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アスリートのフォームローリングと整形外科手動理学療法 (FRvsMTAth)

2021年2月25日 更新者:GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD、University of Valencia

アスリートの機能的変数に関するフォームローリングと整形外科用手動理学療法の比較:ランダム化比較試験

本研究の主な目的は、OMPT プロトコルまたは対照群と比較して、FR マッサージが激しい運動回復後の動的バランス、柔軟性、および動的強度の改善に有効であるかどうかを評価することでした。 現在の研究は無作為化比較試験でした。 アマチュア選手は、2つの運動部から募集します。 参加者は、研究目的を盲目にする外部アシスタントによってコンピューターソフトウェアを介して無作為化され、3 つの不均衡なグループに割り当てられます: FR グループ (n = 18)、OMPT グループ (n = 15) および対照グループ (CG) (n = 14)。 介入期間は 1 日 (1 セッション) です。 参加者の評価は、研究前 (介入前) と介入終了直後 (介入後) の 2 回行われます。

介入: FR グループ。 FR 自動マッサージでは、フォーム ローラーを坐骨結節と硬い表面 (つまり、床) の間に置き、足を伸ばした位置に保持し、足首をリラックスさせて上向きに保ちます。 腰部の FR の場合、参加者は自分の体重を使用して、腰椎と胸椎の起立筋を通して FR をスライドさせます。 おおよその合計所要時間は約 10 ~ 15 分です。 OMPTグループ。 Espí-López らによって使用されるプロトコルに基づいて: a) 非特異的で両側の腰椎推力 (L5-S1)、各側の 1 つが実行されました。合計所要時間は約 10 ~ 15 分です。 CG。 CG は何の介入も受けませんでした。

結果は、腰椎の柔軟性、股関節の屈曲、ダイナミック バランス、スタンディング ジャンプ、変化の印象になります。

調査の概要

詳細な説明

はじめに フォーム ローリング (FR) は、FR を使用して対象の筋肉組織を転がし、圧縮するセルフ マッサージの一種です。 理学療法の分野では、健康なアスリートの疲労感を軽減することが示されているだけでなく、遅発性の筋肉痛を持つ被験者の痛覚鈍麻効果も示されています。

現在、スポーツ分野ではFRによるセルフマッサージが一般的です。 その理由は、伝統的に整形外科の手動理学療法 (OMPT) に関連付けられているプラ​​スの効果がある可能性があることが示唆されているためです。そのため、アスリートの筋肉回復の分野で FR マッサージが広く使用されているにもかかわらず、その使用を正当化できる OMPT と比較したその有効性に関する科学文献の欠如。 したがって、本研究の主な目的は、OMPT プロトコルまたは対照群と比較して、FR マッサージが激しい運動回復後の動的バランス、柔軟性、および動的強度の改善に有効であるかどうかを評価することでした。

方法 本研究は無作為対照試験であった。 参加者アマチュア選手は、2つの運動部から募集します。 参加基準は次のとおりです。 (a) 18 歳から 30 歳までの男女のアマチュア選手。 除外基準:(a)下肢の運動系の以前の手術。 (b) スポーツの練習を妨げる体のあらゆる部分の筋骨格損傷。 (c) 理解またはコミュニケーションの困難。 (d) 測定指示に従うにはスペイン語が流暢に話せない。

インフォームドされた書面による同意は、含める前にすべての参加者から取得されます。 すべての参加者は、ヘルシンキ宣言の倫理基準に従って設計される研究手順を説明します。

手順 参加者は、研究目的を盲目にする外部アシスタントによって、コンピュータ ソフトウェアを介して無作為化され、3 つの不均衡なグループに割り当てられます: FR グループ (n = 18)、OMPT グループ (n = 15)、およびコントロール グループ (CG ) (n = 14)。 介入期間は 1 日 (1 セッション) です。

参加者の評価は、研究前 (介入前) と介入終了直後 (介入後) の 2 回行われます。

介入 FR グループ。 FR 自動マッサージでは、フォーム ローラーを坐骨結節と硬い表面 (つまり、床) の間に置き、足を伸ばした位置に保持し、足首をリラックスさせて上向きに保ちます。 腰部の FR の場合、参加者は自分の体重を使用して、腰椎と胸椎の起立筋を通して FR をスライドさせます。 おおよその合計所要時間は約 10 ~ 15 分です。

OMPTグループ。 Espí-López らによって使用されるプロトコルに基づいて: a) 非特異的で両側の腰椎推力 (L5-S1)、各側の 1 つが実行されました。 b) 股関節の減圧、25 回の繰り返し c) 股関節と膝の屈曲を伴う股関節回旋筋ストレッチ、15 回の繰り返し。 d) 大腿脛骨減圧術、25 回。 e) 大腿四頭筋の圧縮と牽引、25 回の繰り返し。 f) 内側および外側の大腿脛骨インターラインの開口部、15 回の繰り返し。 g) 足首減圧、3 回繰り返し。 h) 頭部および腓骨の付け根の前後動動を 25 回繰り返します。 合計所要時間は約 10 ~ 15 分です。

CG。 CG は何の介入も受けませんでした。

主な結果: 身体機能変数 腰椎の柔軟性。 修正ショーバー テスト (MMST)。 MMST は腰全体の可動性を評価するように設計されているため、MMST を使用して FR および TM 介入の前後の腰椎屈曲を測定しました。 検者は親指を上後腸骨棘の下縁(下部基準点)に置き、ペンで印を付けます。 試験官が被験者の皮膚に対してテープを保持している間、別の信号が最初の信号より 15 cm 上にマークされました (上部基準点)。 次に、各被験者は体幹全体の能動的屈曲を行うように求められ、2 点間の距離が測定された後、被験者は最初の位置に戻りました。 初期距離と新しい曲げ測定値の差が取得されます。

股関節屈曲。 パッシブ ストレート レッグ レイズ (SLR) によって。 パッシブ SLR は、ホッパーらによって以前に説明された手順を使用して実施されます。 リチャーズ副子と足首足装具を左脚に適用して、膝を完全に伸展させ、足首をニュートラルな足底角度に維持しました。 傾斜計は、上前腸骨棘の高さで骨盤の周りに配置されるベルトに取り付けられます (Baseline Bubble Inclinometer. Fabrication Enterprises, PO Box, 1500 White Plains, NY 10602, USA)。 次に、2 番目の傾斜計が、膝関節線の高さでリチャーズ副子に取り付けられます。 3 つの測定値の平均が分析に使用されます。 テスト中、参加者は両手を腹部に置き、頸椎をニュートラルな位置に置き、目を閉じます。

Star Excursion Balance Test (SEBT) を使用したダイナミック バランス。 SEBT は、強さ、柔軟性、および固有感覚を必要とする動的テストです。 SEBT の目標は、反対側の脚を可能な限り伸ばしながら、片脚のスタンスを維持することです。 被験者は、開始ボックスの境界内に両足を配置して立つように指示されます。 対象者が 4 つの斜め方向のいずれかに手を伸ばし始めると、テストが開始されます。

スタンディングジャンプ。 被験者は足を肩幅に離して配置し、床につま先を一列に並べます。 次に被験者は、地面に固定された巻尺の長さに沿って腕を振ることができるように、前方に水平に跳躍しました。 被験者は着陸段階で地面にくっつく必要があり、着陸時に足がそれ以上動かないようにしました。

ジャンプした距離は、ジャンプ開始ラインから後ろ足のかかとまでの距離として計算されます。 3回の試行のうちのベストが記録され、試行間の回復は60秒でした. すべての距離は、0.01 メートルの精度で測定されます。

副次的結果:

変化の印象 (CGI)。 治療後に被験者が知覚した変化を評価する、患者全体の変化の印象 (PGIOCS)。 このスケールには、7 つのアファメーションから選択できます (かなり改善した、かなり改善した、同じです、少し悪化した、かなり悪化した、または非常に悪化した)、および 10 cm の痛みのアナログ スケールがあります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46010
        • Gemma v. Espí López

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男女のアマチュア選手

除外基準:

  • 下肢の運動系の以前の手術
  • スポーツの理解やコミュニケーションの困難を妨げる体のあらゆる部分の筋骨格損傷
  • 測定指示に従うにはスペイン語が流暢に話せない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:フォームローリンググループ (FR)
FR 自動マッサージでは、フォーム ローラーを坐骨結節と硬い表面 (つまり、床) の間に置き、足を伸ばした位置に保持し、足首をリラックスさせて上向きに保ちます。 腰部の FR の場合、参加者は自分の体重を使用して、腰椎と胸椎の起立筋を通して FR をスライドさせます。 おおよその合計所要時間は約 10 ~ 15 分です。
ACTIVE_COMPARATOR:整形外科手動理学療法グループ (OMPT)
Espí-López らによって使用されるプロトコルに基づいて: a) 非特異的で両側の腰椎推力 (L5-S1)、各側の 1 つが実行されました。 b) 股関節の減圧、25 回の繰り返し c) 股関節と膝の屈曲を伴う股関節回旋筋ストレッチ、15 回の繰り返し。 d) 大腿脛骨減圧術、25 回。 e) 大腿四頭筋の圧縮と牽引、25 回の繰り返し。 f) 内側および外側の大腿脛骨インターラインの開口部、15 回の繰り返し。 g) 足首減圧、3 回繰り返し。 h) 頭部および腓骨の付け根の前後動動を 25 回繰り返します。 合計所要時間は約 10 ~ 15 分です。
他の:コントロールグループ(CG)
CG は何の介入も受けませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイナミックバランス
時間枠:1日
Star Excursion Balance Test (SEBT) を使用したダイナミック バランス。 SEBT は、強さ、柔軟性、および固有感覚を必要とする動的テストです。 SEBT の目標は、反対側の脚を可能な限り伸ばしながら、片脚のスタンスを維持することです。 被験者は、開始ボックスの境界内に両足を配置して立つように指示されます。 対象者が 4 つの斜め方向のいずれかに手を伸ばし始めると、テストが開始されます。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変化の認識
時間枠:1日
治療後に被験者が知覚した変化を評価する、患者全体の変化の印象 (PGIOCS)。 この尺度には、1 から 3 までの改善を表す 7 つのレベルがあり、4 は変化がないことを示し、5 から 7 は悪化を示します。 さらに、スコアが 0 から 10 までの範囲のビジュアル アナログ スケールが含まれており、0 がはるかに良く、10 がはるかに悪いです。
1日
腰椎の柔軟性
時間枠:1日
修正ショーバー テスト (MMST)。 MMST は腰全体の可動性を評価するように設計されているため、MMST を使用して FR および TM 介入の前後の腰椎屈曲を測定しました。 検者は親指を上後腸骨棘の下縁(下部基準点)に置き、ペンで印を付けます。 試験官が被験者の皮膚に対してテープを保持している間、別の信号が最初の信号より 15 cm 上にマークされました (上部基準点)。 次に、各被験者は体幹全体の能動的屈曲を行うように求められ、2 点間の距離が測定された後、被験者は最初の位置に戻りました。 初期距離と新しい曲げ測定値の差が取得されます。
1日
股関節屈曲
時間枠:1日
パッシブ ストレート レッグ レイズ (SLR) による股関節屈曲。 パッシブ SLR は、ホッパーらによって以前に説明された手順を使用して実施されます。 リチャーズ副子と足首足装具を左脚に適用して、膝を完全に伸展させ、足首をニュートラルな足底角度に維持しました。 傾斜計は、上前腸骨棘の高さで骨盤の周りに配置されるベルトに取り付けられます (Baseline Bubble Inclinometer. Fabrication Enterprises, PO Box, 1500 White Plains, NY 10602, USA)。 次に、2 番目の傾斜計が、膝関節線の高さでリチャーズ副子に取り付けられます。 3 つの測定値の平均が分析に使用されます。 テスト中、参加者は両手を腹部に置き、頸椎をニュートラルな位置に置き、目を閉じます。
1日
スタンディングジャンプ
時間枠:1日

被験者は足を肩幅に離して配置し、床につま先を一列に並べます。 次に被験者は、地面に固定された巻尺の長さに沿って腕を振ることができるように、前方に水平に跳躍しました。 被験者は着陸段階で地面にくっつく必要があり、着陸時に足がそれ以上動かないようにしました。

ジャンプした距離は、ジャンプ開始ラインから後ろ足のかかとまでの距離として計算されます。 3回の試行のうちのベストが記録され、試行間の回復は60秒でした. すべての距離は、0.01 メートルの精度で測定されます。

1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月15日

一次修了 (実際)

2020年1月15日

研究の完了 (実際)

2020年2月18日

試験登録日

最初に提出

2019年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月12日

最初の投稿 (実際)

2019年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月25日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ID0027

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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