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正常で健康なボランティアにおける NP10679 の安全性と薬物動態に関する複数の漸増用量研究

2019年11月1日 更新者：Neurop Inc.

健康な成人における NP10679 の安全性、忍容性、および薬物動態を調査するための第 1 相、無作為化、二重盲検、複数用量漸増試験」

この複数回漸増用量試験では、NP10679 の安全性、忍容性、および薬物動態を、プラセボと比較して漸増用量レベルで静脈内送達した場合に評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

NP10679 は、NMDA 受容体の GluN2B サブタイプの pH 依存性阻害剤です。 この薬物クラスの化合物は、脳卒中に伴う脳虚血、くも膜下出血、重度の痛み、大うつ病、薬物乱用障害など、多くの中枢神経系障害に有益であると仮定されています。 この研究では、二重盲検のアダプティブ デザイン アプローチを使用して、NP10679 を 1 日 1 回 5 回投与した場合の安全性、忍容性、および薬物動態を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • Pharmaron CPC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18～55歳の男女
  • -研究の要件を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究の制限を順守し、必要な評価のために戻ることに同意する能力。
  • 妊娠の可能性がある場合（男性と女性の両方）、研究期間中、2つの避妊方法を使用することに同意する必要があります。

除外基準:

  • 臨床検査値が正常上限の 2 倍以上。
  • 最近の履歴 (2 年以内) または現在の喫煙。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボを 30 分かけて静脈内注入、1 日 1 回の投与を 5 日間
薬：プラセボ
1 日 1 回 5 日間、30 分注入によるプラセボ
実験的：NP10679 25mg
NP10679 25 mg を 30 分かけて静脈内注入、1 日 1 回の投与を 5 日間
薬：NP10679
NP10679 25 mg を 30 分間の点滴で 1 日 1 回、5 日間
実験的：NP10679 50mg
NP10679 50 mg を 30 分かけて静脈内注入、1 日 1 回の投与を 5 日間
薬：NP10679
NP10679 25 mg を 30 分間の点滴で 1 日 1 回、5 日間
実験的：NP10679 100mg
NP10679 100 mg を 30 分かけて静脈内注入、1 日 1 回の投与を 5 日間
薬：NP10679
NP10679 25 mg を 30 分間の点滴で 1 日 1 回、5 日間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全性と忍容性の尺度としての有害事象の発生率
時間枠：10日間
観察された副作用と検査値の変化
10日間
親薬物の血漿中濃度
時間枠：9日
投与期間中から投与後4日までの薬物動態パラメータ
9日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Neurop Inc.

協力者

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Pharmaron

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月4日

一次修了 (実際)

2019年8月30日

研究の完了 (実際)

2019年10月10日

試験登録日

最初に提出

2019年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月1日

最初の投稿 (実際)

2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月1日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NP10679-002
  • 3R44NS071657-06 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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