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Valutazione della stabilità delle misure comportamentali e neurali delle reti di attenzione in più sessioni

21 febbraio 2020 aggiornato da: University of Florida
Lo scopo di questo studio di ricerca è quello di saperne di più sulla stabilità durante più sessioni di registrazione dell'attività delle onde cerebrali durante un'attività computerizzata che misura diversi tipi di attenzione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'attenzione è la spina dorsale dei sistemi cognitivi ed è necessaria per altri processi cognitivi vitali per il funzionamento quotidiano, come la memoria, la risoluzione dei problemi, le abilità linguistiche e il controllo cognitivo del comportamento. I disturbi dell'attenzione possono derivare da una varietà di fattori, come lesioni cerebrali e disturbi neurodegenerativi e dello sviluppo neurologico, nonché varie psicopatologie. Un importante modello multi-componente di attenzione visuospaziale sviluppato da Posner e colleghi concettualizza l'attenzione visuospaziale come un "sistema di organi" composto da tre reti indipendenti ma interattive che includono: 1) Allerta, la generazione e il mantenimento di uno stato vigile che facilita l'elaborazione di uno stimolo imminente, 2) Orientamento, il disimpegno, lo spostamento e la riallocazione dell'attenzione a una posizione spaziale e 3) Controllo esecutivo, la risoluzione del conflitto tra risposte in competizione che si escludono a vicenda che consente la messa a fuoco selettiva. Per aiutare a comprendere l'attenzione, l'Attention Network Test (ANT) è stato sviluppato come una breve misura computerizzata dell'efficienza di ciascuna di queste reti ed è stato ampiamente utilizzato in una varietà di popolazioni sane e cliniche. Diversi studi hanno esaminato le differenze negli ERP durante l'ANT nell'invecchiamento sano e nelle popolazioni cliniche come ADHD, schizofrenia e lesioni cerebrali traumatiche (TBI), ma non hanno condotto sessioni ripetute del compito per valutare i cambiamenti nel tempo. Sebbene l'ANT abbia dimostrato di essere fortemente sensibile a una serie di disturbi cognitivi e/o neuropsicologici, l'affidabilità dell'ANT in più sessioni, in particolare in termini di misure di attività neurale, non è stata esaminata in precedenza. Un importante obiettivo della ricerca proposta riguarda la stabilità delle misure neurali che riflettono l'attività di ciascuna delle tre diverse reti di attenzione. Un metodo per esaminare l'attività neurale prevede registrazioni elettroencefalografiche (EEG) bloccate nel tempo dell'attività cerebrale o potenziali correlati agli eventi cerebrali (ERP) registrati dal cuoio capelluto. Gli ERP possono fornire informazioni sui correlati neurali dei processi cognitivi suscitati da un'attività sperimentale, nonché sul corso temporale neurale. Particolarmente rilevante per questo studio, l'N1 visivo, una deflessione ERP negativa che si verifica ~ 150-200 millisecondi (ms) post-stimolo. Si ritiene che l'ampiezza N1 indichi l'allocazione dell'attenzione. Inoltre, una successiva deflessione positiva che si verifica ~ 300 ms dopo lo stimolo, P3, riflette i processi associati alla valutazione e alla categorizzazione dello stimolo. Precedenti ricerche nel nostro laboratorio hanno dimostrato che N1 e P3 sono differenzialmente sensibili al funzionamento della rete dell'attenzione sondato utilizzando l'ANT in controlli neurologicamente sani e sono sensibili alla compromissione dell'attenzione nei sopravvissuti al trauma cranico. Pertanto, il team di studio si concentrerà sulla stabilità delle forme d'onda N1 e P3 durante le 4 sessioni. Precedenti studi hanno esaminato l'affidabilità e la stabilità delle misure comportamentali dell'ANT valutando l'affidabilità del tempo di reazione (RT) e i tassi di errore su più sessioni. Ishigami ha riportato una buona stabilità temporale dei punteggi di rete in 10 sessioni, sebbene alcuni effetti pratici siano stati osservati nelle reti di attenzione di orientamento e controllo esecutivo. È importante sottolineare che nessun lavoro precedente ha esaminato la stabilità temporale degli ERP con prestazioni ANT ripetute, che è tra gli obiettivi primari della ricerca proposta. Infine, in modo esplorativo, i ricercatori estenderanno i risultati di uno dei nostri studi precedenti che dimostrano pregiudizi dell'attenzione altitudinale per lo spazio verticale superiore nei partecipanti sani e l'assenza di tali pregiudizi nei sopravvissuti al trauma cranico. In particolare, i ricercatori esamineranno quali delle tre reti attenzionali sono sensibili a tali pregiudizi nei controlli sani e determineranno le firme ERP di questi pregiudizi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
        • College of Public Health and Health Professions, University of Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Controlli sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dominante di destra
  • Madrelingua inglese
  • con visione normale o da corretta a normale

Criteri di esclusione:

  • Non dominante di destra
  • Non parla inglese come lingua madre
  • Nessuna storia di disturbo neurologico come ictus, epilessia o disturbo convulsivo cronico, lesione cerebrale traumatica o commozione cerebrale, disturbo psichiatrico come schizofrenia, disturbo bipolare, depressione maggiore o disturbo d'ansia, qualsiasi ricovero ospedaliero psichiatrico per uno qualsiasi di questi disturbi o apprendimento precedentemente diagnosticato disabilità
  • Attualmente sta assumendo qualsiasi farmaco prescritto per ansia, depressione o convulsioni
  • Consumo di alcol più di 3 giorni a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controlli
I partecipanti includeranno 15 uomini e donne sani di età compresa tra 18 e 40 anni, con la mano destra dominante, madrelingua inglese, con visione normale o corretta.
L'Attention Network Test (ANT) è un compito cognitivo computerizzato progettato per sondare in modo efficiente tre reti attenzionali indipendenti ma interattive (avviso, orientamento, controllo esecutivo) in un unico paradigma di compito.
Altri nomi:
  • Elettroencefalografia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella stabilità temporale delle misure comportamentali di tre reti di attenzione: cambiamento nel tempo di reazione attraverso quattro sessioni
Lasso di tempo: Settimana 1; Settimana 2; Settimana 3; Settimana 4
L'Attention Network Task (ANT) combina un paradigma di suggerimento nascosto con un classico compito di flanker per sondare comportamentalmente componenti indipendenti ma interattive dell'attenzione. Queste componenti distinte dell'attenzione sono: allerta, orientamento e controllo esecutivo. Questi aspetti dell'attenzione saranno valutati in 4 punti temporali programmati a distanza di 1 settimana come segue: punteggio del tempo di reazione all'allarme ANT, punteggio del tempo di reazione di orientamento ANT e punteggio del tempo di reazione del controllo esecutivo ANT. Più basso è il punteggio, più veloce è il tempo di reazione.
Settimana 1; Settimana 2; Settimana 3; Settimana 4
Cambiamento nella stabilità temporale delle misure neurali di tre reti di attenzione utilizzando l'elettroencefalografia registrata dal cuoio capelluto (EEG)
Lasso di tempo: Settimana 1; Settimana 2; Settimana 3; Settimana 4
I potenziali relativi agli eventi cerebrali (ERP) registrati dal cuoio capelluto saranno acquisiti da 64 sensori EEG mentre i partecipanti eseguono l'ANT riflettendo componenti di allerta, orientamento e controllo esecutivo dell'attenzione. Questi aspetti dell'attenzione saranno valutati in 4 punti temporali programmati a distanza di 1 settimana. L'allarme ANT sarà interrogato esaminando l'ampiezza della componente P300 dell'ERP in microvolt, così come l'orientamento e il controllo esecutivo.
Settimana 1; Settimana 2; Settimana 3; Settimana 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: William Perlstein, PhD, University of Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

8 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

8 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB201600188
  • 0217BBRC-02 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: *NF/SGVHS Malcom Randall VA Medical Cent)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Attività di rete di attenzione

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