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手術不能なステージ III NSCLC における同時化学放射線療法後の地固め療法のための SHR-1701

2021年12月14日 更新者:Xiaolong Fu、Shanghai Chest Hospital

手術不能なステージ III 非小細胞肺がんに対する同時化学放射線療法後の SHR-1701 地固め療法の第 II 相試験

これは、手術不能なステージ III 非小細胞肺がん(NSCLC)における同時化学放射線療法後の SHR-1701 地固め療法の安全性と有効性を調査することを目的とした、第 II 相非盲検単群研究です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

PACIFIC試験では、化学放射線療法後の切除不能なIII期NSCLC患者において、デュルバルマブ地固め療法がプラセボと比較してPFSおよびOSを有意に改善することが示された。 パシフィック療法は、切除不能なステージ III NSCLC 患者の標準治療となっています。 SHR-1701 は、TGF-β 受容体 II の細胞外ドメインと融合した PD-L1 に対する mAb で構成される新規な二機能性融合タンパク質であり、初期の臨床試験で抗腫瘍活性を示しました。 この研究では、研究者らは手術不能なIII期NSCLCに対する同時化学放射線療法後のSHR-1701地固め療法の安全性と有効性を調査することを目的としている。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

19

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢は18歳以上75歳以下、男女問わず。
  2. 組織学的または病理学的にIII期であることが確認された患者(国際肺癌研究協会および米国癌分類TNM病期分類システムバージョン8に関する合同委員会による)、および研究者によって手術不能と判断された患者。
  3. プラチナベースの同時化学放射線療法(少なくとも2サイクル、化学療法レジメン:非扁平上皮癌にはシスプラチン/カルボプラチンとペメトレキセドの併用が推奨され、扁平上皮癌にはシスプラチン/カルボプラチンとパクリタキセルの併用が推奨)を受けた後に疾患は進行しなかった。放射線治療の累積線量は 50 ~ 60Gy でした。
  4. ECOG PS スコア 0-1 ポイント。
  5. 主要な臓器の機能は正常であり、以下の基準が満たされている: a) 定期血液検査(輸血および補正のための造血刺激因子薬を投与せずに14日以内):ヘモグロビン(Hb)≧90g/L。絶対好中球数 (ANC) ≥1.5×10^9/L;血小板 (PLT) ≥100×10^9/L;白血球数 (WBC) ≥3.0×10^9/L; b) 生化学的検査:アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤2.5×正常上限(ULN)。血清総ビリルビン(TBIL) ≤1.5×ULN;血清クレアチニン(Cr)≤1.5×ULN、またはクレアチニンクリアランス≧50ml/分。 c)凝固機能:活性化部分凝固活性酵素時間(APTT)、国際正規化比(INR)、プロトロンビン時間(PT)≦1.5×ULN; d)ドップラー超音波評価:左心室駆出率(LVEF)≧50%。
  6. 推定生存期間は少なくとも 12 週間です。
  7. 出産可能年齢の女性は、登録前14日以内に妊娠検査(血清または尿)が陰性であったこと、および観察期間中および治験薬の最後の投与後3か月以内に適切な避妊方法を自発的に使用しなければならない。男性の場合、観察期間中および治験薬の最後の投与後3か月以内に、外科的不妊手術または適切な避妊方法を使用することに同意する必要があります。
  8. 患者は自発的に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名します(または法定代理人が署名します)。 コンプライアンスが良好で、計画の要件に従って研究に協力できることが期待されます。

除外基準:

  1. 抗CTLA-4、抗PD-1、または抗PD-L1抗体による治療歴
  2. ドライバー遺伝子変異(EGFR変異、ALK融合など)
  3. ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染または既知の後天性免疫不全症候群(AIDS)、未治療の活動性肝炎(B型肝炎、B型肝炎ウイルス表面抗原[HBsAg]検査結果が陽性、HBV-DNA ≥ 500 IU/ml、肝機能異常) ; C型肝炎は、C​​型肝炎抗体[HCV-Ab]陽性、分析法の検出限界を超えるHCV-RNAおよび肝機能異常)、またはB型肝炎とC型肝炎の混合感染と定義されます。
  4. 活動性の自己免疫疾患または自己免疫疾患の病歴(間質性肺炎、ぶどう膜炎、腸炎、肝炎、下垂体炎症、血管炎、心筋炎、腎炎、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症(ホルモン補充療法)など)を患っている。完全に軽減され、成人後に介入や白斑を必要としない小児喘息の患者は含めることができますが、気管支拡張薬による医学的介入が必要な患者は含めることができません。
  5. -最初の投与前2週間以内の重度の感染症(抗生物質、抗真菌薬、または抗ウイルス薬の静脈内注入が必要など)、またはスクリーニング期間中または最初の投与前に38.5℃を超える原因不明の発熱。
  6. 登録前6か月以内に脳血管障害(一時的な虚血発作、脳出血、脳梗塞を含む)、深部静脈血栓症、肺塞栓症等の動脈・静脈血栓症を発症した者。
  7. (1) NYHA II以上の心不全など、制御されていない心臓の臨床症状または疾患に苦しんでいる。 (2) 不安定狭心症。 (3) 1年以内の心筋梗塞。 (4) 臨床的意義 臨床介入を必要とする上室性不整脈または心室性不整脈を有する患者
  8. 過去5年間に他の全身性悪性腫瘍に罹患している、または他の全身性悪性腫瘍を患っている(治癒した皮膚基底細胞癌、上皮内子宮頸癌および卵巣癌を除く)。
  9. 初回投与前4週間以内に予防ワクチンまたは弱毒化ワクチンの接種を受けている
  10. 被験薬またはその賦形剤に対してアレルギーがあることがわかっている人。
  11. 妊娠中および授乳中の患者、および生殖能力のある患者は、効果的な避妊手段を取ることに消極的です。
  12. てんかんや認知症などの神経障害または精神障害の明らかな病歴がある。
  13. その他調査員が不適切と判断した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療アーム
SHR-1701 を静脈内投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AE
時間枠:登録から病気の進行が確認されるまで。最長約2年まで。
重症度別の治療による緊急有害事象(TEAE)および関連するTEAEの数
登録から病気の進行が確認されるまで。最長約2年まで。
PFS
時間枠:腫瘍スキャンはベースラインで実行され、48 週間までは約 6 週間ごと、その後は疾患の進行が確認されるまで約 12 週間ごとに実行されます。最長約2年まで。
無増悪生存期間
腫瘍スキャンはベースラインで実行され、48 週間までは約 6 週間ごと、その後は疾患の進行が確認されるまで約 12 週間ごとに実行されます。最長約2年まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ORR
時間枠:腫瘍スキャンはベースラインで実行され、48 週間までは約 6 週間ごと、その後は疾患の進行が確認されるまで約 12 週間ごとに実行されます。最長約2年まで。
客観的な応答率
腫瘍スキャンはベースラインで実行され、48 週間までは約 6 週間ごと、その後は疾患の進行が確認されるまで約 12 週間ごとに実行されます。最長約2年まで。
DCR
時間枠:腫瘍スキャンはベースラインで実行され、48 週間までは約 6 週間ごと、その後は疾患の進行が確認されるまで約 12 週間ごとに実行されます。最長約2年まで。
病気の制御率
腫瘍スキャンはベースラインで実行され、48 週間までは約 6 週間ごと、その後は疾患の進行が確認されるまで約 12 週間ごとに実行されます。最長約2年まで。
OS
時間枠:ベースラインから何らかの原因による死亡まで。最長約4年まで。
全生存
ベースラインから何らかの原因による死亡まで。最長約4年まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Xiao-Long Fu、Shanghai Chest Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年7月1日

研究の完了 (予想される)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月14日

最初の投稿 (実際)

2022年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月14日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NSCLC-MT-IIT-SHR1701

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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