大腿骨頭の形状を評価するための術中超音波の実現可能性と応用
2021年7月18日 更新者：Cui Ligang、Peking University Third Hospital
術中超音波を使用して大腿骨頭の形成を評価することの実現可能性を評価する。 C アームと組み合わせた術中超音波を使用したフォーミング効果の改善を評価します。
調査の概要
詳細な説明
超音波は、大腿骨頭頸部接合部の多方向スキャンを提供でき、評価範囲は術中のCアームよりも広いです。
この研究は、術中超音波を使用して大腿骨頭の形成を評価することの実現可能性を評価することでした。 C アームと組み合わせた術中超音波を使用して、大腿骨頭の形成と形成効果の改善を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
78
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100191
- Peking Univesity Third Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
逐次試験に従って、登録された患者を超音波評価群と超音波評価なし群に分けた。
包含基準には、股関節痛のある患者が含まれていました。カム型 (アルファ角度 > 50°) のインピンジメントおよび関節唇裂傷。
説明
包含基準:
- 股関節痛のある患者;
- カム型 (アルファ角度 > 50°) インピンジメントおよび関節唇裂傷
除外基準:
- 以前の股関節手術;
- 滑膜炎の亜骨嚢胞性変性症の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
超音波とCアームの組み合わせグループ
超音波とCアームを組み合わせて術中の状態を評価
|
逐次試験に従って、登録された患者を超音波評価群と超音波評価なし群に分けた。
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Cアームグループ
C アーム グループは、術中状態を評価するために使用されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
VASスケール
時間枠：術後1年
|
疼痛スコアの測定には、ビジュアル アナログ スケール（VAS）を使用しました。
最小値と最大値は 0 と 10 でした。
スコアが高いほど痛みが強い。
|
術後1年
|
|
MHHSスケール
時間枠：術後1年
|
修正されたハリス ヒップ スコア (MHHS) スケールは、関節の症状を測定するために使用されました。
最小値と最大値は 0 と 91 でした。
スコアが高いほど良い。
|
術後1年
|
|
股関節CT
時間枠：術後1日
|
ルーチンの術後股関節 CT は、関節の形態を理解するために使用されました。
|
術後1日
|
|
股関節X線
時間枠：術後1日
|
Dunn位置での定期的な股関節X線が実施されました。
|
術後1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Cui Ligang、Peking University Third Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月1日
一次修了 (実際)
2019年5月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月18日
最初の投稿 (実際)
2021年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月18日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- M2019453
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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