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COVID-19の全身パラメトリック18F-FDG PET

2026年3月9日 更新者：University of California, Davis
主な目的は、COVID-19 患者と正常な被験者の間の変化を測定することです。二次的な目的は、ベースラインと 4 か月のフォローアップの間の COVID-19 患者の変化を測定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • University of California, Davis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • COVID-19 陽性の患者は、以前に陽性の COVID-19 検査および X 線所見、および/または陽性の SARS-CoV-2 抗体検査を受けており、早期に回復しています。
  • 最初の PET/CT の訪問は、COVID-19 の診断から 8 週間以内である必要があります。
  • -インフォームドコンセントフォームを理解する能力と署名する意欲。
  • -研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を順守する能力。
  • 18歳以上のすべての人。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性。
  • -インフォームドコンセントの理解またはレンダリングを禁止する条件。
  • 1 時間の PET 撮影で仰臥位が取れない。
  • 囚人。
  • -治験責任医師の意見では、プロトコルの目的を損なう可能性のある併存疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：COVID-19 患者
デバイス：uEXPLORER/mCT
各参加者は 2 回の 18F-FDG PET/CT スキャンを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価されたBAB透過性
時間枠：60分までの1回の画像検査
COVID 19 患者の肺 FDG K1 によって評価される BAB 透過性に変化があるかどうかの評価
60分までの1回の画像検査

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4 ヶ月のフォローアップ PET/CT スキャン
時間枠：60分までの1回の画像検査
グルコースに対する肺血液空気関門透過性を評価することにより、ベースライン スキャンと 4 か月後のフォローアップ スキャンの間のスキャンの変化を評価します。
60分までの1回の画像検査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, Davis

捜査官

  • 主任研究者：Guobao Wang, PhD、University of California, Davis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月10日

一次修了 (実際)

2022年7月6日

研究の完了 (実際)

2022年7月6日

試験登録日

最初に提出

2021年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月8日

最初の投稿 (実際)

2021年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1697954

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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