Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Параметрический 18F-FDG ПЭТ всего тела COVID-19

9 марта 2026 г. обновлено: University of California, Davis
Основная цель — измерить разницу между пациентами с COVID-19 и нормальными субъектами; вторичная цель — измерить изменение числа пациентов с COVID-19 между исходным уровнем и 4-месячным последующим наблюдением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с положительным результатом на COVID-19 должны иметь предыдущий положительный результат теста на COVID-19 и результаты рентгенологического исследования и/или положительный результат теста на антитела к SARS-CoV-2 и находиться на ранней стадии выздоровления.
  • Первое посещение ПЭТ/КТ должно быть в течение 8 недель после постановки диагноза COVID-19.
  • Способность понимать и готовность подписать форму информированного согласия.
  • Способность соблюдать график учебных визитов и другие требования протокола.
  • Все лица ≥18 лет.

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие женщины.
  • Любое условие, которое препятствует пониманию или предоставлению информированного согласия.
  • Невозможно лежать на спине для 1-часовой визуализации с помощью ПЭТ.
  • Заключенные.
  • Любое сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу цели протокола.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты с COVID-19
Устройство: uEXPLORER/mCT
Каждый участник пройдет два ПЭТ/КТ сканирования с 18F-FDG, одно в начале исследования и одно через 4 месяца (+/- 2 недели) наблюдения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка проницаемости БАБ
Временное ограничение: 1 визуальный визит до 60 минут
Оценка изменения проницаемости БАБ по легочной ФДГ K1 у пациентов с COVID 19
1 визуальный визит до 60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контрольное ПЭТ/КТ через 4 месяца
Временное ограничение: 1 визуальный визит до 60 минут
Оцените изменение результатов сканирования между исходным сканированием и последующим сканированием через 4 месяца, оценив проницаемость легочного гемато-воздушного барьера для глюкозы.
1 визуальный визит до 60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Davis

Следователи

  • Главный следователь: Guobao Wang, PhD, University of California, Davis

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1697954

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования uEXPLORER/mCT

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться