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再発多発性骨髄腫患者の治療におけるベネトクラクス、クエン酸イキサゾミブ、およびデキサメタゾン

2024年3月1日 更新者:Mayo Clinic

再発多発性骨髄腫患者を対象とした Venetoclax (ABT-199) と Ixazomib および Dexamethasone の併用の第 I 相臨床試験

この第 I 相試験では、ベネトクラクスをクエン酸イキサゾミブおよびデキサメタゾンと一緒に投与した場合の副作用と最適用量を研究し、再発した多発性骨髄腫患者の治療においてベネトクラクスがどの程度有効かを確認します。 ベネトクラクスとクエン酸イキサゾミブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、がん細胞の増殖を止める可能性があります。 デキサメタゾンなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、細胞分裂を止める、または広がるのを止めるなど、さまざまな方法でがん細胞の増殖を止めます。 ベネトクラクスをクエン酸イキサゾミブおよびデキサメタゾンと一緒に投与すると、多発性骨髄腫患者の治療に効果を発揮する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 再発多発性骨髄腫 (MM) 患者におけるベネトクラクスとクエン酸イキサゾミブ (イキサゾミブ) およびデキサメタゾンの最大耐用量 (MTD) を決定すること。 (フェーズ1)

副次的な目的:

I. 再発 MM 患者におけるイキサゾミブおよびデキサメタゾンと併用したベネトクラクスに関連する毒性を説明すること。 (フェーズ1)

三次目標:

I. リボ核酸配列決定 (RNASeq) および免疫組織化学を使用して、骨髄生検で BCL-2 ファミリー メンバーのタンパク質 (BCL-2、BCL-x、MCL-1) のレベルを調べる。

概要: これは第 I 相、ベネトクラクスの用量漸増研究とそれに続く第 II 相研究です。

患者は、コース 1 ~ 12 で 1 ~ 28 日目にベネトクラクスを毎日経口投与 (PO) し、1 日目、8 日目、および 15 日目にクエン酸イキサゾミブ PO を週 1 回、1 日目、8 日目、15 日目、および 22 日目にデキサメタゾン PO を受けます。 コースは、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、28 日ごとに繰り返されます。

研究治療の完了後、患者は 3 年間または 6 か月ごとに追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic
    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Siteman Cancer Center at Washington University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • フェーズ 1: 再発した MM で、少なくとも 1 つの前治療ラインがあり、プロテアソーム阻害剤と免疫調節薬を投与されている必要があります
  • フェーズ 2: 1 ~ 3 回の前治療があり、プロテアソーム阻害剤と免疫調節薬を投与されている必要があります
  • 取得 =< 登録の 14 日前: 計算されたクレアチニン クリアランス (Cockcroft-Gault 式を使用) >= 30 mL/分
  • 取得 =< 登録の 14 日前: 絶対好中球数 (ANC) >= 1000/uL (成長因子サポートなし)
  • 取得 =< 登録の 14 日前: 輸血されていない血小板数 >= 75000/uL (骨髄形質細胞 [PC]% > 50% の場合は >= 50,000/uL)
  • 取得 =< 登録の 14 日前: ヘモグロビン >= 8.0 g/dL
  • 取得 =< 登録の 14 日前: 総ビリルビン =< 1.5 x 正常値の上限 (ULN)
  • 取得 =< 登録の 14 日前: アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) =< 3 x ULN
  • 取得 =< 登録の 14 日前: アルカリホスファターゼ =< 750 U/L
  • 拡張コホートのみ: t(11;14) の存在を示す形質細胞蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) テスト
  • -次の少なくとも1つによって定義される多発性骨髄腫の測定可能な疾患:

    • 血清モノクローナルタンパク質 >= 1.0 g/dL
    • > 24 時間電気泳動で尿中に 200 mg を超えるモノクローナルタンパク質
    • -血清免疫グロブリン遊離軽鎖>= 10 mg / dLおよび異常な血清免疫グロブリン遊離軽鎖カッパ対ラムダ比
  • -東部共同腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス(PS)0、1または2
  • 書面によるインフォームド コンセントを提供する
  • -血清妊娠検査が陰性=登録の7日前までに行われた、出産の可能性のある女性のみ
  • -研究で示唆されているように、厳格な避妊措置に従う意思がある

    • 女性患者:妊娠の可能性がある場合は、次のいずれかに同意する必要があります。

      • -インフォームドコンセントフォームに署名した時点から治験薬の最終投与後90日まで、同時に2つの効果的な避妊方法を実践し、該当する場合は、治療固有の妊娠予防プログラムのガイドラインも遵守する必要があります、 また
    • 被験者の好みの通常のライフスタイルに沿っている場合、真の禁欲を実践することに同意します。 (定期的な禁欲 [例えば、カレンダー、排卵、徴候熱、排卵後の方法] および離脱は避妊の許容される方法ではありません)
    • 男性患者: 外科的に滅菌されている場合でも (すなわち、精管切除後の状態)、次のいずれかに同意する必要があります。

      • -治験治療期間全体および治験薬の最終投与から120日後まで、効果的なバリア避妊を実践することに同意する、または
      • 被験者の好みの通常のライフスタイルに沿っている場合、真の禁欲を実践することに同意します。 (定期的な禁欲(例えば、カレンダー、排卵、症候性体温、排卵後の方法、および離脱は、避妊の許容される方法ではありません)
  • 平均余命 >= 12 週間
  • -フォローアップのために登録機関に戻る意思がある(研究のアクティブモニタリングフェーズ中)
  • -研究骨髄吸引標本を喜んで提供する

除外基準:

  • 別の悪性腫瘍の診断または治療 = < 研究登録の 2 年前、または以前に別の悪性腫瘍と診断され、残存疾患の証拠がある;注: 非黒色腫皮膚がんまたは上皮内がんの患者は、完全切除を受けた場合、除外されません。
  • 次のいずれか:

    • 妊娠中の女性
    • 看護婦
    • 適切な避妊法を採用したくない出産の可能性のある男性または女性
  • -患者が試験に参加する能力を妨げるその他の併存疾患。 コントロールされていない感染、代償されていない心臓または肺の病気
  • -他の同時化学療法または研究と見なされる補助療法

    • 注: ビスフォスフォネートは、治療ではなく支持療法と見なされるため、プロトコル治療中に許可されます
  • -末梢神経障害>=臨床検査でグレード2、またはスクリーニング期間中の痛みを伴うグレード1
  • -大手術 = < 研究登録の 14 日前
  • 試験の結果を混乱させる可能性のある状態、治療法、または検査室異常の履歴または現在の証拠、試験の全期間中の被験者の参加を妨げる、または参加する被験者の最善の利益にならない、担当研究者の意見として
  • -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)(HIV 1/2抗体)または活動性肝炎の既知の病歴
  • -強力または中等度のCYP3A阻害剤または誘導剤の投与= <登録の14日前
  • -任意の薬剤のさまざまな製剤における治験薬、その類似体、または賦形剤のいずれかに対する既知のアレルギー
  • -この試験に含まれていない他の治験薬を含む他の臨床試験への参加 この試験の開始から30日以内およびこの試験の期間中
  • -以前の化学療法の可逆的影響から完全に回復していない(すなわち、=<グレード1の毒性)
  • 放射線療法 = < 登録の 14 日前;注:関与するフィールドが小さい場合、7 日は治療とイキサゾミブの投与の間の十分な間隔と見なされます
  • -既知の胃腸(GI)疾患またはGI手順を妨げる可能性があります 経口吸収または嚥下困難を含むイキサゾミブの耐性
  • -イキサゾミブによる以前の治療、またはイキサゾミブによる盲検試験に参加した
  • 生ウイルスワクチン = < 登録の 28 日前
  • 心不全 > ニューヨーク心臓協会 (NYHA) クラス II

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(ベネトクラクス、クエン酸イキサゾミブ、デキサメタゾン)
患者は、コース 1 ~ 12 で 1 ~ 28 日目にベネトクラクス PO を毎日、1、8、および 15 日目にクエン酸イキサゾミブ PO を週 1 回、1、8、15、および 22 日目にデキサメタゾン PO を受け取ります。 コースは、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、28 日ごとに繰り返されます。
相関研究
与えられたPO
他の名前:
  • ベンクレクスタ
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
与えられたPO
他の名前:
  • デカドロン
  • アシデクサム
  • アデキソン
  • アクニヒトール デクサ
  • アルバデックス
  • アリン
  • アリンデポ
  • アリン・オフタルミコ
  • アンプリダーミス
  • アネムルモノ
  • 耳介
  • オーキシロソン
  • バイキューテン
  • バイキューテン N
  • コルチデクサソン
  • コーティスマン
  • デココート
  • デカドロール
  • デカリクス
  • デカメス
  • デカソン R.p.
  • デカタンシル
  • デカコート
  • デルタフルオレン
  • デロニール
  • デサメタゾン
  • デサメトン
  • デクサ・ママレット
  • デクサ・ライノサン
  • デクサ・シェロソン
  • デクササイン
  • デクサコルタル
  • デキサコルチン
  • デキサファルマ
  • デキサフルオレン
  • デクサローカル
  • デキサメコルチン
  • デキサメト
  • デキサメタソヌム
  • デキサモノゾン
  • デキサポス
  • デキシノラル
  • デキソン
  • ダイノルモン
  • フルオロデルタ
  • フォルテコルチン
  • ガンマコーテン
  • ヘキサデカドロール
  • ヘキサドロール
  • ロカリソンF
  • ラブリン
  • メチルフルオロプレドニゾロン
  • ミリコーテン
  • マイメタゾン
  • オルガドロン
  • スペルサデックス
  • ビスメタゾン
与えられたPO
他の名前:
  • ニンラーロ
  • MLN-9708
  • MLN9708

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イキサゾミブおよびデキサメタゾンと併用したベネトクラクスの最大耐用量(MTD)(第 1 相)
時間枠:28日まで
少なくとも 3 分の 1 の患者 (最大 6 人の新規患者のうち少なくとも 2 人) で用量制限毒性 (DLT) を誘発する最低用量を下回る用量レベルとして定義されます。 探索的かつ仮説を生成する方法で検討されます。
28日まで
全生存
時間枠:登録から何らかの原因による死亡までの期間、最大3年間評価
全生存率の分布は、Kaplan-Meier の方法を使用して推定されます。
登録から何らかの原因による死亡までの期間、最大3年間評価
無増悪生存
時間枠:登録から、疾患の進行または何らかの原因による死亡が記録された最も早い日までの時間、最長 3 年で評価
無増悪生存率の分布は、Kaplan-Meier の方法を使用して推定されます。
登録から、疾患の進行または何らかの原因による死亡が記録された最も早い日までの時間、最長 3 年で評価
2回の連続した評価(フェーズ2)で、厳格な完全奏効(sCR)、完全奏効(CR)、非常に良好な部分奏効(VGPR)、または部分奏効(PR)を達成した患者として定義される確定奏効率
時間枠:3年まで
成功の割合は、成功の数を評価可能な患者の総数で割ることによって推定されます。 Duffy と Santner のアプローチに従って、真の成功率の 95% 信頼区間が計算されます。
3年まで
T(11;14) 転座を有する患者における確認された反応の割合
時間枠:3年まで
SCR、CR、VGPR、または PR が確認された患者数を、t(11;14) 転座を有する評価可能な患者の総数で割ることによって推定されます。 真の成功率の正確な二項 95% 信頼区間が計算されます。
3年まで
SCR または CR を有する患者の数を評価可能な患者の総数で割った値として定義される CR の割合
時間枠:3年まで
真の成功率の正確な二項 95% 信頼区間が計算されます。
3年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象の発生率
時間枠:3年まで
各タイプの有害事象の最大グレードが患者ごとに記録され、度数表がレビューされてパターンが決定されます。 さらに、有害事象と試験治療との関係が考慮されます。
3年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shaji Kumar, M.D.、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月2日

一次修了 (実際)

2021年12月20日

研究の完了 (実際)

2024年2月23日

試験登録日

最初に提出

2018年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月9日

最初の投稿 (実際)

2018年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月1日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

研究室のバイオマーカー分析の臨床試験

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