Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace biomarkeru prediktivního pro vývoj Parkinsonovy choroby (GLIAPARK)

23. dubna 2024 aktualizováno: Nantes University Hospital

Mozková mikrogliální aktivace v časném stadiu Parkinsonovy choroby: prediktivní biomarker evoluce?

Fáze II, otevřená, prospektivní, multicentrická studie hodnocení spojení mezi mikrogliální aktivací a kinetikou dopaminergní denervace v časném stadiu Parkinsonovy choroby pomocí zobrazení [18F]DPA-714, nového ligandu translokátorového proteinu- 18 kDa (TSPO) pomocí pozitronové emisní tomografie (PET).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Parkinsonova nemoc (MP) je časté, ale heterogenní neurodegenerativní onemocnění z hlediska klinické prezentace (zobrazení) a evolučního profilu. Terapeutické pokrytí (péče) o pacienty by tak bylo personalizované. Takový přístup je v roce 2017 stále v plenkách. Lepší znalost faktorů, které určují evoluční klinické podkategorie, je hlavní otázkou současných výzkumů Parkinsonovy choroby. Nigrostriiální zánět je zajímavým kandidátem. Aktivace mikroglie je úzce spojena s degenerativním procesem.

Vývoj molekulárního zobrazování umožňuje studovat nigrostriatální zánět in vivo u člověka pomocí pozitronové emisní tomografie (PET) s použitím radioindikátoru proteinu translokace 18KDa (TSPO), považovaného za marker aktivace mikroglie Některé studie ukázaly zvýšení zánět ve striatu a v substantia nigra, místech dopaminergní degenerace (jádrem lézí Parkinsonovy choroby je poškození dopaminergní nigrostriatální cestou). Údaje však zůstávají vzácné a týkají se malého počtu pacientů. Některá data jsou nekonzistentní kvůli problémům se specifitou použitých ligandů a variací mezi populacemi studovaných pacientů (doba trvání evoluce onemocnění).

V této studii výzkumníci navrhují studovat pomocí zobrazování TEP pomocí ligandu nového z TSPO, [18F]DPA-714, mikrogliální aktivace mozku v časném stadiu Parkinsonovy choroby a určit, zda je prediktivní pro rychlost progrese onemocnění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Nantes, Francie
        • CHU de Nantes
      • Rennes, Francie
        • Centre Eugène Marquis
      • Rennes, Francie
        • CHU de Rennes
      • Tours, Francie
        • CHU de Tours

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 67 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s Parkinsonovou nemocí diagnostikovanou podle kritérií UKPDSBB.
  • Diagnóza provedena méně než tři roky před datem zařazení.
  • Věk pacienta v době diagnózy: mezi 40 a 65 lety.
  • Absence klinických argumentů pro přidruženou neurovaskulární patologii.
  • Získaný písemný souhlas.
  • Polymorfismus HAB v genotypizaci genu TSPO.
  • MRI mozku bez následujících abnormalit: kortikální nebo subkortikální atrofie nebo hipokampální atrofie (Scheltensovo skóre ≥2), vaskulární encefalopatie (Fazekasovo skóre > 2, > 10 mikrokrvácení) nebo vykazující známky ve prospěch atypického parkinsonského syndromu.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná žena
  • Méně důležitý
  • Dospělý chráněný zákonem
  • Kontraindikace pro PET-scan
  • Kontraindikace k MRI mozku
  • Zánětlivé nebo dysimunitní chronické onemocnění v anamnéze
  • Psychiatrické onemocnění nebo drogová závislost v anamnéze
  • Historie kognitivních poruch (MMS<26)
  • Přecitlivělost na deriváty jódu nebo některou z těchto složek
  • Dlouhodobé léčby, které mohou zasahovat do procesu neurozánětu
  • Ošetření / látky náchylné k interferenci s 18F-DPA-714
  • Polymorfismy genu TSPO rs6971 odpovídající skupinám afinity s nízkou afinitou (LAB=Low Affinity Binder) nebo moderované MAB = Mixed Affinity Binder)
  • Úprava diagnostiky Parkinsonovy choroby v průběhu sledování, zejména směrem k atypickému parkinsonovu syndromu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koeficient korelace mezi úrovní mikrogliální striatální aktivace a kinetikou dopaminergní denervace
Časové okno: 24 měsíců
Koeficient korelace mezi hladinou striatální mikrogliální aktivace měřenou PET zobrazením [vazebný potenciál (BP) 18F-DPA-714 ve striatu] a kinetikou dopaminergní denervace získanou ze dvou skenů 123I-FP-CIT (DaTscan)
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergních symptomů (motorů)
Časové okno: základní linie
Ekvivalentní dávka kumulativní L-Dopa
základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergních symptomů (motorů)
Časové okno: 18 měsíců
Ekvivalentní dávka kumulativní L-Dopa
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergních symptomů (motorů)
Časové okno: Základní linie
Stupnice MDS-UPDRS (část III "OFF" - část III "ON" a část II)
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergních symptomů (motorů)
Časové okno: 18 měsíců
Stupnice MDS-UPDRS (část III "OFF" - část III "ON" a část II)
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergních symptomů (motorů)
Časové okno: základní linie
Stupnice MDS-UPDRS (část IV)
základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergních symptomů (motorů)
Časové okno: 18 měsíců
Stupnice MDS-UPDRS (část IV)
18 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a: závažností dopaminergních symptomů (nemotorických)
Časové okno: základní linie
QUIP RS
základní linie
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a: závažností dopaminergních symptomů (nemotorických)
Časové okno: 18 měsíců
QUIP RS
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (motorické)
Časové okno: základní linie
Měřítko MDS-UPDRS (část III ON : 3,1 ; 3,2 ; 3,9 až 3,13)
základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (motorické)
Časové okno: 18 měsíců
Měřítko MDS-UPDRS (část III ON : 3,1 ; 3,2 ; 3,9 až 3,13)
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (motorické)
Časové okno: základní linie
Měřítko MDS-UPDRS (část II: 2,13 a část III: 3,11)
základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (motorické)
Časové okno: 18 měsíců
Měřítko MDS-UPDRS (část II: 2,13 a část III: 3,11)
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: Základní linie
Stupnice MDS-UPDRS (část I)
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Stupnice MDS-UPDRS (část I)
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: základní linie
MĚŘÍTKO NMS
základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
MĚŘÍTKO NMS
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: základní linie
Skóre Scopa-Aut
základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Skóre Scopa-Aut
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: Základní linie
Hodnocení zácpy podle kritérií Řím III
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Hodnocení zácpy podle kritérií Řím III
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: Základní linie
Detekce hypotenze
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Detekce hypotenze
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: Základní linie
Detekce paradoxní poruchy spánku, dle dotazníku pro detekci poruch REM spánku
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Detekce paradoxní poruchy spánku, dle dotazníku pro detekci poruch REM spánku
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: Základní linie
Epworthova stupnice ospalosti
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Epworthova stupnice ospalosti
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: základní linie
Test UPSIT
základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: Základní linie
Skóre MoCA
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Skóre MoCA
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: Základní linie
Stupnice MATTIS
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Stupnice MATTIS
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: Základní linie
Symptomy úzkosti hodnocené pomocí Beckova inventáře úzkosti
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Symptomy úzkosti hodnocené pomocí Beckova inventáře úzkosti
18 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: Základní linie
Příznaky deprese hodnocené pomocí Beckovy deprese
Základní linie
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 18 měsíců
Příznaky deprese hodnocené pomocí Beckovy deprese
18 měsíců
Vyhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergní denervace na začátku (počáteční diagnostika DaTscan)
Časové okno: Základní linie
Dopaminergní denervace při zařazení bude měřena vazebným potenciálem (BP) ioflupanu (123I-FP-CIT) podle oblastí zájmu v caudate a putamenu striata.
Základní linie
Posuďte vztah mezi úrovní mikrogliální aktivace v extrastriatálních korových oblastech (kůra a mozkový kmen) a přítomností nemotorických a axiálně motorických symptomů.
Časové okno: základní linie
Neurologické hodnocení
základní linie
Posuďte vztah mezi úrovní mikrogliální aktivace v extrastriatálních korových oblastech (kůra a mozkový kmen) a přítomností nemotorických a axiálně motorických symptomů.
Časové okno: 18 měsíců
Neurologické hodnocení
18 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní nigrostriatální mikrogliální aktivace a sérovou hladinou biologických markerů zánětu
Časové okno: Základní linie
Budou analyzovány sérové ​​hladiny 13 cytokinů
Základní linie
Zhodnotit souvislost mezi úrovní nigrostriatální mikrogliální aktivace a sérovou hladinou biologických markerů zánětu Zhodnotit vztah mezi úrovní nigrostriatální mikrogliální aktivace
Časové okno: 18 měsíců
Budou analyzovány sérové ​​hladiny 13 cytokinů
18 měsíců
Vyhodnoťte vztah mezi hladinou nigrostriatální mikrogliální aktivace a hladinou kyseliny močové v séru v 0, 18 a 36 měsících
Časové okno: Základní linie
Měření sérové ​​kyseliny močové
Základní linie
Vyhodnoťte vztah mezi hladinou nigrostriatální mikrogliální aktivace a hladinou kyseliny močové v séru v 0, 18 a 36 měsících
Časové okno: 18 měsíců
Měření sérové ​​kyseliny močové
18 měsíců
Analyzujte vztah mezi úrovní mikrogliální aktivace v černé látce v raném stádiu MP a dopaminergní denervační kinetikou
Časové okno: 24 měsíců
Bude odhadnuto zobrazením PET pomocí [18F]DPA-714
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergních symptomů (motorů)
Časové okno: 24 měsíců
Ekvivalentní dávka kumulativní L-Dopa
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergních symptomů (motorů)
Časové okno: 24 měsíců
Stupnice MDS-UPDRS (část III "OFF" - část III "ON" a část II)
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností dopaminergních symptomů (motorů)
Časové okno: 24 měsíců
Stupnice MDS-UPDRS (část IV)
24 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a: závažností dopaminergních symptomů (nemotorických)
Časové okno: 24 měsíců
QUIP RS
24 měsíců
Vyhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (motorické)
Časové okno: 24 měsíců
Měřítko MDS-UPDRS (část III ON : 3,1 ; 3,2 ; 3,9 až 3,13)
24 měsíců
Vyhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (motorické)
Časové okno: 24 měsíců
Měřítko MDS-UPDRS (část II: 2,13 a část III: 3,11)
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Stupnice MDS-UPDRS (část I)
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
MĚŘÍTKO NMS
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Skóre Scopa-Aut
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Hodnocení zácpy podle kritérií Řím III
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Detekce hypotenze
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Detekce paradoxní poruchy spánku, dle dotazníku pro detekci poruch REM spánku
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Epworthova stupnice ospalosti
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Test UPSIT
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Skóre MoCA
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Stupnice MATTIS
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Symptomy úzkosti hodnocené pomocí Beckova inventáře úzkosti
24 měsíců
Zhodnoťte vztah mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace při zařazení a závažností symptomů považovaných převážně za nedopaminergní (nemotorické)
Časové okno: 24 měsíců
Příznaky deprese hodnocené pomocí Beckovy deprese
24 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní mikrogliální aktivace v černé látce a výsledkem 3 a výsledkem 57
Časové okno: 24 měsíců
Stupnice MDS-UPDRS
24 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní mikrogliální aktivace v černé látce a výsledkem 3 a výsledkem 57
Časové okno: 24 měsíců
QUIP dotazník
24 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní mikrogliální aktivace v černé látce a výsledkem 3 a výsledkem 57
Časové okno: 24 měsíců
Dotazník NMS
24 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní mikrogliální aktivace v černé látce a výsledkem 3 a výsledkem 57
Časové okno: 24 měsíců
Skóre Scopa-Aut
24 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní mikrogliální aktivace v černé látce a výsledkem 3 a výsledkem 57
Časové okno: 24 měsíců
Kritéria Řím III
24 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní striatální mikrogliální aktivace a úrovní aktivace v jiných oblastech mozku (černá látka, most a kůra)
Časové okno: 24 měsíců
Úroveň kortikální mikrogliální aktivace měřená fixací radioligandu 18F-DPA-714 na některých zájmových objemech v mozku
24 měsíců
Posuďte vztah mezi úrovní mikrogliální aktivace v extrastriatálních korových oblastech (kůra a mozkový kmen) a přítomností nemotorických a axiálně motorických symptomů.
Časové okno: 24 měsíců
Neurologické hodnocení
24 měsíců
Vyhodnoťte souvislost mezi úrovní nigrostriatální mikrogliální aktivace a sérovou hladinou biologických markerů zánětu
Časové okno: 24 měsíců
Budou analyzovány sérové ​​hladiny 13 cytokinů
24 měsíců
Vyhodnoťte vztah mezi hladinou nigrostriatální mikrogliální aktivace a hladinou kyseliny močové v séru v 0, 18 a 36 měsících
Časové okno: 24 měsíců
Měření sérové ​​kyseliny močové
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nantes University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. dubna 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

6. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

6. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RC17_0012
  • 2017-000411-16 (Číslo EudraCT)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parkinsonova choroba

Klinické studie na [18F]DPA-714 PET sken

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit