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一次冠動脈インターベンションを受ける前部心筋梗塞患者の転帰の予測因子としてのセラミドレベル (STEMI)

2020年9月27日 更新者:esraa sayed hamed Ahmed、Assiut University
一次冠動脈インターベンションを受ける前部心筋梗塞患者の転帰の予測因子としてのセラミドレベル

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

セラミドは、細胞膜内に高濃度で存在する脂質分子のファミリーであり、アポトーシス、細胞増殖、細胞接着、原形質膜の完全性維持など、さまざまな生理学的機能において重要な役割を果たしています。 (1)

すべての組織は、飽和脂肪とスフィンゴシンからセラミドを de novo で合成できます (2)。 ( LDL ) アテローム硬化性プラークに存在するセラミドが豊富で、血漿 LDL と比較した場合、セラミドの含有量が 10 ~ 50 倍高くなります (3)。

セラミド (d18:1/16:0) は、冠動脈アテローム性動脈硬化症における壊死性コア組織の割合と脂質コア負荷に関連しています (4)。 以前の臨床研究では、循環セラミドが高血圧(5)、肥満(6 - 7)、およびII型糖尿病の患者で上昇していることがわかりました。

以前の臨床研究では、セラミド血漿濃度の上昇が、血管内超音波によって評価される冠動脈プラークの脆弱性と関連していることがわかりました。

virtual 最近の研究では、セラミドの標的プロファイリングが、短期および長期の重大な心臓有害事象を予測することが示されました。

血漿セラミドレベルも、総コレステロールのレベルと正の相関があります。 [8 - 9] 高リスク因子として研究されている血漿セラミドは、Cer (d18:1/16:0)、Cer (d18:1/18:0)、および Cer (d18:1/24:1) です。これらのセラミドと Cer の比率 (d18:1/24:0) [10 - 11]。

しかし、セラミドは、リポタンパク質の凝集と取り込み、炎症、スーパーオキシドアニオンの生成、アポトーシスなど、多くの中枢性アテローム性動脈硬化プロセスを助長することが知られているため、プラークの脆弱性と関連していると推測するのは魅力的です 12 - 13 - 14

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Assiut、エジプト、23123
        • Esraa Sayed Hamed
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

前胸部狭窄症および一次的下肢 PCI を訴えるすべての患者

説明

包含基準:

  • 1-ESCガイドライン2017に準拠した前方STEMIの被験者。 2. PPCIを受けている被験者

除外基準:

  • 以前に PCI を受けた患者。 -以前のCABGの患者。 TIMIフローがII未満の患者。 大動脈に70%以上の狭窄が残存している患者。 心原性ショック。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PPCIを受けている前部STEMI患者の初期および中期のMACE合併症と、これらの患者のセラミドレベルとの関係を検出する
時間枠:ベースライン
PPCIを受けている前部STEMI患者の初期および中期のMACE合併症と、これらの患者のセラミドレベルとの関係を検出する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:mohamed abdel - ghani, professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年9月1日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月27日

最初の投稿 (実際)

2020年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月27日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

前方STEMIの臨床試験

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