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子どもたちへの緊急心理介入:アレックス・ストーム (ALEX)

2021年4月19日 更新者:Fondation Lenval

アレックス・ストーム: フランスの小児集団における急性ストレス症状の説明

アレックス嵐は、2020年9月30日から2020年10月3日までフランス、特にフレンチ・リヴィエラを襲います。 この出来事により多くの人が影響を受けました。 これらの人々のうち、116 人の子供が医療心理救急病棟で治療を受けており、児童精神科医または心理学者による診断を受けています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

アレックス嵐は、2020年9月30日から2020年10月3日までフランスを襲いました。 10月2日、ニース後背地のいくつかの渓谷がこの自然災害によって破壊された。 この嵐で9人が死亡し、数百世帯が被害を受けた(家が流されるか住めなくなる)。 このため、10月3日には数家族が緊急避難することになった。 一部の村の住民は長期にわたるストレス(水と電気の不足、食糧供給の困難、新たな嵐への恐怖)にさらされている。 これらの村は、15 日間から 3 か月以上にわたる期間にわたって隔離されました。 これらの人々は特に心理的な影響にさらされています。

10月3日から10月30日まで、CUMP(医療心理救急ユニット)が出動し、これらの家族に心理的応急処置を提供した。 救急搬送された子どものうち、116人の子どもが保護された。 子どもたちの当面の症状を評価するために、研究者らは子どもたちの発達年齢に特有の評価シートを使用した。

2020年10月3日から10月30日までに救急で受診したすべての子供は、児童精神科医、または救急および小児の心理的外傷の訓練を受けた心理学者によって評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

116

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nice、フランス
        • Hôpitaux Pédiatriques de Nice CHU-Lenval

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

0歳から18歳までのお子様。 アレックス・ストームの影響でニース空港に避難

説明

包含基準:

  • アレックス嵐の影響を受けた子供たち
  • 2020年10月3日から10月30日までに緊急診察を受けた子どもたち
  • 子どもたちは児童精神科医、または救急および小児の心理的外傷の訓練を受けた心理学者によって評価された

除外基準:

  • 両親がデータの処理を拒否した子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アレックス嵐による子供たちの影響
評価対象となる症状の 9 つのクラス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心的外傷後ストレス障害を発症するリスクの尺度
時間枠:含めて

急性期の症状を評価するアンケート。 評価される症状の 9 つのクラス。

不安 - 悲しみ / 泣き声 - 緘黙 / 無関心 - 受動性 - 動揺 / パニック / 混乱 - 身体化 - 発達退行 / 介護者への過度の愛着 - 恐怖の言語化 - 睡眠障害 すべての症状は、存在 (1) または不在 (0) のスコアリングによって評価されます。 合計スコアは 9 点から計算され、後に心的外傷後ストレス障害 (PTSD) を発症するリスクを指します (0 = 非常に低いリスク、9 = 非常に高いリスク)。

含めて

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月18日

一次修了 (実際)

2021年2月26日

研究の完了 (実際)

2021年2月26日

試験登録日

最初に提出

2021年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月19日

最初の投稿 (実際)

2021年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月19日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21-HPNCL-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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