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COVID-19의 전신 파라메트릭 18F-FDG PET

2026년 3월 9일 업데이트: University of California, Davis
주요 목표는 COVID-19 환자와 정상 피험자 간의 변화를 측정하는 것입니다. 두 번째 목표는 기준선과 4개월 후속 조치 사이에 COVID-19 환자의 변화를 측정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • University of California, Davis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • COVID-19 양성 환자는 이전 COVID-19 검사 및 방사선 소견 및/또는 양성 SARS-CoV-2 항체 검사를 받았고 조기 회복됩니다.
  • 첫 번째 PET/CT 방문은 COVID-19 진단 후 8주 이내에 이루어져야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의서 양식에 서명할 의사와 이해 능력.
  • 연구 방문 일정 및 기타 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있는 능력.
  • 18세 이상의 모든 사람.

제외 기준:

  • 임산부 또는 수유부.
  • 정보에 입각한 동의를 이해하거나 제공하는 것을 금지하는 모든 조건.
  • PET로 1시간 동안 영상 촬영을 위해 반듯이 누울 수 없습니다.
  • 죄수들.
  • 조사자의 의견에 따라 프로토콜 목표를 손상시킬 수 있는 모든 동반 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: COVID-19 환자
장치: uEXPLORER/mCT
각 참가자는 두 번의 18F-FDG PET/CT 스캔을 받게 됩니다. 하나는 기준선에서 그리고 다른 하나는 4개월(+/- 2주) 후속 조치입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BAB 투과성 평가
기간: 최대 60분 동안 1회 이미징 방문
COVID 19 환자의 폐 FDG K1에 의해 평가된 BAB 투과성에 변화가 있는지 평가
최대 60분 동안 1회 이미징 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4개월 추적 PET/CT 스캔
기간: 최대 60분 동안 1회 이미징 방문
포도당에 대한 폐 혈액-공기 장벽 투과성을 평가하여 기준 스캔과 4개월 후속 스캔 사이의 스캔 변화를 평가합니다.
최대 60분 동안 1회 이미징 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Davis

수사관

  • 수석 연구원: Guobao Wang, PhD, University of California, Davis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 6일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1697954

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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