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複数のセッションにわたる注意ネットワークの行動および神経測定の安定性の評価

2020年2月21日 更新者:University of Florida
この調査研究の目的は、さまざまな種類の注意を測定するコンピューター化されたタスク中の脳波活動の複数の記録セッションにわたる安定性についてさらに学ぶことです。

調査の概要

詳細な説明

注意は認知システムのバックボーンであり、記憶、問題解決、言語スキル、行動の認知的制御など、日常の機能に不可欠な他の認知プロセスに必要です. 注意力の障害は、脳損傷、神経変性障害、神経発達障害、さまざまな精神病理など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。 ポズナーと同僚によって開発された視覚空間的注意の著名な多要素モデルは、視覚空間的注意を、次のような 3 つの独立したインタラクティブなネットワークで構成される「器官系」として概念化しています。次の刺激の、2) オリエンティング、空間位置への注意の解放、シフト、および再割り当て、および 3) 実行制御、選択的焦点を可能にする競合する相互排他的応答間の競合の解決。 注意の理解を助けるために、注意ネットワーク テスト (ANT) は、これらの各ネットワークの効率をコンピューターで簡単に測定する手段として開発され、さまざまな健康な臨床集団で広く使用されています。 いくつかの研究では、ADHD、統合失調症、外傷性脳損傷 (TBI) などの健康な老化および臨床集団における ANT 中の ERP の違いが調査されていますが、時間の経過に伴う変化を評価するためのタスクの繰り返しセッションは実施されていません。 ANT はさまざまな認知障害および/または神経心理学的障害に対して確実に敏感であることが示されていますが、複数のセッションにわたる ANT の信頼性、特に神経活動測定の観点からは、これまで調査されていません。 提案された研究の重要な焦点は、3 つの異なる注意ネットワークのそれぞれの活動を反映する神経測定の安定性に関するものです。 神経活動を調べる方法の 1 つは、脳活動のタイム ロックされた脳波 (EEG) 記録または頭皮に記録された脳事象関連電位 (ERP) を含みます。 ERP は、実験課題と神経の時間経過によって誘発される認知プロセスの神経相関への洞察を提供できます。 この研究に特に関連する視覚的 N1 は、刺激後 ~150 ~ 200 ミリ秒 (ms) で発生する負方向の ERP 偏向です。 N1 振幅は、注意配分の指標と見なされます。 さらに、刺激後 ~ 300 ミリ秒で発生する後で発生する正方向のたわみ、P3 は、刺激の評価と分類に関連するプロセスを反映しています。 私たちの研究室での以前の研究では、N1 と P3 は、神経学的に健康なコントロールで ANT を使用してプローブされた注意ネットワーク機能に差別的に敏感であり、TBI 生存者の注意障害に敏感であることが示されています。 したがって、研究チームは、4 つのセッションにわたる N1 および P3 波形の安定性に焦点を当てます。 以前の研究では、複数のセッションでの反応時間 (RT) とエラー率の信頼性を評価することにより、ANT の行動測定の信頼性と安定性を調べました。 石上は、10回のセッションでネットワークスコアの一時的な安定性が良好であると報告しましたが、方向付けと実行制御の注意ネットワークでいくつかの練習効果が見られました. 重要なことに、提案された研究の主な目的の1つである、ANTパフォーマンスが繰り返されるERPの時間的安定性を調べた先行研究はありません。 最後に、探索的な方法で、調査員は、健康な参加者の上部垂直スペースに対する高度な注意バイアスと、TBI 生存者にそのようなバイアスがないことを示す以前の研究の 1 つからの調査結果を拡張します。 具体的には、研究者は 3 つの注意ネットワークのどれが健康なコントロールのようなバイアスに敏感であるかを調べ、これらのバイアスの ERP シグネチャを決定します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • College of Public Health and Health Professions, University of Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康管理

説明

包含基準:

  • 右手利き
  • 英語のネイティブ スピーカー
  • 正常または正常に矯正された視力を持つ

除外基準:

  • 右手利きではない
  • 英語を母国語として話さない
  • -脳卒中、てんかんまたは慢性発作障害、外傷性脳損傷または脳震盪などの神経障害の病歴、統合失調症などの精神障害、双極性障害、大うつ病または不安障害、これらの障害のいずれかによる精神科入院、または以前に診断された学習障害
  • 現在、不安、うつ病、または発作のために処方された薬を服用している
  • 週に3日以上のアルコール使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
参加者には、18 ~ 40 歳の 15 人の健康な男女が含まれます。右利きで、英語を母国語とし、視力は正常または正常に矯正されています。
注意ネットワーク テスト (ANT) は、単一のタスク パラダイムで 3 つの独立したインタラクティブな注意ネットワーク (アラート、オリエンティング、エグゼクティブ コントロール) を効率的に調査するように設計されたコンピューター化された認知タスクです。
他の名前:
  • 脳波検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 つの注意ネットワークの行動測定の時間的安定性の変化: 4 つのセッションにわたる反応時間の変化
時間枠:1週目; 2週目; 3週目; 4週目
Attention Network Task (ANT) は、隠れた合図パラダイムと古典的なフランカー タスクを組み合わせて、独立しているがインタラクティブな注意要素を行動的に調査します。 注意のこれらの異なるコンポーネントは、警告、方向付け、実行制御です。 これらの注意の側面は、次のように 1 週​​間間隔でスケジュールされた 4 つの時点で評価されます: ANT Alerting Reaction Time スコア、ANT Orienting Reaction Time スコア、ANT Executive-control Reaction Time スコア。 スコアが低いほど、反応時間が速くなります。
1週目; 2週目; 3週目; 4週目
頭皮に記録された脳波 (EEG) を使用した 3 つの注意ネットワークの神経測定の時間的安定性の変化
時間枠:1週目; 2週目; 3週目; 4週目
頭皮に記録された脳イベント関連電位 (ERP) は、64 の EEG センサーから取得されますが、参加者は注意の警告、方向付け、および実行制御コンポーネントを反映して ANT を実行します。 これらの注目の側面は、1 週間間隔でスケジュールされた 4 つの時点で評価されます。 ANTアラートは、ERPのP300成分の振幅をマイクロボルト単位で調べることによって調査され、オリエンティングおよび実行制御と同様に行われます。
1週目; 2週目; 3週目; 4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:William Perlstein, PhD、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月31日

一次修了 (実際)

2019年11月8日

研究の完了 (実際)

2019年11月8日

試験登録日

最初に提出

2019年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月25日

最初の投稿 (実際)

2019年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月21日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB201600188
  • 0217BBRC-02 (その他の助成金/資金番号:*NF/SGVHS Malcom Randall VA Medical Cent)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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