このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

骨格筋ゲノミクスに対する非経口および経腸栄養の影響

2021年10月4日 更新者:Göteborg University
この研究では、非経口または経腸栄養の提供における筋肉タンパク質代謝に関連する効果を調査しています

調査の概要

詳細な説明

非経口または経腸(経口飲料)栄養の提供による筋肉タンパク質代謝の変化を無作為化研究で調査。 この研究では、ゲノム/トランスクリプトミクス/プロテオミクス アプローチを使用して、骨格筋タンパク質合成およびタンパク質分解の活性化に関連する要因を評価します。 主要な消化器外科手術が予定されている患者が含まれます。 筋肉標本は、手術中に収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Region Västra Götaland
      • Gothenburg、Region Västra Götaland、スウェーデン、41345
        • Sahlgrenska University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 消化器系大手術。
  • 術後の栄養サポートの必要性を想定。

除外基準:

  • インスリン依存性糖尿病。
  • ステロイド薬。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:静脈栄養
非経口栄養剤の一晩注入。 オールインワンバッグ形式で提供されます。 0.2 g N/kg/日の注入速度。
非経口栄養剤の一晩注入。 オールインワンバッグ形式で提供されます。 0.2 g N/kg/日の注入速度。
他の名前:
  • 総静脈栄養 (TPN)
アクティブコンパレータ:経腸栄養
経口栄養ドリンク。 2 *手術前夜に200ml。 1 * 手術日の朝に 200 ml。
経口栄養ドリンク。 2 *手術前夜に200ml。 1 * 手術日の朝に 200 ml。
他の名前:
  • 栄養ドリンク
プラセボコンパレーター:コントロール
介入 PN と同じ速度 (ml/kg) で注入されるクリスタロイド液 (酢酸リンゲル液) の一晩注入
介入 PN と同じ速度 (ml/kg) で注入されるクリスタロイド液 (酢酸リンゲル液) の一晩注入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋タンパク質代謝
時間枠:〜12〜14時間。
マイクロアレイによって定量化された骨格筋遺伝子発現の変化
〜12〜14時間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Britt-Marie Iresjö, Ph.D、Göteborg University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (実際)

2018年10月18日

研究の完了 (実際)

2018年10月18日

試験登録日

最初に提出

2021年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月4日

最初の投稿 (実際)

2021年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月4日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MB3

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

静脈栄養(PN)の臨床試験

3
購読する