TSPO 遺伝子多型 rs6971 (LAB=Low Affinity Binder) または中程度の MAB = Mixed Affinity Binder)
経過観察中のパーキンソン病の診断の修正、特に非定型パーキンソン様症候群への修正

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：診断
割り当て：非ランダム化
介入モデル：単一グループの割り当て
マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
ミクログリア線条体活性化レベルとドーパミン作動性除神経動態間の相関係数時間枠：24ヶ月	PETイメージングによって測定された線条体ミクログリア活性化レベル[線条体における18F-DPA-714の結合電位（BP）]と2回の123I-FP-CIT（DaTscan）スキャンから得られたドーパミン作動性除神経動態との間の相関係数	24ヶ月

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
封入時の線条体ミクログリア活性化レベルとドーパミン作動性症状（運動）の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	累積L-ドーパの等価用量	ベースライン
封入時の線条体ミクログリア活性化レベルとドーパミン作動性症状（運動）の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	累積L-ドーパの等価用量	18ヶ月
封入時の線条体ミクログリア活性化レベルとドーパミン作動性症状（運動）の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	MDS-UPDRS スケール (パート III "オフ" - パート III "オン" およびパート II)	ベースライン
封入時の線条体ミクログリア活性化レベルとドーパミン作動性症状（運動）の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	MDS-UPDRS スケール (パート III "オフ" - パート III "オン" およびパート II)	18ヶ月
封入時の線条体ミクログリア活性化レベルとドーパミン作動性症状（運動）の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	MDS-UPDRS スケール (パート IV)	ベースライン
封入時の線条体ミクログリア活性化レベルとドーパミン作動性症状（運動）の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	MDS-UPDRS スケール (パート IV)	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化レベルとの関連性を評価: ドーパミン作動性症状 (非運動) の重症度時間枠：ベースライン	QUIP RS	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化レベルとの関連性を評価: ドーパミン作動性症状 (非運動) の重症度時間枠：18ヶ月	QUIP RS	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (運動) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	MDS-UPDRS スケール (パート III ON : 3.1 ; 3.2 ; 3.9 ～ 3.13)	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (運動) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	MDS-UPDRS スケール (パート III ON : 3.1 ; 3.2 ; 3.9 ～ 3.13)	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (運動) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	MDS-UPDRS スケール (パート II : 2.13 およびパート III : 3.11)	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (運動) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	MDS-UPDRS スケール (パート II : 2.13 およびパート III : 3.11)	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	MDS-UPDRSスケール（パートI）	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	MDS-UPDRSスケール（パートI）	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	NMSスケール	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	NMSスケール	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	Scopa-Autスコア	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	Scopa-Autスコア	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	Rome III基準による便秘の評価	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	Rome III基準による便秘の評価	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	低血圧の検出	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	低血圧の検出	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	レム睡眠障害発見アンケートによる逆説的睡眠障害の発見	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	レム睡眠障害発見アンケートによる逆説的睡眠障害の発見	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	エプワースの眠気尺度	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	エプワースの眠気尺度	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	UPSITテスト	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	MoCA スコア	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	MoCA スコア	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	マティススケール	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	マティススケール	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	ベックの不安インベントリーを使用して評価された不安症状	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	ベックの不安インベントリーを使用して評価された不安症状	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：ベースライン	ベックうつ病を使用して評価されたうつ病の症状	ベースライン
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルと、主に非ドーパミン作動性 (非運動性) と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：18ヶ月	ベックうつ病を使用して評価されたうつ病の症状	18ヶ月
包含時の線条体ミクログリア活性化のレベルとベースライン (DaTscan 初期) でのドーパミン作動性除神経の重症度との関係を評価します。時間枠：ベースライン	封入時のドーパミン作動性除神経は、線条体の尾状核および被殻の関心領域によるイオフルパン (123I-FP-CIT) の結合電位 (BP) によって測定されます。	ベースライン
線条体外皮質 (皮質および脳幹) 領域におけるミクログリア活性化のレベルと、非運動および軸運動症状の存在との関係を評価します。時間枠：ベースライン	神経学的評価	ベースライン
線条体外皮質 (皮質および脳幹) 領域におけるミクログリア活性化のレベルと、非運動および軸運動症状の存在との関係を評価します。時間枠：18ヶ月	神経学的評価	18ヶ月
黒質線条体ミクログリアの活性化レベルと炎症の生物学的マーカーの血清レベルとの関連性を評価する時間枠：ベースライン	13のサイトカインの血清レベルが分析されます	ベースライン
黒質線条体ミクログリアの活性化レベルと炎症の生物学的マーカーの血清レベルとの関連性を評価する黒質線条体ミクログリアの活性化レベルとの関係を評価する時間枠：18ヶ月	13のサイトカインの血清レベルが分析されます	18ヶ月
0、18、および 36 か月での黒質線条体ミクログリアの活性化レベルと血清尿酸レベルとの関係を評価する時間枠：ベースライン	血清尿酸の測定	ベースライン
0、18、および 36 か月での黒質線条体ミクログリアの活性化レベルと血清尿酸レベルとの関係を評価する時間枠：18ヶ月	血清尿酸の測定	18ヶ月
MP の初期段階における黒色物質のミクログリア活性化レベルとドーパミン作動性除神経動態との関係を分析する時間枠：24ヶ月	[18F]DPA-714でPETを撮影することで推定されます	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルとドーパミン作動性症状（運動）の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	累積L-ドーパの等価用量	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルとドーパミン作動性症状（運動）の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	MDS-UPDRS スケール (パート III "オフ" - パート III "オン" およびパート II)	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルとドーパミン作動性症状（運動）の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	MDS-UPDRS スケール (パート IV)	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルとドーパミン作動性症状（非運動）の重症度の間の関連性を評価する時間枠：24ヶ月	クイックRS	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリア活性化レベルと主に非ドーパミン作動性と考えられる症状の重症度（運動）との関係を評価する時間枠：24ヶ月	MDS-UPDRS スケール (パート III ON : 3.1 ; 3.2 ; 3.9 ～ 3.13)	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリア活性化レベルと主に非ドーパミン作動性と考えられる症状の重症度（運動）との関係を評価する時間枠：24ヶ月	MDS-UPDRS スケール (パート II : 2.13 およびパート III : 3.11)	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	MDS-UPDRS スケール (パート I)	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	NMSスケール	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	Scopa-Aut スコア	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	Rome III 基準に従った便秘の評価	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	低血圧の検出	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	レム睡眠障害の検出に関するアンケートによる逆説的睡眠障害の検出	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	エプワースの眠気スケール	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	UPSIT テスト	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	MoCAスコア	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	マティススケール	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	ベックの不安インベントリを使用して評価された不安症状	24ヶ月
封入時の線条体ミクログリアの活性化レベルと、主に非ドーパミン作動性（非運動性）と考えられる症状の重症度との関係を評価する時間枠：24ヶ月	ベックうつ病を使用して評価されたうつ病の症状	24ヶ月
黒色物質のミクログリア活性化レベルと結果 3 から結果 57 までの関連性を評価します。時間枠：24ヶ月	MDS-UPDRS スケール	24ヶ月
黒色物質のミクログリア活性化レベルと結果 3 から結果 57 までの関連性を評価します。時間枠：24ヶ月	QUIPアンケート	24ヶ月
黒色物質のミクログリア活性化レベルと結果 3 から結果 57 までの関連性を評価します。時間枠：24ヶ月	NMSアンケート	24ヶ月
黒色物質のミクログリア活性化レベルと結果 3 から結果 57 までの関連性を評価します。時間枠：24ヶ月	Scopa-Aut スコア	24ヶ月
黒色物質のミクログリア活性化レベルと結果 3 から結果 57 までの関連性を評価します。時間枠：24ヶ月	ローマⅢの基準	24ヶ月
線条体ミクログリアの活性化レベルと他の脳領域（黒色物質、橋、皮質）の活性化レベルとの関連を評価します。時間枠：24ヶ月	脳内の対象ボリューム上の放射性リガンド 18F-DPA-714 の固定によって測定される皮質ミクログリア活性化のレベル	24ヶ月
線条体皮質外 (皮質および脳幹) 領域におけるミクログリアの活性化レベルと、非運動症状および軸運動症状の存在との関係を評価します。時間枠：24ヶ月	神経学的評価	24ヶ月
黒質線条体ミクログリアの活性化レベルと炎症の生物学的マーカーの血清レベルとの間の関連性を評価する時間枠：24ヶ月	13 種類のサイトカインの血清レベルが分析されます	24ヶ月
黒質線条体ミクログリアの活性化レベルと、0、18、および 36 か月後の血清尿酸値との関係を評価します。時間枠：24ヶ月	血清尿酸の測定	24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Nantes University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月16日

一次修了 (推定)

2024年5月6日

研究の完了 (推定)

2024年5月6日

試験登録日

最初に提出

2017年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月25日

最初の投稿 (実際)

2017年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月23日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

RC17_0012
2017-000411-16 (EudraCT番号)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーキンソン病の臨床試験

HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.

募集

Stargardt病におけるHG005の安全性、忍容性、および有効性を評価する臨床研究 (START)

Stargardt Diseaseタイプ1（stgd1）

中国
Hemab ApS
PSI CRO

募集

フォン・ヴィレブランド病参加者の出血と治療に関する前向きスクリーニング研究

フォン・ヴィレブランド病（VWD） | フォン・ヴィレブランド病 (VWD)、タイプ 1 | フォンウィルブランド病（VWD）、タイプ2 | Von Willebrand Disease（VWD）、タイプ3 | フォン・ウィルブランド病、タイプ2a | Von Willebrand病、タイプ2M | Von Willebrand病、タイプ2N

アメリカ, イギリス, オーストラリア
Adelphi Values LLC
Blueprint Medicines Corporation

完了

全身性肥満細胞症の患者報告アウトカムアンケート

肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました

アメリカ

[18F]DPA-714 PETスキャンの臨床試験

University of Alabama at Birmingham

積極的、募集していない

心筋梗塞後の神経炎症 - 画像サブスタディ

心筋梗塞

アメリカ
Hospices Civils de Lyon

募集

症候性頸動脈狭窄症におけるプラークと脳の炎症：フィコリン-2の役割 (STATEMENT)

頸動脈狭窄症

フランス
Radboud University Medical Center

完了

心臓手術後の認知機能低下における神経炎症 (FOCUS)

冠動脈疾患 | 術後認知機能障害 | 病態生理学

オランダ
University of Alabama at Birmingham

引きこもった

神経炎症と加齢に伴う脳の病理学: 乳がんにおける認知障害の 2 つの潜在的なメカニズム

乳がん

アメリカ
Institut Cancerologie de l'Ouest
SIRIC ILIAD

完了

[18F]-DPA-714 トリプルネガティブ乳がんにおける PET/CT (陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影) (EITHICS)

トリプルネガティブ乳がん

フランス
University Hospital, Tours

引きこもった

ALS (MARIA) におけるミクログリア活性化の役割 (MARIA)

筋萎縮性側索硬化症

フランス
University Hospital, Tours

完了

[18 F] DPA-714 認知機能低下における神経炎症バイオマーカーを使用したトランスロケータータンパク質リガンド (TSPO) の PET イメージング (NIDECO) (NIDeCo)

アルツハイマー病 | 軽度認知障害 | メモリの苦情

フランス
University Hospital, Montpellier
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

完了

ナルコレプシー 1 型およびクライネレビン症候群におけるミクログリアの活性化: [18F] DPA-714 における陽電子放出断層撮影 (PET) 研究 (NARCOGLIE)

クライネ・レビン症候群 | ナルコレプシー 1

フランス
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

募集

MS における神経炎症の PET 画像化のためのフランスのネットワーク (INFLANET) (INFLANET)

多発性硬化症

フランス
University of Alabama at Birmingham

引きこもった

神経炎症と加齢に伴う脳病理学: 卵巣がんにおける認知障害の 2 つの潜在的なメカニズム

卵巣がん

アメリカ