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HCV および末期腎疾患の管理における Ombitasvir/ Paritaprevir / Ritonavir と Ribavirin の併用

2020年1月8日 更新者:Mohamed Abdelsabour Mekky、Assiut University

HCV 遺伝子型 4 および血液透析の有無にかかわらず末期腎疾患の管理におけるオンビタスビル/パリタプレビル/リトナビルとリバビリンの有効性と安全性 (非盲検多施設前向き研究)

C 型肝炎ウイルス (HCV) 関連の併存疾患を伴う肝疾患患者の管理は、特に新しい直接作用型抗ウイルス (DAA) 剤の時代の前の時代には困難でした。 DAA プロトコルの導入により、以前は治療困難な集団として割り当てられていた多くの患者を支持するために、治療の選択肢が拡大されました。 軽度の形態から末期腎疾患 (ESKD) までのスペクトルを持つ慢性腎疾患 (CKD)、血液透析 (HD) 中の患者、および腎移植後の設定など、HCV との同時感染にはさまざまな状況が発生しました。 これまで、さまざまな腎臓の状況におけるさまざまなDAAレジメンの安全性と有効性に関するプールされたデータは、特にHCV遺伝子型4が最も支配的な遺伝子型であるエジプトでまだ評価中です. エジプトでは、HCV と CKD の患者に対して 2 つのプロトコルが採用されました。ソホスブビルベースの組み合わせと、オンビタスビル、パリタプレビル、およびリトナビルとリバビリンベースの組み合わせ。 ソフォスブビルは、バイオアベイラビリティに影響を与える可能性のある腎経路に主に基づいて排除されるため、末期腎疾患の患者には禁忌であることが証明されました。 一方、ombitasvir、paritaprevir、および ritonavir と ribavirin レジメンは、非肝硬変の CKD 患者において忍容性の高いプロトコルであることが証明されました。

調査の概要

詳細な説明

はじめに C 型肝炎ウイルス (HCV) 関連の併存疾患を伴う肝疾患患者の管理は、特に新しい直接作用型抗ウイルス (DAA) 剤が登場する前の時代には困難でした。 DAA プロトコルの導入により、以前は治療困難な集団として割り当てられていた多くの患者を支持するように、治療の選択肢が拡大されました [ ]。慢性腎疾患 (CKD) などの HCV との同時感染には、軽度の形態から末期腎疾患 (ESKD) までの範囲、血液透析 (HD) 中の患者、および腎移植後の状況 [ 、]。これまでのところ、さまざまな腎臓の状況におけるさまざまな DAA レジメンの安全性と有効性に関するプールされたデータは、まだ評価中です [ ]。特に、HCV 遺伝子型 4 が最も優勢な遺伝子型であるエジプトで [ ]。 エジプトでは、HCV と CKD の患者に対して 2 つのプロトコルが採用されました。ソフォスブビルベースの組み合わせ、およびオンビタスビル、パリタプレビル、リトナビルとリバビリンベースの組み合わせ [5, ]。 ソフォスブビルは、バイオアベイラビリティに影響を与える可能性のある腎経路に主に基づいて排泄されるため、末期腎疾患の患者には禁忌であることが証明された [ ]。 一方、ombitasvir、paritaprevir、および ritonavir と ribavirin レジメンは、非肝硬変の CKD 患者において忍容性の高いプロトコルであることが証明されています [6, ]。

目的 したがって、我々はここで、エジプトを拠点とする多施設コホートにおける血液透析の有無にかかわらず、ESKD患者におけるオンビタスビル、パリタプレビル、およびリトナビルとリバビリンレジメンの有効性と安全性を評価するために、実際の実践を評価しようとしました.

患者と方法

患者募集:

2017 年 7 月から、エジプトのソハグ大学病院、サウス バレー大学病院、アシュート大学病院のウイルス性肝炎管理外来クリニックで発表された、CHC 遺伝子型 4 が証明され、ESKD を併発しているすべての連続した患者を登録するために、前向き多施設コホート研究が設計されました。または血液透析なし。

登録患者は 18 歳以上、HCV 治療未経験、HCV 遺伝子型 4、代償性肝疾患の患者でした。 HCV/HBV 同時感染、肝細胞癌 (HCC)、非代償性肝硬変 (Child-Pugh スコア 6 以上)、および非遺伝子型 4 の患者は除外されました。

研究の定義

  • ESKD は、Cockroft-Gault 式によって計算された推定糸球体濾過率 (eGFR) に基づいていました [ , ]。
  • 患者の 2 つのセット: ESKD グループ。 eGFR が 59 ~ 30 ml/min 未満で、血液透析なしで HD 群。 -血液透析の有無にかかわらず、eGFRが30ml/分未満
  • HCV 治療反応: 持続的なウイルス学的反応は、治療終了後 12 週で HCV RNA が検出限界以下 (SVR12) と定義され、非反応者は 12 週で検出可能なウイルス血症と定義され、再発はウイルスの再出現として定義されました。 12週目に検出されなかった後のフォローアップ中のHCVウイルス血症[ ]。

研究方法とフォローアッププロトコル

  • 肝疾患の状態は、Child-Turcotte Pugh (CTP) スコア [ ] によって治療前に評価され、Fibroscan® (EchoSens、パリ、フランス) によるキロパスカル (kPa) 単位での肝硬直スコア測定は、製造元の指示に従って行われました (スコアは 7.4 kPa 未満)。 F0-F2、9.5-12.4 に等しい kPa は F3 に相当し、14.5 kPa 以上は METAVIR 病理学的スコアリング システムの F4 に相当します) [ , ]。
  • RT-PCR ベースのアッセイ (AmpliSens HCV-genotype-FRT PCR kit) を使用した、50 の非翻訳領域 (50UTR) の直接配列決定による HCV 遺伝子型評価。
  • HCV RNA は、Roche COBAS Taq Man HCV アッセイ バージョン 2.0 (検出下限 15 IU/mL) を使用して測定しました。
  • すべての患者において、血液学的 (ヘモグロビンレベル) 肝臓 (CTP スコアパラメーター)、腎臓 (eGFR)、およびウイルス学的 (HCV-RNA ウイルス血症)、および免疫抑制剤などの併用薬 (用量およびレベル) が基本的に評価されました。線(週0)、治療中の4週目、12週目、および治療後の24週目。

HCV 治療薬とプロトコル (図 1)[National Committee for Control of Viral Hepatitis (NCCVH) による]

  • eGFR が 59 ~ 30ml/min の患者: ombitasvir (OBV; 25mg)/ paritaprevir (PTV; 150mg)/ ritonavir (r; 100mg) (OBV/PTV/r) 1 日 1 回 + ribavirin (RIB) の共同処方12週間与えられました。 RIB の用量調整は次のように行われました。 eGFR が 15 ~ 30 ml/min の場合、投与量は 200 mg を 1 日 1 回でした。
  • 血液透析中の患者: OBV/PTV/r (25/150/100mg) 1 日 1 回と RIB 200 mg を週 3 回、血液透析設定がある日のみ、血液透析設定の 4 時間前に共同処方12週間。

試験結果の測定とエンドポイント 主要エンドポイントは、治療後 12 週目 (SVR12) での SVR の達成でした。 潜在的な有害事象は、有害事象または重大な相互作用の発生について、各訪問で評価されました。

統計分析と倫理的考察 頻度、パーセンテージ、および平均は、必要に応じて記述分析に使用されました。 パラメトリック定性的データの比較にはカイ二乗検定が使用され、ノンパラメトリック定性的データの比較にはマンホイットニー検定が使用され、ノンパラメトリック定性的データの比較にはフィッシャー正確検定が使用されました。 統計分析は、SPSS (V.19、SPSS Inc.、米国イリノイ州シカゴ) によって実施されました。 p 値 < 0.05 は有意と見なされました。 この研究は、地元の倫理委員会によって承認されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71515
        • Assiut University Hopsital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者は18歳以上で、
  • HCV治療を受けていない、
  • HCV遺伝子型4、
  • 代償性肝疾患。

除外基準:

  • HCV/HBV 複合感染症の患者
  • 肝細胞癌 (HCC)
  • 非代償性肝硬変 (Child-Pugh スコア 6 以上)
  • 非遺伝子型 4

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:HCVおよびESKD患者
オンビタスビル・パリタプレビル・リトナビル・リバビリン経口錠
  • eGFR が 59 ~ 30ml/min の患者: ombitasvir (OBV; 25mg)/ paritaprevir (PTV; 150mg)/ ritonavir (r; 100mg) (OBV/PTV/r) 1 日 1 回 + ribavirin (RIB) の共同処方12週間与えられました。 RIB の用量調整は次のように行われました。 eGFR が 15 ~ 30 ml/min の場合、投与量は 200 mg を 1 日 1 回でした。
  • 血液透析中の患者: OBV/PTV/r (25/150/100mg) 1 日 1 回と RIB 200 mg を週 3 回、血液透析設定がある日のみ、血液透析設定の 4 時間前に共同処方12週間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主要評価項目は、治療後 12 週目の SVR の達成 (SVR12) でした。
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
潜在的な有害事象は、有害事象または重大な相互作用の発生について、各訪問で評価されました。
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohamed A Mekky, MD、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (実際)

2018年8月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月9日

最初の投稿 (実際)

2018年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月8日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

科学論文の出版を通じて共有する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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