手術可能なステージ I ~ III の乳がんまたは肺がんにおける腸内微生物叢および免疫系に対するプロバイオティクスの効果
2023年4月20日 更新者:Mayo Clinic
乳癌および肺癌の癌免疫微小環境を標的とする腸内微生物叢の操作
この臨床試験では、プロバイオティクスを使用して腸内微生物叢を操作することで、体の免疫系が変化し、手術で切除できる (手術可能な) ステージ I ~ III の乳がんまたは肺がんに反応するかどうかを評価します。
腸内に多様な種類の細菌がいると、免疫系、特に免疫系ががんを認識する能力が向上する可能性があります。
プロバイオティクスを摂取すると、腸内の細菌の多様性と構成が変化し、免疫系が乳癌または肺癌にどのように反応するかが変化する可能性があります.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
主な目的:
I. 手術可能な乳がんおよび肺がん患者を対象に、手術前にプロバイオティクスのパイロット研究を実施すること。
Ⅱ. 手術可能な乳癌および肺癌患者におけるプロバイオティクスの全身および腫瘍内免疫調節効果を評価すること。
概要:
患者は、ベースライン時および手術時に血液サンプルを採取し、ベースライン時およびプロバイオティック療法の完了後に便サンプルを採取する。 患者は、プロバイオティクスを 1 日目に 1 回経口投与 (PO) し、その後、標準治療手術の前に 2 ~ 4 週間、1 日 2 回 (BID) または 1 日 3 回 (TID) 投与します。 患者はまた、標準治療手術中に組織サンプルの収集を受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- >= 18 歳
- -乳房手術可能なステージI〜IIIの組織学的に確認された腺癌または組織学的に確認された肺手術可能なステージI〜IIIの癌腫は、決定的な手術の前に登録されます
- 患者は十分な臓器機能を持っている必要があります
- 患者は、調査研究のために組織、血液、および便のサンプルを喜んで提供する必要があります
除外基準:
- -患者は全身的なネオアジュバント療法を受けてはなりません
- -患者は登録前の過去30日間にプロバイオティクスを摂取してはなりません
- -自己免疫疾患、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)などの免疫不全、過敏性腸、既知の憩室症、および医師の裁量によるその他の深刻な胃腸(GI)状態の患者は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:支持療法(生体試料採取、プロバイオティクス)
患者は、ベースライン時および手術時に血液サンプルを採取し、ベースライン時およびプロバイオティック療法の完了後に便サンプルを採取する。
患者は 1 日目に 1 回プロバイオティクス PO を受け取り、標準治療の手術の前に 2 ~ 4 週間 BID または TID を受け取ります。
患者はまた、標準治療手術中に組織サンプルの収集を受けます。
|
生検を受ける
他の名前:
標準治療の手術を受ける
血液、便、および組織サンプルの採取を受ける
他の名前:
与えられたPO
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
プロバイオティクスの長さと付着
時間枠:最大4週間
|
研究日誌を介して収集されます。
|
最大4週間
|
CD8+、CD4+、および T-reg 細胞の割合
時間枠:4週間までのベースライン
|
4週間までのベースライン
|
|
サイトカイン数
時間枠:4週間までのベースライン
|
4週間までのベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月1日
一次修了 (実際)
2023年3月8日
研究の完了 (実際)
2023年3月8日
試験登録日
最初に提出
2021年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月22日
最初の投稿 (実際)
2021年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月20日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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